Низшие - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Еще никто так, как русские, не глушил рыбу! (в Тихом океане - да космической станцией!) Законы Мерфи (еще...)

Низшие

Cтраница 2


Низшие окислы ниобия и тантала могут быть получены по схеме Э203 ЗС ЗСО 2ЭО при 1100 С в вакууме.  [16]

Низшие, растворимые в воде кислоты, получаемые из ловушек, могут найти применение в текстильной промышленности для замены уксусной кислоты.  [17]

Низшие 8ЯС12 - исходные вещества в процессе удлинения цепи.  [18]

Низшие - взрывоопасные газы, высшие-жидкие или твердые в-ва, более устойчивы Алифатич.  [19]

Низшие Н.у. до бутана и неопентан-газы без цвета и запаха, углеводороды С5 - С17 - бесцв. Среди изомеров углеводороды нормального строения имеют наиб, высокие т-ры кипения и плотности. С ( имеют моноклинную сингонию) плавятся выше, чем соседние члены гомологич. С ( кристаллизуются в ромбич.  [20]

Низшие хлориды-зеленый КЬ3С18 и черный КЬ6С114 получают при термич.  [21]

Низшие Т.к. - желтоватые жидкости с неприятным запахом.  [22]

Низшие Т.о. - продукты упорядочения твердого р-ра О2 в а - Т1, макс, концентрация к-рого 31 9 ат. При длит, обжиге образуются фазы на основе Т13О ( 20 - 30 ат.  [23]

24 Влияние коэффициента воздуха на точку росы. избытка. [24]

Низшие окислы ванадия более тугоплавки.  [25]

Низшие или высшие температуры застывания могут определяться всякий раз.  [26]

Низшие диазоалканы являются при комнатной температуре газами и сильно взрывчаты, в то время как высшие производные представляют собой жидкие или твердые вещества, и гораздо более стойки. Различия в реакционной способности в пределах каждой из этих групп не были тщательно изучены, однако в отношении первой группы можно отметить, что высшие гомологи, повидимому, более реакционноспособны, чем диазо-метан.  [27]

Низшие полигликоли ( диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, тет-раэтиленгликоль) - вязкие, похожие на глицерин жидкости, почти без запаха, легко смешиваются с водой, спиртом, ацетоном, этиденгликолем и другими жидкостями.  [28]

Низшие полигликоли - ди -, три - и тетраэтиленгликолъ, ди-и трппропиленгликоль - имеют одну или несколько эфирных групп и поэтому иногда их именуют эфирами. Например, диэтиленгликоль СН2ОНСН2 - О - СН2СН2ОН называют 2 2 - или р р - диоксидиэти-ловым илп бис-2 - оксиэтиловым эфиром, а триэтиленгликоль СН2ОНСН2 - 0 - СН2СН2 - О - СН2ОН - бис ( оксиэтил) гликолевым эфиром. Низшие полигликоли можно рассматривать и как производные соответствующих спиртов. В этом случае диэтиленгликоль называется 2 2 -оксидиэтанолом, а один из дипропиленгликолей ( их три изомера) - 1 1-оксиди - 2-пропанодом.  [29]

Низшие гликоли - это прозрачные, бесцветные, довольно вязкие гигроскопические жидкости, не имеющие запаха и обладающие сладким вкусом. Температуры кипения и плавления, вязкость и плотность гликолей значительно выше, а давление паров значительно ниже, чем одноатомных спиртов с тем же числом атомов углерода. В табл. 8 приводятся некоторые физические свойства низших гликолей по данным [ 1, с.  [30]



Страницы:      1    2    3    4