Анализируемая нефть

Cтраница 4

В соответствии с предлагаемым уравнением в расчетных исследованиях состав анализируемой нефти дополнительно корректируется неучтенным отгоном ( газы и легкие компоненты, потерянные нефтью по пути от пласта до аналитической аппаратуры), а также неучтенным остатком, в редких случаях, когда, например, асфальтены по каким-либо причинам выделялись в пласте. Предложенная математическая модель для определения отгона, соответствующего нормальному распределению фракций по температурам кипения, представляет собой сложное интегральное уравнение с переменной областью интегрирования. [46]

Разбавленный дистилированной водой этиловый спирт емеаива-ется в определенном соотношении с двумя другими органическими растворителями, обеспечивающими растворение нефти и гомогенизацию смеси растворителя с нефтью. Полученный сложный растворитель смешивается с помощью дозирующего устройства с анализируемой Нефтью. Дозирование осуществляется циклически апрноком в измерительную ячейку анализатора растворителя или нефти. Электропроводность полученной йробн измеряется на аеременном токе. Солесодержание определяется йо предварительно построенному гра-дуировочному графику. [47]

Метод основан на проведении двух хромато-графических анализов, один из которых выполняется без внутренних стандартов, а второй - после ввода в нефть смеси указанных н-парафинов. Зная площадь пиков внутренних стандартов и содержание этих веществ в анализируемой нефти, вычисляют общее количество нефти, вышедшей из колонки. Вместе с тем этот метод требует проведения двух хромато-графических анализов и ввода в хроматограф сырой нефти без предварительного отделения фракций, кипящих при температуре выше 538 С. [48]

Сопротивление термистора при температуре кристаллизации раствора нефти ( нефтепродукта) в нафталине измеряют так же, как и в случае с чистым нафталином. Затем для параллельного определения в ту же порцию нафталина добавляют вторую массу анализируемой нефти ( нефтепродукта) и замеряют сопротивление термистора. [49]

Пробирку с анализируемой нефтью ( нефтепродуктом) и термометром помещают в водяную баню и термостатируют при 50 1 С, пока нефть ( нефтепродукт) не примет эту температуру. Затем пробирку вынимают из бани, вытирают насухо и вставляют с помощью корковой пробки в пробирку-муфту, высотой 130 Ш мм и внутренним диаметром 40 2 мм. Если температура застывания анализируемой нефти ( нефтепродукта) ниже 0 С, то в пробирку-муфту предварительно наливают 0 5 - 1 0 мл серной кислоты, олеума или другого осушителя. Осушитель в пробирке-муфте необходим для поглощения влаги из воздуха и предупреждения появления на стенках росы при охлаждении. Собранный прибор закрепляют в штативе в вертикальном положении. Когда анализируемая нефть ( нефтепродукт) охладится до 35 5 С, прибор опускают в охлаждающую смесь. В качестве охлаждающей смеси применяют этанол с твердым диоксидом углерода или другие реагенты, обеспечивающие необходимую температуру. Температуру охлаждающей смеси поддерживают с точностью 1 С. [50]

Сущность метода определения содержания углеводородов Ci - С5 ( ГОСТ 13379 - 82) заключается в разделении их газожидкостной хроматографией с последующей регистрацией детектором по теплопроводности. В качестве сорбента для разделения углеводородов Ci-Сз применяют оксид алюминия, модифицированный вазелиновым маслом. Для задерживания смолистых компонентов анализируемой нефти в пустой конец хроматографической колонки помещают фильтровальную бумагу длиной 60 мм, свернутую в трубочку. [51]

Прибор для определения серы. [52]

Из химических методов анализа общей серы наиболее распространены и стандартизованы окислительные методы. Это связано с их сравнительной простотой, доступностью и достаточно высокой точностью. В качестве окислителя используются воздух, кислород, диоксид марганца. В основе методов сжигания лежит реакция окисления всех серосодержащих соединений анализируемой нефти ( нефтепродукта) в оксиды серы ( SO2, SO3) с последующим их поглощением и анализом. [53]

Страницы: 1 2 3 4