Cтраница 1
Непредельный бензин обрабатывается 3 - 4 объемами 100 % серной кислоты с целью валового растворения олефинов и ароматических углеводородов. Наблюдаемое при этом уменьшение объема указывает их количество. [1]
Пары непредельного бензина, присутствующего в газе, поглощаются в 68 - и 84-процентной кислотах соответственно строению содержащихся в них непредельных углеводородов. Введение поправки возможно только в том случае, когда известен состав бензина и содержание паров его в исследуемом газе, что практически неосуществимо. Поэтому точный анализ газа, содержащего пары бензина, возможен только при условии предварительной го ректификации. Потоловский [130] указывает, что гомологи метана растворяются в 84-процентной H2S04, и рекомендует насыщать кислоту исследуемым газом. Поглощение предельных углеводородов в условиях сернокислотного анализа зависит от концентрации кислоты, количества растворенных в ней ранее углеводородов, длительности контактирования, молекулярного веса, строения углеводородов и от температуры. [2]
Пары непредельного бензина, присутствующего в газе, поглощаются в 68 - и 84 % - ной кислотах соответственно строению содержащихся в них непредельных углеводородов. Введение поправки возможно только в том случае, когда известен состав бензила и содержание паров его в исследуемом газе, что практически неосуществимо. Поэтому точный анализ газа, содержащего лары бензина, возможен только при условии предварительной его ректификации. [3]
Пары непредельного бензина, присутствующего в газе, поглощаются в 68 - и 84 % - ной кислотах соответственно строению содержащихся в них непредельных углеводородов. Введение поправки возможно только в том случае, когда известен состав бензина и содержание паров его в исследуемом газе, что практически не осуществимо. Поэтому точный анализ газа, содержащего пары бензина, возможен только при условии предварительной его ректификации. [4]
Поэтому могкно гидрировать непредельные бензины без боязни затронуть ароматические углеводороды. Так, при гидрировании смеси олефинов и ароматических углеводородов в присутствии никелевого катализатора при атмосферном давлении водорода и температуре, не превышающей 175, прогидрировались только олефины, а ароматические углеводороды остались без изменения. Аналогичные результаты получены с молибденовым катализатором при 300 и 100 атм. [5]
В случае анализа непредельных бензинов можно применять упрощенный комбинированный метод, заключающийся в том, что определение непредельных и ароматических углеводородов проводится в неразогнанном бензине по схеме I ( стр. Если эту разгонку проводить количественно, то пересчет данных анализа отдельных фракций на исходный продукт не представляет труда. [6]
С одной стороны, мы имеем способы, применяющие температуры ниже 490 и дающие предельные и - - непредельные бензины, с другой стороны - способы, применяющие температуры выше-560 и дающие бензины ароматические и непредельные. [7]
Описываемая установка включает блок предварительной гидроочистки сырья, который позволяет перерабатывать сырье с содержанием серы боле е 0 1 %, а также непредельные бензины термического крекинга и коксования. Образующийся при гидроочистке сероводород удаляется очисткой циркуляционного газа и углеводородных газов гидроочистки моноэтаноламином. Установка включает также блоки физической стабилизации и газофракционирования. Сырье насосом / под давлением около 50 ат в смеси с обессеренными водородсодержащими газами риформинга и гидроочистки, нагнетаемыми компрессорами 9 и 18, проходит через теплообменники 2, где нагревается продуктами гидроочистки до 260 С, и поступает в печь 3, в которой нагревается до 425 С. [8]
Неоднократно предлагались методы отделения непредельных углеводородов путем переведения их в высококипящие дибромиды действием брома. На непредельный бензин при обыкновенной темпе - ратуре бром действует сильно. Одновременно с присоединением ио двойной связи происходит ряд побочных реакций особенно в случае разветвленной цепи углеродных атомов, хорошо изученных, напр. Отщепившийся бромистый водород может присоединиться к молекуле непредельного углеводорода, образуя легкокипяпщй монобро-лид, могущий попасть в остаточный бензин. Хорошее охлаждение и безводная среда в значительной мере сокращают эти побочные реакции и бромирование в таком случае может дать по уменьшению объема некоторое реальное представление о содержании непредельных углеводородов. [9]
Помимо превращения более тяжелых нефтяных фракций в бензин и газ, имеются и другие возможности применения процесса каталитического крекинга. Реакция перераспределения водорода, протекающая над катализаторами каталитического крекинга, была использована для переработки непредельных бензинов с целью получений компонентов авиационного бензина. В этом случае непредельный бензин при относительно малой потере в объеме может быть превращен в продукт, богатый изопарафиновыми, нафтеновыми и ароматическими углеводородами. [10]
По аналогии с действием алюмосиликат ных катализаторов в процессах каталитического крекинга можно предполагать, что каталитическая очистка непредельных бензинов должна сопровождаться процессами крекинга, полимеризации, изомеризации алкилирования, а следовательно, улучшением антидетонационных свойств бензинов. [11]
Помимо превращения более тяжелых нефтяных фракций в бензин и газ, имеются и другие возможности применения процесса каталитического крекинга. Реакция перераспределения водорода, протекающая над катализаторами каталитического крекинга, была использована для переработки непредельных бензинов с целью получений компонентов авиационного бензина. В этом случае непредельный бензин при относительно малой потере в объеме может быть превращен в продукт, богатый изопарафиновыми, нафтеновыми и ароматическими углеводородами. [12]