Cтраница 1
Пирофорный никель, повидимому, служит катализатором для обеих фаз реакции. [1]
При 270 - 280 С получается пирофорный никель, а при более высокой температуре, например при 400 - 500 С - мелкодисперсный устойчивый порошок. [2]
Проведено гидрирование га-изопропил-а-метилкоричного альдегида при температуре 60 с применением в качестве катализатора пирофорного никеля. [3]
Две последние стадии ( аминирование и гидрирование) проводят одновременно действием аммиака и водорода под давлением в присутствии пирофорного никеля как катализатора. [4]
В качестве катализатора был применен пирофорный никель. [5]
Металлический никель можно получить восстановлением при нагревании окислов никеля NiO, Ni203, Ni304 ( Ni20, Ni40) водородом, окисью углерода, углеродом, алюминием, кремнием, бором или другими восстановителями. В результате восстановления окиси никеля водородом при 270 - 280 образуется порошкообразный пирофорный никель, а при 350 - 400 - порошкообразный, но довольно устойчивый металлический никель. [6]
Получение нонилового альдегида было осуществлено нагреванием паров нониловой н муравьиной кислот над закисью марганца. Нониловый спирт высокой степени чистоты получен с хорошим выходом по методу Буво; по другому варианту, более приемлемому для промышленности, проводилось гидрирование нонилового альдегида в присутствии пирофорного никеля при нормальном давлении. [7]
При этом из него вытравливается алюминий и постепенно вскрывается поверхность активного никеля. Если вытравить алюминий из сплана частично, то получается так называемый скелетный катализатор. При полном растворении алюминия остается пирофорный никель Ренея. [8]
Это соединение не известно в литературе. Различными химиками были получены лишь продукты частичного восстановления бензантрона. Так, углеводород ( VII) описан как продукт восстановления бензантрона йодистым водородом в присутствии красного фосфора, а соединения ( VI) и ( IX) были получены в результате каталитического восстановления бензантрона в присутствии пирофорного никеля. [9]
Катализаторы на носителях получают, например, при пропитывании носителя растворами солей с последующей термообработкой. Нанесенные никелевые катализаторы получают, пропитывая гранулы оксида алюминия нитратными растворами никеля и алюминия. Блочные Ni-катализаторы ( Ni, Cr2O3; № А12О3 Сг2Оз) получают, пропитывая полимер-керамические пленки, содержащие А1203 и обожженные при 1000 С нитратными растворами никеля и хрома. При нагреве в восстановительной атмосфере образуется пирофорный никель, который пассивируют, например, сухой смесью азота с кислородом при 30 С и снова активируют водородом при 200 С. Удельная поверхность нанесенного и блочного Ni-катализатора достигает 200 и 5000 м2 на 1 м3 соответственно. [10]
Катализаторы на носителях получают, например, при пропитывании носителя растворами солей с последующей термообработкой. Нанесенные никелевые катализаторы получают, пропитывая гранулы оксида алюминия нитратными растворами никеля и алюминия. Блочные Ni-катализаторы ( Ni, Cr2O3; Ni AbOa CrjOa) получают, пропитывая полимер-керамические пленки, содержащие А Оз и обожженные при 1000 С нитратными растворами никеля и хрома. При нагреве в восстановительной атмосфере образуется пирофорный никель, который пассивируют, например, сухой смесью азота с кислородом при 30 С и снова активируют водородом при 200 С. Удельная поверхность нанесенного и блочного Ni-катализатора достигает 200 и 5000 м2 на 1 м3 соответственно. [11]
Катализаторы на носителях получают, например, при пропитывании носителя растворами солей с последующей термообработкой. Нанесенные никелевые катализаторы получают, пропитывая гранулы оксида алюминия нитратными растворами никеля и алюминия. Блочные Ni-катализаторы ( Ni, Сг2Оз; Ni AbOs CrjOa) получают, пропитывая полимер-керамические пленки, содержащие А12О3 и обожженные при 1000 С нитратными растворами никеля и хрома. При нагреве в восстановительной атмосфере образуется пирофорный никель, который пассивируют, например, сухой смесью азота с кислородом при 30 С и снова активируют водородом при 200 С. Удельная поверхность нанесенного и блочного Ni-катализатора достигает 200 и 5000 м2 на 1 м3 соответственно. [12]
Попытайтесь получить пирофорные кобальт и никель. Прочитайте в специальной литературе, как синтезировать их окса-латы. Например, каталитически активный ( в некоторых органических реакциях) и пирофорный никель ( никель Ренея) можно получить, приготовив сплав никеля с алюминием с последующим растворением алюминия в растворе щелочи. [13]
Никель представляет собой типичный металл серебристо-белого цвета. При обычной температуре компактный никель весьма устойчив к действию воздуха или воды, поэтому его часто применяют в качестве защитных покрытий. В мелкораздробленном состоянии металл способен реагировать с кислородом воздуха; при определенных условиях можно получить пирофорный никель. [14]
Образование взрывчатых соединений возможно даже в таких, казалось бы, безопасных реакциях, как получение сплавов металлов. Известно, например, что соединение никеля и алюминия, взятых в грамматомных количествах, происходит со взрывом. Взрывоопасные вещества могут находиться в газообразном, жидком и твердом состояниях. Примером взрыва газообразных веществ может быть взрыв горючих газов в смеси с воздухом, если они взяты в определенных объемных отношениях. Взрывоопасные смеси с воздухом могут давать при испарении легковоспламеняющиеся жидкости и, наконец, взрыв может быть результатом создания в воздухе определенной концентрации веществ, обладающих пирофорными свойствами. Например, пирофорный никель взрывается в. [15]