Cтраница 1
Никотирин образуется также при дегидрировании никотина слабыми окислительными агентами. При гидрировании пиррольного ядра нико-тирина получается никотин. Пикте осуществил эту реакцию, последовательно йодируя и бромируя пиррольное ядро никотирина и восстанавливая полученные соединения цинком в соляной кислоте. [1]
Последняя стадия синтеза заключается в восстановлении пирроль-ного кольца никотирина. Для этого сначала получают иодникотирин и восстанавливают его до дигидроникотирина, затем соединение монобро-мируют и вновь восстанавливают. [2]
Важны производные пиридина - алкалоиды никотин, его изомер анабазин и никотирин ( см. стр. [3]
По Пикте и Крэпье [ 2371, иодникоти-рин получается встряхиванием 1 части никотирина с раствором 4 частей иода в разбавленном растворе едкого натра, причем к сделавшемуся прозрачным раствору медленно добавляют ледя ную уксусную кислоту. При подще лачивании получается кристаллизующийся иодникотирин. [4]
Хорошие результаты авторами были получены при колориметрировании пиридина, никотиновой кислоты, никотина и ряда алкалоидов, содержащих в своей молекуле пиридиновое кольцо ( никотирин, норникотин, никотеин, анатабин и др.), бромциановым методом. Однако, при определении смеси никотина и анабазина оба алкалоида давали желтое окрашивание растворов, трудно отличимых по оттенкам. [5]
Помимо главного алкалоида, никотина, выделенного в 1828 г. Поссельтом и Реймапом, в них находятся пирроли-дин, N-метилпирролин, N-метилпирролиднн, / - норникотин, й / - норнико-тин, никотирин, анабазин ( стр. [6]
Никотирин образуется также при дегидрировании никотина слабыми окислительными агентами. При гидрировании пиррольного ядра нико-тирина получается никотин. Пикте осуществил эту реакцию, последовательно йодируя и бромируя пиррольное ядро никотирина и восстанавливая полученные соединения цинком в соляной кислоте. [7]
Водные растворы никотина как сильного двутретичного основания обладают сильно щелочной реакцией на лакмус. С кислотами никотин образует соли, многие из которых хорошо кристаллизуются. На воздухе он быстро осмоляется и при этом буреет. Одним из продуктов окисления никотина является никотирин. При энергичном окислении никотина, например азотной кислотой, перманганатом калия, хромовой кислотой, получается никотиновая кислота. [8]
Никотин является сильным органическим основанием. С кислотами он дает соли, некоторые из которых хорошо кристаллизуются. На воздухе никотин окисляется. Одним из продуктов окисления этого алкалоида является никотирин. При действии сильных окислителей никотин превращается в никотиновую кислоту. [9]