Cтраница 1
Никотин извлекают из сухих листьев различных видов табака, где он содержится в значительных количествах ( 2 - 8 %) в комбинации с лимонной и малеиновой кислотами, т.е. в виде соли. [1]
Никотин содержит пиридиновое и пирролидиновое кольца и поэтому, чтобы изыскать инсектисиды, которые представляли бы большую ценность, чем никотин, различные исследователи изучали другие соединения, имею-дие такие же или подобные им органические группы. [2]
Никотин быстро отгоняют с водяным паром. Во время отгонки перегонную колбу подогревают для уменьшения в ней количества жидкости до практически возможно меньшего объема, но не допуская бурного вскипания и выделения большого количества нерастворимых веществ. Контролируют щелочность остатка в перегонной колбе с помощью фенолфталеина. Дестиллят, объем которого может быть 1000 - 1500 мл, доводят до требуемого объема ( раствор можно концентрировать на водяной бане без потери никотина), хорошо перемешивают и, если он не прозрачен, фильтруют через сухой фильтр. Кислотность дестиллята определяют по метилоранжу. Пробу дестиллята, содержащую около 0 1 г никотина, переносят пипеткой в стакан ( если образцы содержат очень небольшие количества никотина, можно брать али-квотные объемы, содержащие до 0 01 г никотина), прибавляя на каждые 100 мл раствора 3 мл соляной кислоты ( 1: 4) и 1 мл кремневольфрамовой кислоты на каждые предполагаемые 0 01 г никотина. Тщательно перемешивают и оставляют на ночь при комнатной температуре. Перед фильтрованием осадок взмучивают, чтобы убедиться, быстро ли он оседает и имеет ли кристаллическую структуру. Фильтрование производят через беззольный фильтр и осадок промывают соляной кислотой ( 1: 1000), имеющей комнатную температуру. Продолжают промывку, 2 - 3 раза наполняя фильтр. После прибавления нескольких капель никотинового дестиллята в пробе фильтрата ( несколько миллилитров) не должно появляться опалесценции. Фильтр с осадком помещают во взвешенный платиновый тигель, тщательно высушивают и сжигают до полного удаления углерода и, наконец, нагревают не более 10 мин. Вес остатка, умноженный на 0 1140, показывает количество никотина во взятом для анализа объеме дестиллята. [3]
Никотин в свободном виде - бесцветная, маслянистая жидкость с температурой кипения 247; вращает плоскость поляризации х света влево; сильно ядовит, действует как на центральную, так и на периферическую нервную систему. [4]
Никотин в свободном виде - бесцветная, маслянистая жидкость с температурой кипения 247; вращает плоскость поляризации света влево; сильно ядовит, действует как на центральную, так и на периферическую нервную систему. [5]
Никотин и анабазин - ганг-лионарные яды, оказывающие действие в основном на вегетативные ганглии и центральную нервную систему. [6]
Никотин - нервный яд, действующий в первую очередь на ганглии вегетативной нервной системы, сначала возбуждая, затем парализуя их. Действует на центральную нервную систему также двухфазно. Оказывает местное раздражающее действие. [7]
Никотин деполяризует нервную мембрану и включает потенциал действия. Помимо ганглионарной активности и токсичности, этот алкалоид является мутагеном и тератогеном ( см. гл. [8]
Никотин, 3 - ( 1-метил - 2-пирролидил) - пиридин - главный алкалоид табака ( Nicotiana tabacum) и махорки ( Nicotiana rustica), в которых он содержится в виде лимоннокислой соли. Из-за высокой токсичности никотин в медицине не используется. В сельском хозяйстве применяется как инсектицид. [9]
Никотин приобретают в виде основания или в виде сульфата. Из сульфата никотин-основание получают обработкой щелочами с последующим извлечением хлороформом. По этой же методике никотиновая кислота может быть получена окислением анабазина и ( 3-пиколина. [10]
Никотин прибавляют осторожно, стараясь избежать местных перегревов, которые влекут за собой уменьшение выхода. После прибавления каждой порции никотина для получения однородного раствора смесь следует взбалтывать. При этом прибавлении смесь довольно сильно разогревается, однако недостаточно для начала энергичного окисления. В результате саморазогревания смеси начинается бурное выделение окислов азота и реакционная масса закипает. [11]
Никотин находится в табаке в наибольшем, по сравнению с другими алкалоидами, количестве, и он наиболее хорошо изучен. [12]
Никотин амидадениндину клеотид-фосфат ( НАДО) 193, 220 синтез 242 структура 195 Нуклеиновые кислоты биосинтез 314 и ел. [13]
Никотин и его препараты ядовиты для человека и домашних животных. [14]
Никотин хорошо растворяется в воде, спирте, эфире, хлороформе и в большинстве других органических растворителей. [15]