Ни-кель

Cтраница 2

Примерное распреде ление плотности тока по поверхности катода в хромовой ванне. [16]

Защитно-декоративные покрытия предназначены для придания изделиям декоративного вида с одновременной защитой их от коррозии. Сюда относятся многослойные покрытия: медь никель хром, ни-кель хром, медь никель и др., никелевые, золотые и серебряные для ювелирных изделий, эматалевые. [17]

Соотношение между W и С зависит от процентного содержа-ния металла в продуктах коррозии, а также от соотношения S / C, которое является функцией приставания и растворимости продуктов коррозии. Отношение S / C после годичного пе-риода коррозии гораздо меньше для таких металлов, как ни-кель и цинк, которые дают растворимые продукты коррозии, чем для металлов типа меди, имеющих тенденцию к образованию прочно пристающих пленок. Отсюда он вывел заключение, что, повидимому, при одинаковых условиях испытания никель и цинк могут терять в весе с момента начала испытания, тогда как для медных образцов может истечь значительный срок, прежде чем они начнут терять в весе. [18]

Большинство соединений одно -, трех - и четырехвалентного никеля являются координационными, за исключением окислов, никела-тов и сульфидов. Соединения никеля ( 1) неустойчивы и обладают восстановительными свойствами, в то время как соединения ни-келя ( Ш) и ( IV) проявляют окислительный характер. [19]

Окрашены также некоторые гидроокиси и все сульфиды, за исключением ZnS. Соединения хрома ( III) и ( VI), железа ( II) и ( III), марганца ( II), ( IV), ( VI) и ( VII), ни-келя ( II) и ( III) и кобальта неустойчивы в присутствии окислителей и восстановителей. [20]

При определении примесей в чистом никеле пробу обрабатывают окисью углерода при давлении около 200 ат и температуре 150 С. С при 760 мм рт. ст.) испаряется, а примеси марганца, кобальта, меди, цинка, олова, сурьмы, кадмия, висмута, свинца остаются и их определяют спектральным методом. Следует принимать во внимание высокую токсичность окиси углерода и тетракарбонила ни-келя. [21]

График зависимости константы равновесия конверсии окиси углерода от температуры. [22]

На основании закона действия масс чтобы добиться возможно более полного использования СО, нужно увеличить количество водяного пара сверх стехиометрического. В качестве катализаторов конверсии окиси углерода применяются окислы железа, меди, кобальта, ни-келя и др.; наибольшее распространение получили окисные катализаторы. [23]

Метод осаждения в виде основных ацетатов раньше очень широко применялся при анализе горных пород, но в настоящее время он в значительной степени вытеснен методом осаждения аммиаком, условия проведения кбторого теперь известны лучше ( см. Алюминий, стр. Этот старинный стандартный метод, который и в настоящее время может оказаться полезным, не следовало бы предавать забвению. В настоящее время его применяют главным образом для: 1) отделения железа ( III) от кобальта, меди и цинка; 2) отделения железа ( III) от ни-келя, когда оба элемента присутствуют в больших количествах, и 3) от - деления больших количеств железа ( III) от марганца. [24]

Спектры поглощения. / - диметилглиоксим. 2 - диоксимат никеля в присутствии МНз. 3 - диоксимат никеля в присутствии NaOH. [25]

Наиболее вероятно, что валентность никеля в этих соединениях равна трем. Более устойчивые комплексные соединения образуются в присутствии щелочи. Ни-кель может быть определен указанной реакцией в сталях в присутствии кобальта, ванадия, молибдена. [26]

Медленные реакции позволяют использовать такие кинетические средства, как специфический катализ, кинетическое маскирование, реакции примесей, а к быстрым реакциям эти средства применить труднее. Задача создания новых специфических реагентов для комплексометрического титрования в одинаковой мере является кинетической и структурной проблемой. В этой области содержится много интересных аналитических возможностей. Например, можно с успехом титровать ни-кель ( П) в присутствии индикатора эриохром Т, если добавить избыток EDTA и быстро произвести обратное титрование сульфатом магния. При длительном стоянии смеси сам индикатор мог бы успешно конкурировать с EDTA в комплексообразовании с никелем ( П), однако образование комплекса металл - индикатор протекает сравнительно медленно. [27]

Страницы: 1 2