Cтраница 1
Скелетный никель как катализатор гидрирования бензольных ядер по своей эффективности уступает, по-видимому, никелю на кизельгуре. Даже с большим количеством первого катализатора и при более высоких температурах восстановление протекает медленнее. [1]
![]() |
Теплота адсорбции водорода на скелетном никеле в растворе ОД н. NaOH и на компактном никеле в газовой фазе. 1, 2 - дифференциальные, 3, 4 - интегральные теплоты адсорбции. [2] |
Скелетный никель готовили выщелачиванием алюминия из сплава никель-алюминий ( 1: 1) в 20 % - ном растворе NaOH при температуре последующего исследования ( 0 - 90), за исключением специально поставленных опытов. [3]
Скелетный никель превращает оксо-соединения тиофенового ряда [102-104] и фурфуриденкетоны: [47, 105, 106] в соответствующие спирты. [4]
Скелетный никель и другие активные катализаторы следует хранить под слоем растворителя. [5]
Скелетный никель получается из сплава никель-алюминий в остатке после растворения большей части алюминия раствором едкого натра ( см. стр. [6]
![]() |
Активность алюмопалладиевых катализаторов. [7] |
Скелетный никель при повторном выщелачивании обладает в кинетической области меньшей активностью, чем свежий катализатор. Как известно, большинство отравленных сернистыми соединениями металлических катализаторов низкотемпературного гидрирования очень трудно поддаются регенерации. [8]
Скелетный никель в рассматриваемой реакции с гидразином, по-видимому, не играет роли катализатора восстановления. [9]
Нейтральный скелетный никель получают тщательной промывкой описанного выше катализатора. [10]
Если скелетный никель при низких температурах обеспечивает в основном протекание гидрогенолиза С - S-связи в мягких условиях без существенного изменения строения углеводородной части молекул, то в случае процессов гидрогенизации необходимо обеспечить такие условия работы катализатора, чтобы реакции присоединения водорода по кратной связи в олефиновых и ароматических углеводородах протекали строго избирательно. [11]
Если скелетный никель при низких температурах обеспечивает в основном протекание гидрогенолиза С - S-связи в мягких условиях без существенного изменения строения углеводородной части молекул, то в случае процессов гидрогенизации необходимо обеспечить такие условия работы катализатора, чтобы реакции присоединения водорода по кратной связи в олефиновых и ароматических углеводородах протекали строго избирательно. [12]
Хотя скелетный никель катализирует перегруппировку альд-оксимов в амиды, с кетоксимами эта реакция в присутствии никеля не протекает. В этом случае следует использовать восстановленную медь, которая катализирует перегруппировки как альд-оксимов, так и кетоксимов, правда, с незначительными выходами. [13]
Вносят скелетный никель из 30 г сплава и гидрируют во встряхиваемом автоклаве или автоклаве с мешалкой при 90 С и 100 атм. [14]
Промотирование скелетного никеля металлами, у которых d - обо-лочка еще не начинает заполняться или заполнена полностью, вызывает повышение количества легкоподвижного водорода. [15]