Cтраница 1
Сравнительная неустойчивость Sb2S5, по-видимому, не позволяет обнаружить это соединение при изучении диаграммы состояния. [1]
Это связано со сравнительной неустойчивостью простой связи кислород - кислород. [2]
Пигменты свеклы бетацианы характеризуются сравнительной неустойчивостью, что затрудняет использование их в качестве красителей. [3]
В итоге легкость этой реакции зависит от сравнительной неустойчивости отдельного парафина. [4]
Основным недостатком N-бромацетамида как бромирующего агента является его сравнительная неустойчивость и малая доступность. Кроме того, при реакции с ним часто наблюдаются осложняющие побочные процессы-окисление, присоединение его элементов по двойной, связи. [5]
Вблизи пределов распространения пламени наблюдаются явления, свидетельствующие о сравнительной неустойчивости процесса горения, прогрессирующей по мере приближения к пределам. Это приводит к предположению о связи указанных явлений с различием коэффициентов диффузии отдельных компонентов: смеси. [6]
Причина этих различий, по мнению Сигэясу, заключается в сравнительной неустойчивости кислот с высоким молекулярным весом в условиях реакции окисления, что подтверждается анализом расхода кислорода на образование окиси и двуокиси углерода, терефталевой и п-толуиловой кислот и воды. [7]
Поглощение лучей видимого спектра в подобных случаях связано, по-видимому, со сравнительной неустойчивостью орбит неиспользованных валентных электронов соответствующих катионов. [8]
Важной особенностью таких аддуктов является наличие в них бицикло - ( 1 2 2) - гептеновых или гептадиеновых систем, обладающих, как известно, довольно сильным байеровским напряжением. Это обстоятельство вызывает сравнительную неустойчивость аддуктов циклонов, выражающуюся в том, что они способны при нагревании отщеплять эндо-карбонильный мостик в виде окиси углерода, давая при этом соединения, содержащие циклогексадие-новые ( VI) или, соответственно, ароматические ( VIII) системы. [9]
Работы по изучению строения комплексов с селеноцианато-группами, ближайшими аналогами тиоцианатогрупп, до недавнего времени практически отсутствовали. Это объясняется, по-видимому, сравнительной неустойчивостью селеноцианат-ных групп, препятствующей, например, получению селено-цианатных комплексов переходных элементов при проведении реакции в водных растворах. Однако за последние годы как в Советском Союзе, так и за рубежом были разработаны новые методы синтеза комплексных селеноцианатов и получено довольно много соединений этого класса. [10]
Исследуя промотирующее действие алифатических кислот в зависимости от их молекулярной массы на Процесс окисления и-ксилола, Ситэясу [ ЮЗ ] установил, что с ее увеличением наблюдаются следующие закономерности: возрастает промотирующее действие кислот; ускоряется самоторможение реакции; уменьшается выход терефталевой кислоты. Автор работы [103] объясняет, что наблюдаемые снижения выхода ТФК являются результатом сравнительной неустойчивости кислот с высокой молекулярной массой в условиях реакции окисления. Это подтверждается анализом продуктов окисления в среде пропионо-вой кислоты, показавшим, что Б реакцио-нной смеси находится малоновая кислота, а также анализом расхода кислорода на образование оксида диоксида углерода, терефталевой кислоты, и-толуиловой кислоты и воды. [11]
Скорость установления межфазного равновесия существенно зависит от состояния экстрагируемоготяеталла в водной фазе и кинетической лабильнбсти образуемых им в этой фазе комплексных ионов. Так, серебро в азотнокислотных растворах не образует устойчивых комплексных ионов. Поэтому при его экстракции органическими сульфидами равновесие устанавливается за несколько минут. В связи со сравнительной неустойчивостью комплексных анионов [ АиС14 ] - и [ PdCl4 ] 2 - реакции замещения хлора на сульфид также протекают достаточно быстро - равновесие достигается з-а 30 мин. Комплексы платины ( IV) кинетически более инертны, вследствие чего концентрация платины в органической фазе становится постоянной лишь после 8-часового перемешивания фаз при экстракции из солянокислотных растворов и 4-часового из азотно - и сернокислотных. [12]
Что касается стремления атомов углерода концентрировать свои влияния, то мне кажется, что стремление это находится в связи со свойствами углерода как элемента. Являясь в нескольких аллотропических видоизменениях, углерод во всех случаях обладает большой частицей. Сложность частицы, как принимают, зависит от способности атомов углерода к полимеризации, развитой в них в чрезвычайно большой степени. Способность эта сохраняется в атомах углерода и тогда, когда они входят в состав соединений, и от нее зависит все разнообразие и сложность соединений углерода. Если же представить себе атомы углерода в частицах углеводородов тяготеющими друг к другу и допустить, что атомы водорода, соединенные с углеродами, также оказывают взаимное влияние, то станет понятна как причина, так и направление всех вышеприведенных изомеризации. В самом деле, возвращаясь к случаю изомеризации дипропаргила в диметилдиацетилен, как наиболее типичному, мы видим, что в частице дипропаргила как углеродные влияния, так и водородные являются разрозненными, чем и обусловливается сравнительная неустойчивость частицы, в частице же диметилдиацетилена те и другие сконцентрированы. В результате мы имеем группу центральных углеродных атомов, удовлетворивших своему стремлению к полимеризации, а дальнейшей полимеризации, которая обусловила бы распадение частицы и выделение угля, препятствуют дружно соединенные усилия атомов водорода, образовавших метильные группы с двумя периферическими углеродными атомами. [13]