Cтраница 3
Если никель содержит 0 001 % серы, то при застывании расплавленного металла между кристаллами выделяется пленка сернистого никеля; такой металл рассыпается при ударе. [31]
Эта реакция обратима; при более низких температурах и в присутствии некоторых катализаторов, как, например, сернистый никель, глина или силикагель, из олефинов и сероводорода получаются меркаптаны. [32]
Сернистый магний обладает высокой температурой плавления, кристаллизуется в виде отдельных разрозненных включений, а не располагается как сернистый никель, образующий легкоплавкую эвтектику, по границам зерен. [33]
Опыт гидрогенизации сланцевого масла из Пуэртол-ляно проводился на катализаторе, состоящем из 27 частей сернистого вольфрама, 3 частей сернистого никеля и 70 частей активноокисного алюминия. [34]
В ходе этого процесса газ предварительно нагревается примерно до 330 С и поступает в реактор, заполненный катализатором, который изготовляется из сернистого никеля ( Ni2S2) на фарфоровом носителе. [35]
Получаемый при вторичной плавке верхний слой, содержащий сернистые натрий, никель и медь, возвращают в первую ватержакетную плавку, а нижний слой - сернистый никель с небольшим содержанием меди - подвергают дальнейшей переработке на никель. [36]
В других ступенях процесса гидрогенизации ( предварительное гидрирование, расщепление) применяются стационарные катализаторы, в состав которых входят сернистый вольфрам или сернистый вольфрам с добавкой сернистого никеля, высаженные на активной окиси алюминия, или специально приготовленные молибденовые катализаторы. [37]
В 1936 г. Ю. К. Юрьевым и А. Е. Борисовым [471, 472] установлено, что при температуре 315 - 400 С тиофан в присутствии катализаторов ( 20 % платины на угле или 23 % сернистого никеля на окиси алюминия) превращается в тиофен. Выходы тиофена составляют 32 % в случае трехкратного пропускания тиофана над платиновым катализатором и 18 % - над сульфидом никеля. Наряду с возникновением тиофена происходит разложение тиофана до сероводорода и углеводородов. Предполагается, что реакция протекает через стадию образования бутадиена, так как он обнаруживается в небольших количествах в ката-лизатах наряду с бутиленом и предельными углеводородами. Выделяющийся сероводород полностью связывается катализатором. Катализаторы быстро дезактивируются в отношении образования тиофена, однако причина этого не выяснена. Авторами сделано наблюдение, что окись никеля, в противоположность сульфиду никеля активна только в отношении разложения тиофана до сероводорода и углеводородов, но не ускоряет реакцию образования тиофена. [38]
Действие сероводорода при температурах, не превышающих 250, ограничивается коррозией поверхности металла; при более высоких температурах образуется сернистое железо, а при наличии никеля в составе железа - сернистый никель. [39]
Можно применять и другие растворы, эффективность которых близка указанной, например 1 % - ный раствор фосфорной кислоты, 2 % - ный раствор сернистой меди, 2 % - ный раствор сернистого никеля, 2 % - ный раствор дву-хромовокислого калия. [40]
Позже выяснилось, что ничтожной ( по нормам столетней давности) примеси серы - лишь 0 03 % - достаточно, чтобы вконец испортить механические свойства никеля; происходит это из-за того, что топчайшаяплепка хрупкого сернистого никеля разъединяет зерна металла, нарушает его структуру. Примерно так же действует на свойства этого металла и кислород. [41]
Позже выяснилось, что ничтожной ( по нормам столетней давности) примеси серы - лишь 0 03 % - достаточно, чтобы вконец испортить механические свойства никеля; происходит это из-за того, что тончайшая пленка хрупкого сернистого никеля разъединяет зерна металла, нарушает его структуру. Примерно так же действует на свойства этого металла и кислород. [42]
После войны эта установка должна была перемонтироваться с некоторым изменением технологической схемы: первый гидрогенизатор предназначался для разложения карбонилов кобальта, а выходящий продукт предполагалось направлять во второй гидрогенизатор, где должно было проходить собственно гидрирование на катализаторе сернистый никель - сернистый вольфрам. [43]
Полное отсутствие активности обнаружили следующие соединения: двуокись олова, двуокись титана, пятиокись ванадия, окись хрома, окись вольфрама, окись железа, металлическое железо, сернистое олово, сернистый ванадий, сернистое железо, сернистый кобальт, сернистый никель. [44]
Сравнивая количество присоединенного водорода и характеристики гидрогенизата, приведенные в табл. 25, можно видеть, что по активности на первом месте стоит трехсернистый молибден, хотя относительная продолжительность гидрогенизации с этим катализатором в 2 2 раза больше, чем с сернистым никелем. [45]