Активный никель
Cтраница 1
Очень активный никель получается следующим образом: 30 г чистого азотнокислого никеля растворяют совместно с 6 г виноградного сахара в небольшом количестве воды и раствор выливают по каплям в раскаленный докрасна кварцевый тигель. [1]
Хранят активный никель Ренея при 0 - 10 С в склянке с притертой пробкой, доверху заполненной изопропиловым спиртом. [2]
Получение активного никеля Ренея: 7 0 г никель-алюминиевого сплава взмучивают в 100 мл воды и без охлаждения смешивают с 13 5 г гидроксида натрия. После индукционного периода ( - 1 мин) начинаете. [3]
Приготовление активного никеля Ренея В стакан вместимостью 300 мл, помещенный в баню со льдом, наливают 100 мл 2 5 н раствора едкого натра. В охлажденный раствор постепенно в течение 5 - 7 мин высыпают 10 г никель-алюминиевого сплава ( точность взвешивания 0 1 г) при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой. При этом следят за тем, чтобы не было бурного вспенивания и разогрева реакционной смеси выше 50 С. Не вынимая стакана из ледяной бани, смесь перемешивают еще в течение 15 мин. [4]
Приготовление активного никеля Ренея В стакан вместимостью 300 мл, помещенный в баню со льдом, наливают 100 мл 2 5 н раствора едкого натра. В охлажденный раствор постепенно в течение 5 - 7 мин высыпают 10 г никель-алюминиевого сплава ( точность взвешивания 0 1 г) при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой. При этом следят за тем, чтобы не было бурного вспенивания и разогрева реакционной смеси выше 50 С. Не вынимая стакана из ледяной бани, смесь перемешивают еще в течение 15 мин. Затем активный никель Ренея дважды промывают 10 мл этилового и 10 мл изопропилового спирта и заливают изопропиловым спиртом для хранения. [5]
 |
Потенциостатическая поляризационная кривая никеля ( /, катодная ( 3 и анодная ( 2 поляризационные. кривые окисла NiO ] ti2 I и. [6] |
Торможение растворения активного никеля начинается при потенциалах 0 11 - 0 13 в. При 0 18 - 0 20 в на кривой наблюдается характерный перегиб. При 0 25 в снова наблюдается изменение скорости растворения, приводящее при 0 55 - 0 60 в к полному пассивированию. Величины плотности тока в этой области не изменяются с течением времени, что свидетельствует о стационарном характере состояния электрода. [7]
В присутствии металлического активного никеля восстановление кетона протекает в автоклаве уже при сравнительно мягких температурных условиях. [8]
Благодаря этому дополнительно возникает каталитически активный никель. [9]
Броше [74], разбирая свойства активного никеля, применяемого в качестве катализатора в органической химии, указывает, что пирофорностьобъяс-няется окклюзией водорода и зависимость между пирофорностью и каталитической активностью отсутствует. Потеря пирофорности может происходить с сохранением каталитической активности, и если пирофорность утрачивается, то она может быть в большей или меньшей степени восстановлена нагреванием с водородом. [10]
Такое аномальное термомагнитное поведение каталитически активного никеля, вероятно, связано с размерами его частиц. Но в очень малых частицах тепловое колебание непрерывно нарушает взаимодействие внутри каждого вейссов-ского домена, в результате чего находят, что кажущаяся точка Кюри является функцией диаметра частицы. В применяемых на практике никелевых катализаторах, без сомнения, имеются частицы разных диаметров. [11]
В качестве каталидагсра этчп-о процесса используют активный никель, полученный из ацстплацетопата никеля п коллоидном рас-тноре. На степень замещения влияют концентрация катализатора, время контактирования, температура и парциальное давление этилена. При обычной температуре, данлешш 100 ат и продолжительности реакции 15 мин, применяя никеленьш катализатор концентрацией 0 01 %, можно добиться полного замещения. [12]
Серу определяют восстановлением ее катализатором - активным никелем Ренея - в сульфид никеля, разложением сульфида кислотой и титрометрическим определением выделившегося сероводорода раствором уксуснокислой ртути. Этим методом можно определить 0 00002 % серы в топливе. Расхождения результатов параллельных определений не превышают 10 % отн. Имеются и другие методы определения серы. [13]
Вероятно, любой газ, хемосорбированный на активном никеле, дает описанный эффект. Некоторые газы, как, например, кислород, вызывают увеличение намагничивания, по-видимому, за счет перехода электронов от никеля к кислороду. Другие газы вызывают уменьшение намагничивания. Большая часть работ до настоящего времени была проведена с водородом, и в данном обзоре основное внимание уделено этому газу. [14]
Метод приготовления активных металлических пар аналогичен методу приготовления активного никеля или кобальта. [15]
Страницы: 1 2 3 4