Неустойчивость - соединение
Cтраница 3
Для разделения жирорастворимых витаминов применяют как распределительную, так и адсорбционную хроматографию. В этом случае часто пользуются стандартными условиями работы ( стр. При хроматографирова-нии надо учитывать неустойчивость соединений этого класса на активных слоях сорбента, следует избегать длительного контакта вещества с сорбентом. [31]
 |
Диаграмма плавкости неизоморфных веществ, образующих устойчивое химическое соединение. [32] |
Частичное разложение соединения в расплаве, происходящее при плавлении, понижает точку плавления. Поэтому по мере увеличения неустойчивости соединения максимум становится менее острым. [33]
Таким образом, судя по магнитным свойствам, такие соединения несомненно существуют. Параметры решетки этих соединений до оих пор не определены и другие свойства не изучены. Это объясняется, по-видимому, трудностью синтеза и неустойчивостью соединений. [34]
Не все из решений системы устойчивы. Вопрос об устойчивости решений сам по себе сравнительно сложен. Некоторую помощь в отбраковке заведомо неустойчивых решений могут дать теоремы J21, 49 ] об устойчивости и неустойчивости соединений линейных двухполюсников при учете математической аналогии между соединением двухполюсников и системой с обратной связью. Из этих теорем следует, в частности, что нельзя априори отбрасывать неустойчивые решения при скачкообразном резонансе в отдельно взятых контурах местной обратной связи, так как совместно два эти неустойчивые решения могут дать общее устойчивое решение. [35]
Конечно, обмен молекул между гидратными оболочками ионов и соседними агрегатами молекул воды, безусловно, существует. Использование метода меченых атомов показало, что изотопный обмен происходит со многими, даже самыми прочными соединениями. Систематические исследования А. И. Бродского скорости изотопного обмена кислорода и других атомов, а также работы А. И. Шатенштейна по скорости изотопного обмена водорода показали, что скорость обмена зависит не от прочности образованных соединений, а от подвижности атомов в соединении, которая определяется неустойчивостью соединения, а характером связи атомов в соединении. Вполне возможно, что и скорость обмена молекул воды зависит от различия в связях молекул воды с ионами больших и малых радиусов. [36]
Обычные методы получения комплексов гидразина с ионами металлов неприменимы в случае ионов, имеющих высокий заряд и малые размеры, поскольку Гидразин легко окисляется ими. До настоящего времени не были выделены соединения кобальта ( III) и платины ( IV), содержащие координационный гидразин. Попытки заменить реакционные группы во внутренней сфере некоторых координационных соединений трехвалентного кобальта и четырехвалентной платины обработкой их гидразином оказались безуспешными, поскольку в этих условиях происходит восстановление указанных соединений соответственно до соединений двухвалентного кобальта и двухвалентной или металлической платины. Следует специально указать на неустойчивость соединений, содержащих гидразин, координационно связанный с различными радикалами, обладающими окислительными свойствами, например с анионами хлорной и азотной кислот. Многие из таких соединений являются сильно взрывчатыми веществами и были исследованы в связи с предполагаемой возможностью использования их в качестве инициаторов взрыва. [37]
Ошибка хроматографического определения микропримесей может быть обусловлена операциями, связанными с последующей обработкой пробы и подготовкой ее к анализу. Неправильный выбор растворителя, особенно при экстракции пробы, сконцентрированной на силикагеле или цеолитах, может привести к значительным потерям анализируемого вещества вследствие неполноты экстракции. К существенным потерям легколетучих соединений пробы приводит неправильный выбор температуры обработки пробы. Потери вследствие летучести и неустойчивости соединений пробы могут быть и более значительными. Неполным может быть извлечение пробы и при термодесорбции сконцентрированных веществ, а при нагревании пробы до 150 - 200 С часто происходит пиролиз анализируемых веществ, что приводит к изменению хими - ческого состава пробы и грубым ошибкам. [38]
 |
Диаграмма плавкости неизоморфной бинарной системы, образующей неустойчивое химическое соединение. [39] |
Точка плавления С химического соединения может лежать выше точки плавления чистых компонентов, или ниже температуры плавления более легкоплавкого компонента. Первый случай наблюдается тогда, когда молекулярное соединение образуется с большим выделением тепла. Частичное разложение соединения в расплаве, происходящее при плавлении, понижает точку плавления. Поэтому по мере увеличения неустойчивости соединения максимум становится менее острым. Состав химического соединения точно соответствует положению максимума на диаграмме плавкости. [40]
Для реакций конденсации с выделением галоидоводородов характерны стереохимические эффекты, сильно ограничивающие возможности метода. При конденсации иногда образуется несколько продуктов. В некоторых простых системах происходят процессы разложения, катализируемые основаниями. Это также ограничивает возможности метода. На протекании процессов в таких случаях, как правило, благоприятно сказывается избыток соединений кремния. При проведении реакций в газовой фазе или в инертном растворителе обеспечивается хорошее перемешивание реагирующих веществ. Наличие структур SiHNH - или SiXNH - ( ХС1, Вг, I) приводит к неустойчивости соединения, если другие группы ( особенно присоединенные к кремнию) очень малы. [41]
Страницы: 1 2 3