Cтраница 2
Имеется достаточно оснований полагать, что отсутствие в природных водах мешающих определению разнообразных минеральных и органических ( в том числе окрашенных) веществ делает неперспективным поиски новых вариантов проведения реакции непосредственно в пробе воды. Кроме того, неустойчивость окраски 2 4-динитрофенилгидразонов в водной среде может быть источником дополнительных погрешностей фотометрического определения. [16]
Часто возникает необходимость максимально точно запротоколировать результаты хроматографического разделения. Хранить хроматограммы трудно вследствие неустойчивости окраски пятен и малой механической прочности хроматографического слоя. Точное фиксирование условий эксперимента требует не только проведения записи в журнале: зарисовка хроматограммы, формы пятен и их размещения является очень важной характеристикой выполненной работы. [17]
Недостатком красителей для ацетатного шелка антрахинонозого ряда является то, что они дают невытравляемые окраски; это ограничивает область их применения. Другим недостатком большей части антрахиноновых красителей является неустойчивость окрасок к дымовым газам. Ацетилцеллюлозноэ волокно, в отличие от других волокон, адсорбирует окислы азота, обычно содержащиеся в небольших количествах в продуктах горения. При взаимодействии с красителями внутри волокна окислы азота вызывают химические процессы, приводящие к резкому изменению цвета окрашенных изделий. [18]
Пиридин и его производные обычно определялись в сточных водах колориметрическим методом, основанным на реакции их с бромистым цианом и анилином. К недостаткам этого метода относится применение очень ядовитого бромистого циана и неустойчивость окраски образующегося дианила глютаконового альдегида. [19]
По данным Феррари и Шеффера [4, 5], SnCl2 является сильным восстановителем и восстанавливает гетерополикис-лоту до второй ступени. Методы с применением SnCl2 наиболее чувствительны, но требуют измерения оптической плотности только через строго определенное время ( после прибавления SnCb) вследствие неустойчивости окраски. При этом достигаются стабилизация окраски и воспроизводимые результаты. [20]
По истечении указанного времени добавляют 5 мл эфира и осторожно встряхивают воронку несколько раз. Туда же добавляют из капельницы 5 капель раствора хлористого олова и сравнивают возникшую в эфирном слое окраску с имитирующей шкалой. Вследствие неустойчивости окраски сравнение можно проводить не позднее 10 мин. [21]
Готовят ряд растворов ( стандартную шкалу), содержащих постоянную общую концентрацию реактива и переменные количества плутония, и сравнивают окраски с исследуемым раствором, содержащим равное стандартному количество реагента. Вследствие неустойчивости окраски комплекса во времени стандартная шкала должна обновляться через каждые 2 - 3 часа. [22]
Полученный раствор кипятят для удаления окислов азота и переводят по охлаждении в делительную воронку емкостью 50 - 75 мл, предварительно обмытую НС1, смывая стакан 5 мл НС1 ( уд. Далее производят экстракцию сурьмы, приливая 10 мл эфира и встряхивая воронку в течение 1 мин. После отстаивания водный слой сливают в фарфоровую чашечку и упаривают досуха. К сухому остатку приливают 0 3 мл НВг и вновь упаривают раствор досуха. Эту операцию повторяют еще раз. По охлаждении раствор переводят в делительную воронку емкостью 25 - 30 мл, смывая стенки чашки 2 мл НМОз ( 1: 9), добавляют 0 5 мл раствора молибдата аммония, энергично встряхивают воронку и оставляют стоять на 5 - 10 мин. По истечении указанного времени приливают ровно 5 мл эфира и встряхивают воронку несколько раз. После отстаивания водный слой сливают и отбрасывают, а эфирный слой переводят в цилиндр для колориметриро-вания емкостью 15 - 20 мл и диаметром 12 - 15 мм. Добавляют 5 капель раствора двухлористого олова и цилиндр слегка встряхивают, после чего тотчас же сравнивают возникшую окраску с окраской имитирующей шкалы ( ввиду неустойчивости окраски сравнение ее со шкалой нельзя проводить позже чем через 10 мин. [23]
Полученный раствор кипятят для удаления окислов азота и переводят по охлаждении в делительную воронку емкостью 50 - 75 мл, предварительно обмытую НС1, смывая стакан 5 мл НС1 ( уд. Далее производят экстракцию сурьмы, приливая 10 мл эфира и встряхивая воронку в течение 1 мин. После отстаивания водный слой сливают в фарфоровую чашечку и упаривают досуха. К сухому остатку приливают 0 3 мл НВг и вновь упаривают раствор досуха. Эту операцию повторяют еще раз. По охлаждении раствор переводят в делительную воронку емкостью 25 - 30 мл, смывая стенки чашки 2 мл HNO3 ( 1: 9), добавляют 0 5 мл раствора молибдата аммония, энергично встряхивают воронку и оставляют стоять на 5 - 10 мин. По истечении указанного времени приливают ровно 5 мл эфира и встряхивают воронку несколько раз. После отстаивания водный слой сливают и отбрасывают, а эфирный слой переводят в цилиндр для колориметриро-вания емкостью 15 - 20 мл и диаметром 12 - 15 мм. Добавляют 5 капель раствора двухлористого олова и цилиндр слегка встряхивают, после чего тотчас же сравнивают возникшую окраску с окраской имитирующей шкалы ( ввиду неустойчивости окраски сравнение ее со шкалой нельзя проводить позже чем через 10 мин. [24]