Бензилсульфид
Cтраница 1
 |
Содержание серы в искусственных смесях. [1] |
Бензилсульфид и дитолилсульфид были синтезированы в лаборатории органической химии при МГУ им. [2]
Сульфат трибензилсульфония получен из бензилсульфида. [3]
Сказанное иллюстрируется данными, полученными для бензиламинов, бензиловых эфиров, бензилсульфидов и их гетеро-ароматических аналогов, которые могут быть изображены общей формулой ArCR2XR ( I), где X NR, S, О. [4]
Натрий в жидком аммиаке оказался полезным для отщепления бензильных групп от бензилсульфидов [222] и сульфонов [223]; поскольку при таком восстановлении не затрагиваются связи между небензильным углеродом и серой, этот процесс часто используют для защиты сульфгидрильных групп. [5]
В качестве побочны, продувов реакции получаются дифенил н ( при введении в реакци ю магнийбромбензила) бензилсульфид. SO ( OCSH5) 2 SO ( C6H5) 2 2C HsOMgBr Изомерны д этиловый эфир сернистой кислоты ( получаемый из сернистокислог 0 СЕребра и йодистого этила) образует с магнийбром-фенилом этилфен ллсульфон. Эта реакция является лишним доказательством асимметр ц1Ной стругсгуры сернистой кислоты и ее солей. [6]
Уже на холоду происходит вытеснение ацетилена при аналогичной реакции с водно-спиртовым раствором сернистого натрия и спиртовыми растворами тиомочевины или бензилсульфида. [7]
Сульфиды алкилфенола, у которых сера связана с ароматическим циклом, по-видимому, более эффективны как ингибиторы, нежели соединения типа бензилсульфида, в которых сера находится в алкилыюй группе. [8]
В случае соединений с двумя различными R могут иметь место усложнения. Например из бензилсульфида и йодистого метила получается смесь йодистых диметилбензил - и триметилсульфония. При этом сначала йодистый метил реагирует с бензилсульфидом, образуя йодистый бензил и сернистый метил. [9]
Этанол в количествах до 0 4 моль / л не вызывал заметного изменения диффузии, желатина ( 1 г / л) незначительно уменьшала диффузию. Бензилсульфид, стирен и диизопропилтиомочевина при очень малых концентрациях вызывали увеличение диффузии, а при больших концентрациях ( 10 - 5 моль / л) постепенно понижали поток диффундирующего водорода. [10]
В случае соединений с двумя различными R могут иметь место усложнения. Например из бензилсульфида и йодистого метила получается смесь йодистых диметилбензил - и триметилсульфония. При этом сначала йодистый метил реагирует с бензилсульфидом, образуя йодистый бензил и сернистый метил. [11]
Нетрудно видеть, что в приведенном механизме подразумевается промежуточное возникновение активной ацилирующей частицы, например иона ацилия, и, следовательно, возможность образования продуктов не только расщепления, но и аци-лирования в ароматическое ядро. Однако в упомянутых условиях сравнительно малоактивные ароматические кольца ( бензольное и тем более пиридиновое) не ацилируются. Напротив, в случае тиофеновых и фурановых аналогов бензилсульфидов и бензилами-нов наблюдается как расщепление связи С - X, так и ацилирова-ние кольца. Направление процесса определяется природой кольца и условиями реакции. [12]
Сульфенилхлориды и - бромиды можно получать галогенирова нием тиолов. Хотя этот метод является лучшим способом получения бензол - и n - толуолсульфенилхлоридов, он не всегда проходит так же гладко, как галогенирование дисульфидов. Суль-фенилгалогениды образуются также при галогенировании сульфидов, в частности бензилсульфидов и тиоэфиров. [13]
Сульфенилхлориды и - бромиды можно получать галогенирова-нием тиолов. Хотя этот метод является лучшим способом получения бензол - и я-толуолсульфеннлхлоридов, он не всегда проходит так же гладко, как галогеннрованпе дисульфидов. Суль-феннлгалогсннды образуются также при галогеннровашш сульфидов, в частности бензилсульфидов и тиоэфиров. [14]
Страницы: 1