Окисленный нефтепродукт

Cтраница 2

Армины в нефтяной промышленности употребляются как добавки-присадки к топливу, которые позволяют замедлять смолообразование в свежих дистиллятных продуктах, а также диспергировать нерастворимую смолу, содержа щуюся в окисленных нефтепродуктах. Армины используются также как добавки-присадки к моторным маслам и как антикоррозийные вещества с, конденсаторах бензина при получении его из г. за нефтяных скважин. [16]

Характеристика битумов нефтяных кровельных. [17]

В зависимости от скорости загустевания жидкие битумы подразделяются на среднегустеющие ( СГ), - получаемые разжижением вязких дорожных битумов жидкими нефтепродуктами; медленногусте-ющие ( МГ и МГО), получаемые из остаточных или частично окисленных нефтепродуктов или их смесей. Класс битума устанавливают по количеству испарившегося разжижителя при выдерживании образца битума в термостате или в вакуумтермостате при определенных температурах. [18]

Патент США, № 4089689, 1978 г. Описывается окисленный нефтепродукт, устойчивый к гелеобразованию и ингибирующий коррозию. Кальциевая соль окисленного нефтепродукта устойчива к образованию геля. [19]

Появились предложения готовить смазки на основе окисленных нефтепродуктов вместо жиров. Такие предложения были тем более заманчивы, что в процессе окисления нефтепродуктов образовались различные полярные соединения, которые в свете существующих воззрений должны улучшать маслянистость смазки и усиливать ее антифрикционные свойства. [20]

Индикатором служит нитрозиновый желтый ( дельта) или фенолфталеин. При испытании многих смазок и специальных масел, содержащих окисленные нефтепродукты ( окисленный петролатум, присадки МНИ-7, МНИ-5 и др.), кислотные числа, определенные с применением нитрозинового желтого и фенолфталеина, не совпадают. В первом случае они получаются меньше. Поэтому во многих ТУ указывается, с каким индикатором следует определять кислотное число смазки. В табл. 7 приведены данные титрования кислотности различных нефтепродуктов в присутствии обоих индикаторов. [21]

Углеводородные смазки почти без всяких исключений могут сплавляться и смешиваться в нерасплавленном виде; их смеси не расслаиваются при остывании. Рецептуры смазок ПВК, СХК, ГОИ-54п хорошо отработаны и проверены; добавлять в них дополнительно церезин или окисленные нефтепродукты нет необходимости. Смешивать пушечную смазку со смазкой ПВК, сплавляя их в равных количествах, иногда целесообразно, например, если имеется необходимость использовать имеющиеся запасы пушечной смазки, а смесь будет применена для защиты от коррозии изделий, хранящихся в районе с умеренным или холодным климатом, где нет опасения сползания слоя при температурах выше 45 С. [22]

Углеводородные смазки почти без всяких исключений могут сплавляться и смешиваться в нерасплавленном виде; их смеси не расслаиваются при остывании. Рецептуры смазок ПВК, СХК, ГОИ-54п хорошо отработаны и проверены; добавлять в них дополнительно церезин или окисленные нефтепродукты нет необходимости. См ешивать пушечную смазку со смазкой ПВК, сплавляя их в равных количествах, иногда целесообразно, например, если имеется необходимость использовать имеющиеся запасы пушечной смазки, а смесь будет применена для защиты от коррозии изделий, хранящихся в районе с умеренным или холодным климатом, где нет опасения сползания слоя при температурах выше 45 С. [23]

Окисленный нефтепродукт реагирует затем с гидроксидом кальция при 135 - 180 С в стехиометрическом соотношении. Образующаяся кальциевая соль разбавляется инертным углеводородным растворителем для получения композиции, содержащей от 0 9 до 90 % ( по массе) кальциевой соли окисленного нефтепродукта, ингибирующего коррозию и препятствующего гелеобразованию. [24]

Независимо от механизма окислительного процесса, химический состав кислородсодержащих соединений изменяется с изменением температуры следующим образом. С ростом температуры процесса увеличивается количество образующихся эфирокислот, по сравнению с количством свободных кислот, и количество кислородсодержащих соединений, не растворимых в бензине, обозначаемых рядом авторов термином оксикислоты и определяющих цвет окисленных нефтепродуктов. При снижении температуры процесса увеличивается выход карбоновых кислот, по сравнению с количеством эфирокислот, и снижается содержание оксикислот, соответственно-улучшая цвет окисленного продукта. Однако время процесса пропорционально увеличивается, что увеличивает процентное содержание водорастворимых и низкомолекулярных кислот за счет вторичной реакции и уменьшения выхода продуктов окисления. [25]

В процессе закачки кислородсодержащей воды в пласт СВБ во все возрастающем количестве поступают во флюиды нефтяного пласта. Но и здесь бактерии долгое время неактивны, так как для начала их жизнедеятельности нужны определенные условия, а они возникают здесь постепенно. Кратко они сводятся к появлению в окружающей бактерии среде окисленных нефтепродуктов, к существенному снижению минерализации пластовой воды, к наличию в ней достаточного количества ионов сульфата, нейтральному рН среды, подходящей температуры и к соблюдению ряда других специфических условий. Поэтому благоприятная обстановка для активной жизнедеятельности СВБ в нефтяных пластах и системе нефтедобычи складывается годами. А до этого часть попадающей в пласт жизнеспособной микрофлоры накапливается в нефтяных флюидах, свободно фильтруется вместе с пластовой жидкостью к добывающим скважинам и через них выносится в систему нефтесбора. [26]

СССР не содержит сероводород. Однако при разработке нефтяных месторождений с поддержанием пластового давления заводнением, H2S очень часто появляется на поздних стадиях эксплуатации. Причиной его появления служат сульфатвосстаиавли-вающие бактерии, которые для своей жизнедеятельности используют окисленные нефтепродукты и энергию восстановления сульфатов в сульфиды. В добываемой нефтж при этом появляется сероводород. Первоначально в небольших ( несколько иг / л), а затем в весьма больших ( сотни мг / л) концентрациях. [27]

Значительную стойкость природным нефтяным эмульсиям придает обычно присутствующий в нефти эмульгатор, который адсорбируется на поверхности диспергированных частиц. Эмульгаторами для нефтяных эмульсий являются коллоидные растворы: смолы, асфальтены, мыла нафтеновых кислот, а также тонко диспергированные глины, мелкий песок, суспензии металлов и др. Они обладают способностью прилипать к поверхности раздела двух фаз; эмульсии, образуя защитную броню глобулы. Вещества, растворимые в маслах ( например, смолы, известковые мыла, окисленные нефтепродукты), носят названия гидрофобных, или олеофильных эмульгаторов. В этой эмульсии вода содержится в виде глобул, взвешенных в дисперсионной среде - нефти. [28]

Особенно активно окисление смазок протекает при повышенных температурах и давлениях, в присутствии катализаторов, при воздействии ультрафиолетовых излучений и солнечной радиации, а также атомной радиации. Большинство мыл является катализаторами окисления. Металлы, особенно цветные, и их окислы также способствуют окислению соприкасающихся с ними смазок. Глицерин, спирты, свободные жирные кислоты и окисленные нефтепродукты в большинстве случаев ускоряют окисление. Наличие влаги сокращает индукционный период окисления. [29]

Компоненты консистентных смазок могут быть как катализаторами, ускоряющими процессы окисления в смазках, так и ингибиторами, тормозящими их. Большинство мыл являются катализаторами окисления. Установлено сильное катализирующее действие на процесс окисления нефтепродуктов нафтенатов и стеаратов лития, калия, натрия, кальция, марганца, меди свинца, железа и других мыл. Железо и цветные металлы, которые находятся в контакте со смазками, а также их окислы, иногда используемые в качестве компонентов смазок или попадающие в них извне как примеси, также ускоряют процессы окисления. Присутствующие в составе смазок глицерин, спирты, жирные кислоты и окисленные нефтепродукты в большинстве случаев могут рассматриваться как вещества, сокращающие индукционный период и ускоряющие процесс окисления. При избытке влаги индукционный период окисления также сокращается. Кроме того, в консистентные смазки вводят соединения, выполняющие функции антиокислительных присадок. [30]

Страницы: 1 2