Свободный никель
Cтраница 1
Свободный никель реагирует с сероводородом по мере его выделения из тиофена, сдвигая равновесие в вышеприведенной реакции вправо. [1]
Никелевый катализатор, представляющий собой свободный никель, нанесенный на кизельгур, применяется в процессе гидрирования изооктиленов. Срок действия катализатора ограничивается 4 - 5 неделями. Вследствие высокой стоимости никелевого катализатора быстрая его отработка повышает себестоимость получаемого изооктана. [2]
Тиофен не разлагается на полусульфиде никеля, но металлический никель катализирует его окисление. Однако некоторые компоненты каменноугольного газа полностью исключают возможность образования свободного никеля из применяемого катализатора. [3]
 |
Электраннолшкроскопические снилши углеродного вещества, полученного на железном катализаторе из пропана при температуре 500 - 651ГС. [4] |
Электронномикроскопические исследования1 выявили следующие основные закономерности роста волокнистого углеродного вещества. Система состоит из первичного и вторичного углеродного волокна, никеля, связанного с первичным или вторичным волокном и свободного никеля. Причем первичные и вторичные волокна не связаны друг с другом, а отличаются только диаметром. Средний диаметр первичного и вторичного волокна увеличивается с ростом температуры. Однако при фиксированной температуре первичные и вторичные волокна растут, не изменяя свой диаметр. [5]
Система состоит из первичного и вторичного углеродного волокна, никеля, связанного с первичным пли вторичным волокном, и свободного никеля. Причем первичные и вторичные волокна не связаны друг с другом, а отличаются только диаметром. [6]
Растворяют 5 г тетрацианоникколята калия в 50 мл воды. Добавляют 2 мл концентрированного аммиака и растворяют индикаторную буферную таблетку. Если раствор имеет свободный никель нли следы посторонних металлов, появляется розовая окраска. Эту окраску устраняют добавлением по каплям 0 1 М раствора комплексона III до перехода окраски раствора в зеленую. Теперь к раствору добавляют раствор, содержащий - 0 5 г Ag ( I) ( или сухое вещество) и 25 0 мл 0 1 М раствора комплексона III. Сильно взбалтывают, быстро нагревают до 40 С, пока восстановится зеленая окраска, и сразу же титруют избыток раствора комплексона III 0 1 М раствором сульфата цинка до перехода окраски в розовую. [7]
Приведенным способом определяют не только свободный комплекс, но и комплекс, связанный с кальцием, магнием или железом. В слабокислой среде ион никеля вытесняет введенные катионы из их комплексов с комплексоном. Оно проводится следующим образом: к раствору комплексона прибавляют известное количество соли никеля в небольшом избытке, свободный никель осаждают в виде гидроокиси, после растворения которой определяется никель диацетилдиоксимом. [8]
Оно содержит трехвалентный углерод, и если такое соединение действительно существует, то возможно, что между углеродом и никелем существует двойная связь. Гидролиз соединения разбавленной соляной кислотой протекает медленно; гидролиз концентрированной соляной кислотой происходит быстрее с выделением водорода. Количество выделяющегося водорода соответствует содержанию никеля, найденному анализом. Следовательно, можно предполагать, что под действием соляной кислоты происходит разрыв непрочных связей никель - углерод, а обычный гидролиз остатка молекулы приводит к образованию хлористого никеля и оксикетона. Если бы в смеси присут ствовали свободный никель и магнийорганический галогенид, то можно было бы ожидать, что гидролиз последнего протекает быстрее, чем растворение свободного никеля в соляной кислоте. [9]
Оно содержит трехвалентный углерод, и если такое соединение действительно существует, то возможно, что между углеродом и никелем существует двойная связь. Гидролиз соединения разбавленной соляной кислотой протекает медленно; гидролиз концентрированной соляной кислотой происходит быстрее с выделением водорода. Количество выделяющегося водорода соответствует содержанию никеля, найденному анализом. Следовательно, можно предполагать, что под действием соляной кислоты происходит разрыв непрочных связей никель - углерод, а обычный гидролиз остатка молекулы приводит к образованию хлористого никеля и оксикетона. Если бы в смеси присут ствовали свободный никель и магнийорганический галогенид, то можно было бы ожидать, что гидролиз последнего протекает быстрее, чем растворение свободного никеля в соляной кислоте. [10]
Страницы: 1