Относительная неустойчивость

Cтраница 2

Некоторые полиядерные комплексы Pd и Pt. [16]

Авторы работы [140] полагают, что именно напряженность системы связей тримерного комплекса определяет его относительную неустойчивость. [17]

Энергия диссоциации связи О-О в гидроперекисях составляет 30 - 40 ккал / молъ, что обусловливает их относительную неустойчивость и связанную с этим легкость превращения в стабильные продукты окисления. [18]

Характеристика барабанных конических сит. [19]

Нижний привод применяется для размалывающих бегунов малого размера, так как тяжелые части машины, располагаясь наверху, создают относительную неустойчивость и повышенную вибрацию в машине. [20]

Таким образом объясняется, в частности, форма кривых конверсии и изменение скорости прививания с дозой. Относительная неустойчивость гидроперекисей полипропилена при обычной температуре влечет за собой заметпое уменьшение активности полимера для прививания в течение хранения, относительно кратковременного. [21]

Параллельный ( а и наклонный ( б конформеры для D - ( или Л - изомера трис ( диамин - комплекса. [22]

Оно не типично для комплексных соединений. Относительную неустойчивость комплексов, несмотря на наличие дополнительной энергии связи седьмого лиганда, можно объяснить тем, что эта энергия компенсируется за счет увеличения отталкивания лигандов, ослабления связей металл - лиганд и низкой энергией СКП. [23]

Их относительная неустойчивость в сравнении с неустойчивостью кристаллов обусловлена большим содержанием энергии, выражающейся в их большой удельной теплоемкости. Переохлажденное состояние рассасывается в результате кристаллизации. [24]

Открытый рынок представляет собой сферу обычной коммерческой деятельности практически неограниченного круга независимых покупателей и продавцов. Отсутствие некоммерческих отношений между участниками этого рынка предопределяет относительную неустойчивость складывающихся между ними взаимосвязей. [25]

Эти соединения первоначально были известны лишь как интермедиаты в перегруппировке Небера ( см. с. Изучение химии этих интересных гетероциклов было надолго отложено частично из-за их относительной неустойчивости, но главным образом из-за отсутствия общих методов их синтеза. Производные А - азиринов в настоящее время легкодоступны, поэтому их химические свойства изучены весьма широко [230, 232-235], особенно за последние годы. [26]

Действительно, равновесный водный раствор альтрозы содержит 33 % фуранозных аномеров. Это, безусловно, вызвано сочетанием относительной устойчивости фуранозных аномеров с относительной неустойчивостью пиранозных аномеров, что приводит к наивысшему среди всех альдогексоз и альдопентоз содержанию фуранозных аномеров. В противоположность альтрозе пиранозные аномеры галактозы и арабинозы относительно устойчивы, и, следовательно, содержание фуранозных аномеров в их водных растворах при равновесии значительно снижается, хотя его можно определить с помощью ПМР-спектро-скопии в окиси дейтерия. [27]

Известно ограниченное число металлоорганических соединений меди. В качестве примера можно назвать этил - и фенилмедь, для которых характерна относительная неустойчивость. [28]

Теплота сгорания окиси этилена равна 312 5 кка. Это указывает на затрату допол нительной энергии на образование трехчленного окисного цикла v, следовательно, на его относительную неустойчивость; вследстви этого окиси легко изомеризуются в соответствующие альдегид; или кетоны ( стр. [29]

Взаимное расположение С и Н в радикале Аг, входящем в молекулу гидроперекиси, остается таким же, как и в исходном углеводороде. Энергия диссоциации связи 0 - 0 в гидроперекисях составляет 40 - 50 ккал / моль, что обусловливает их относительную неустойчивость и связанную с этим легкость превращения в стабильные продукты окисления. [30]

Страницы: 1 2 3