Неустойчивость - коллоидная система
Cтраница 1
Неустойчивость коллоидных систем объясняется большой, всегда положительной свободной поверхностной энергией, сосредоточенной на межфазной поверхности раздела. [1]
 |
Зависимость удель - большой удельной поверхности этих ной поверхности системы от систем для них имеют огромное зна-размера частиц. чение адсорбция и вообще поверх. [2] |
Причины неустойчивости коллоидных систем могут быть объяснены с двух точек зрения - термодинамической и кинетической. [3]
Термодинамическое истолкование причин устойчивости или неустойчивости коллоидных систем чрезвычайно просто. Однако, как и всякая термодинамическая трактовка, это объяснение формально. Кроме того, термодинамика не устанавливает связи между избытком свободной энергии в системе и тем, как долго система может пребывать в неравновесном состоянии. Поэтому более разъясняющим, в данном случае, является объяснение агрегативной неустойчивости или устойчивости коллоидной системы с позиций физической кинетики. [4]
Ранее уже был рассмотрен важный фактор, обусловливающий неустойчивость коллоидных систем - седиментация. [5]
 |
Зависимость удель - большой удельной поверхности этих ной поверхности системы от систем, для них имеют огромное зна-размера частиц. чение адсорбция и вообще поверх. [6] |
Агрегативная неустойчивость является центральной проблемой коллоидной химии, и уже в начале курса следует хотя бы в самом общем виде рассмотреть, какие причины обусловливают агрега-тивную неустойчивость коллоидных систем и почему многие коллоидные системы, несмотря на их принципиальную агрегативную неустойчивость, существуют весьма продолжительное время. Причины неустойчивости коллоидных систем могут быть объяснены с двух точек зрения - термодинамической и кинетической. [7]
 |
Зависимость удель - большой удельной поверхности этих ной поверхности системы от систем, для них имеют огромное зна-размера частиц. чение адсорбция и вообще поверх. [8] |
Агрегативная неустойчивость является центральной проблемой коллоидной химии, и уже в начале курса следует хотя бы в самом общем виде рассмотреть, какие причины обусловливают агрега-тивную неустойчивость коллоидных систем и почему многие коллоидные системы, несмотря на их принципиальную агрегативную неустойчивость, существуют весьма продолжительное время. Причины неустойчивости коллоидных систем могут быть объяснены с двух точек зрения - термодинамической и кинетической. [9]
В результате в коллоидном растворе образуется осадок ( коагулят, коагулюм), представляющий собой агрегаты из слипшихся первичных частиц. Существенно, что агрега-тивная неустойчивость коллоидных систем обычно проявляется в тем большей степени, чем больше их концентрация. Поэтому очень часто типичные коллоидные системы невозможно получить достаточно концентрированными. [10]
В результате в коллоидном растворе образуется осадок ( коагулят, коагулюм), представляющий собой агрегаты из слипшихся первичных частиц. Существенно, что агрега-тивная неустойчивость коллоидных систем обычно проявляется в тем большей степени, чем больше их концентрация. Поэтому очень часто типичные коллоидные системы невозможно получить достаточно концентрированными. [11]
Согласно термодинамической трактовке причины агрегативной неустойчивости заключены в самих признаках коллоидного состояния системы - ее гетерогенности и высокой дисперсности. Совокупность этих признаков обусловливает достаточно высокое значение свободной поверхностной энергии, что и является причиной неустойчивости коллоидной системы. [12]
При концентрации коллоидных систем ( глинистых растворов) на специальных установках ( УПР-Р-2) коагуляция может произойти даже в том случае, когда состав дисперсионной среды не меняется. Причиной этого может быть увеличение числа столкновения частиц друг с другом. В то же время неустойчивость коллоидной системы выше определенной концентрации объясняется повышением в единице объема содержания не только электролитов, но и самих коллоидных частиц, которые должны рассматриваться как поливалентные ионы, а также катионов. [13]
Поскольку коллоидные системы, обладающие большой удельной поверхностью и большой свободной энергией, являются принципиально неравновесными системами, к ним неприложимо известное правило фаз. Такие системы, очевидно, всегда будут стремиться к равновесному состоянию, отвечающему разделению системы на две сплошные фазы с минимальной межфазной поверхностью, хотя это равновесие практически может никогда и не наступить. Термодинамическое толкование причин устойчивости или неустойчивости коллоидных систем чрезвычайно просто. Кроме того, термодинамика не устанавливает связи между свободной энергией системы и тем, как долго система может пребывать в неравновесном состоянии. Поэтому более полным - в данном случае является объяснение агрегативной неустойчивости или устойчивости коллоидных систем с позиций физической кинетики. [14]
Страницы: 1