Cтраница 2
В зависимости от содержания серы в исследуемом материале отбирают аликвотную часть раствора ( до 5 мл), помещают в пробирку для нефелометрирования, прибавляют 3 капли раствора хлористого алюминия, подкисляют соляной кислотой удельным весом 1 12 до растворения осадка и прибавляют еще 3 капли кислоты. К раствору приливают 1 мл этилового спирта, встряхивают раствор, прибавляют 1 мл 10 % - ного раствора хлористого бария и вновь взбалтывают. Спустя 5 мин сравнивают испытуемый раствор с эталонными растворами шкалы. Одновременно с анализом ведут глухой опыт. [16]
В таких случаях можно прибегать к предварительному концентрированию анализируемой жидкости, например упариванием, но проще, отказаться от объемного определения и применить иные способы, например колориметрирование или нефелометрирование, дающие возможность анализировать сильно разбавленные растворы. [17]
В таких случаях можно прибегать к предварительному концентрированию анализируемой жидкости, например, путем упаривания, но проще отказаться от объемного определения и применить иные способы, например колориметрирование или нефелометрирование, дающие возможность анализировать сильно разбавленные растворы. [18]
Определение показателя потенциальной коррозионной агрессивности продуктов сгорания производится нефелометрическим методом с применением 10 % - ного раствора хлористого бария в 0 1 н соляной кислоте. Нефелометрирование производят на фотоэлекгроколориметре в кювете 50 мл с бесцветным светофильтром. [19]
Для нефелометрирования взято 3 мл. [20]
Для анализа взята вся проба. При нефелометрировании установлено, что интенсивность помутнения пробы совпала с интенсивностью помутнения раствора в пятой пробирке шкалы, содержащей 0 080 мг сернистого газа. [21]
Для анализа взята х / 2 пробы. При нефелометрировании определено 0 004 мг бария. [22]
Для анализа взята вся проба. При нефелометрировании установлено, что интенсивность помутнения пробы совпала с интенсивностью помутнения раствора в пятой пробирке шкалы, содержащей 0 080 мг сернистого газа. [23]
Для анализа взята 1 / 2 пробы. При нефелометрировании определено 0 004 мг бария. [24]
В случае получения очень низких оптических плотностей поглотительный раствор упаривают. После упаривания замеряют объем раствора я 3 мл отбирают для нефелометрирования. При высоких оптических плотностях поглотительный раствор, наоборот, разбавляют дистиллированной водой, и затем нефелометрируют. [25]
Прибор ФЭК-Н снабжен одиннадцатью светофильтрами: восемью сравнительно узкополосыми ( эффективная ширина полосы пропускания порядка 40 ммк) и тремя широкополосыми, применяемыми главным образом при нефелометрировании. Наличие значительного числа светофильтров в приборе ФЭК-Н дает возможность изучить кинетику тех реакций, при которых одни окрашенные вещества превращаются в другие. [26]
При динамических определениях газов и паров в воздухе рабочую кювету соединяют, с капельным насосом, служащим для непрерывного и автоматического отбора отдельных проб воздуха. В капельном насосе осуществляется также взаимодействие исследуемой примеси в воздухе с поглощающим раствором, который после этого беспрерывно протекает в рабочую кювету, где и производят измерение интенсивности окраски ( колориметрирование) или мутности ( нефелометрирование) растворов, позволяющее следить за изменением концентрации исследуемого вещества во времени. [27]
При динамических определениях газов и паров в воздухе рабочую кювету соединяют с капельным насосом, служащим для непрерывного и автоматического отбора отдельных проб воздуха. В капельном насосе осуществляется также взаимодействие исследуемой примеси в воздухе с поглощающим раствором, который после этого беспрерывно протекает в рабочую кювету, где и производят измерение интенсивности окраски ( колориметри-рование) или мутности ( нефелометрирование) растворов, позволяющее следить за изменением концентрации исследуемого вещества во времени. [28]
При нефелометрических определениях необходимо соблюдать ряд условий. Прежде всего, нефелометрируемые растворы должны содержать частицы по возможности одной и той же степени дисперсности. Получаемые для нефелометрирования мути должны быть стойкими в течение достаточного промежутка времени, чтобы можно было бы успеть произвести измерение. Если концентрация мути высока, то обычно муть весьма непрочна, и быстро происходит осаждение; наоборот, если концентрация мути ничтожна-эффект преломления световых лучей и светорассеяние настолько ничтожны, что трудно заметить разницу в степенях мутности. Достаточная концентрация определяемого вещества до нефелометрирования должна предварительно устанавливаться отдельными качественными пробами. [29]
Растворение проводят при медленном нагревании. После полного растворения навески образца раствор переносят из поглотительного сосуда в коническую колбу, нагревают до кипения и осторожно кипятят для удаления оксидов азота. Затем раствор охлаждают, переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят до метки водой и перемешивают. Для нефелометрирования отбирают аликвотную часть раствора ( 25 мл) в колбу на 50 мл, разбавляют раствор до 35 мл водой, перемешивают, после чего приливают 3 мл 0 0111 М раствора AgNO3 в 0 725 N HN03 и, не перемешивая, оставляют в темном месте на 10 мин. Затем раствор в колбе доливают до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность на приборе ФЭК-Н-57, используя его в качестве нефелометра, применяют светофильтр № 10 и кювету с толщиной слоя 20 или 50 мм в зависимости от содержания хлорид-ионов. Определение содержания хлорид-иона проводят либо по калибровочному графику, либо методом сравнения, используя стандартный раствор хлорид-иона, взятый в количестве, соответствующем его содержанию в исследуемой пробе. [30]