Низкое - выход
Cтраница 2
Результаты работы показали, что с увеличением добавки водорода в продуктах пиролиза пропана повышается содержание метана, этилена и уменьшается содержание пропилена, бутилена и бутадиена. Пиролиз пропилена в области температур 738 - 850 С с добавкой водорода 7 молей на моль сырья показал, что по сравнению с пиролизом пропилена с азотом, взятым в той же пропорции, наблюдаются более высокие выхода метана, этилена, этана и пропана, и более низкие выхода бутилена и бутадиена. Об изменении выходов водорода и кокса авторы в работе не запоминают. [16]
 |
Прибор для контактного окисления антрацена. [17] |
Другой вид носителя - кружкн нз прессованного асбеста с отверстиями, на которые таким же путем наносится катализатор. На поверхности трубки плавится пятяокись ванадия и вводится вместе с трубкой ( внутри запаивается термопара пирометра) в реакционную камеру, так что остается небольшое только свободное пространство ( около 6 - 7 мм) у сгенкн реакционной камеры. Пемза ( 59 %) н асбест дают более низкие выхода ( 64 6 - 68 4 %) при олтямальных условиях: температура в реакционной камере 400 - 425, суммарный ток воздуха 300 см3 в 1 мин. [18]
В полученный таким образом раствор вливают разом предварительно охлажденный раствор 1 моля амина в эфире ( минимум тройное количество) при энергичном встряхивании и наружном охлаждении. Встряхивание и растирание продолжают в течение нескольких минут по сливании растворов. Выпавший осадок растирают, отсасывают и промывают, как сказано при описании первого способа. В этом случае первый способ дает относительно низкие выхода, иногда притом жидкой двойной соли. [19]
По Гельфериху 822 такой же выход получается по другому способу, не требующему столь большого расхода спирта. В кипящей смеси 500 см воды и ПО ел3 5 N серной кислоты, находящейся в 5 - л колбе, растворяют при взбалтывании 33 г хинона. Затем тотчас же под очень сильной тягой приливают при перемешивании концентрированный водный раствор 54 г цианистого калия с максимальной скоростью, какую только допускает вспенивание. Жидкость снова подкисляют 115 см3 5 N серной кислоты и возможно быстрее охлаждают до 0 прибавлением льда внутрь и охлаждением снаружи холодильной смесью. При этом довольно быстро выпадают блестящие бурые таблички дициаигидрсхинона, который отсасывают и перекристалли - - Зовывают из 400 см2 воды с животным углем. Работать одновременно с большими, чем это указано, количествами не рекомендуется, так как при этом получаются более низкие выхода. [20]
Испытан в качестве катализатора для восстановления диметилового эфира терефталевой кислоты никель на кизельгуре, производство которого уже освоено в промышленности. В ряде случаев нужны свободные гидроароматические кислоты, в особенности гексагидротерефталевая. Она может быть получена омылением ее эфиров, но это связано с дополнительными операциями и соответствующими затратами. Большой интерес представляет получение свободных циклогексановых кислот прямым гидрированием соответствующих ароматических кислот. Так, при применении в качестве катализаторов соединений, содержащих платину, хром, никель, кобальт, медь и цинк, происходило не только насыщение кольца, но также и декарбоксили-рование. Лишь недавно в литературе начали появляться данные о прямом гидрировании фталевых кислот, в частности, терефталевой в цикло-гександикарбоновые кислоты. Было обнаружено, что удовлетворительное гидрирование терефталевой кислоты можно осуществить в инертной жидкой среде, в которой терефталевая кислота растворяете я хотя бы частично. Найдено, например, что эта кислота не может удовлетворительно гидрироваться в присутствии никелевого катализатора, который в настоящее время является одним из лучших для гидрирования эфиров. В присутствии платины, родия и других известных катализаторов получают очень низкие выхода гексагидротерефталевой кислоты. Однако было найдено, что на палладиевом и рутениевом катализаторах терефталевую кислоту можно гидрировать в умеренных условиях и получать почти количественные выходы желаемого продукта. [21]
Испытан в качестве катализатора для восстановления диметилового эфира терефталевой кислоты никель на кизельгуре, производство которого уже освоено в промышленности. В ряде случаев нужны свободные гидроароматические кислоты, в особенности гексагидротерефталевая. Она может быть получена омылением ее эфиров, но это связано с дополнительными операциями и соответствующими затратами. Большой интерес представляет получение свободных циклогексановых кислот прямым гидрированием соответствующих ароматических кислот. Так, при применении в качестве катализаторов соединений, содержащих платину, хром, никель, кобальт, медь и цинк, происходило не только насыщение кольца, но также и декарбоксили-рование. Лишь недавно в литературе начали появляться данные о прямом гидрировании фталевых кислот, в частности, терефталевой в цикло-гександикарбоновые кислоты. Было обнаружено, что удовлетворительное гидрирование терефталевой кислоты можно осуществить в инертной жидкой среде, в которой терефталевая кислота растворяется хотя бы частично. Найдено, например, что эта кислота не может удовлетворительно гидрироваться в присутствии никелевого катализатора, который в настоящее время является одним из лучших для гидрирования эфиров. В присутствии платины, родия и других известных катализаторов получают очень низкие выхода гексагидротерефталевой кислоты. Однако было найдено, что на палладиевом и рутениевом катализаторах терефталевую кислоту можно гидрировать в умеренных условиях и получать почти количественные выходы желаемого продукта. [22]
Страницы: 1 2