Cтраница 3
Бьеррум и Нильсен впервые показали, что значение хелатного эффекта при одних и тех же лигандах, но для ионов различных металлов, может отличаться. Следовательно, хелатный эффект может зависеть не только от энтропийной, но и от энтальпийной составляющей изобарного потенциала. [31]
Христиансен и Нильсен [74], основываясь на связи продолжительности индукционного периода у различных осадков с невысоким порядком ( 3 - 9 степени) реакции образования активных центров, нашли, что центры критического размера кристаллизации содержат небольшое число ионов. [32]
Маковер и Нильсен [240] предложили метод определения содержания воды в высушенных овощах. Вначале взвешенные образцы насыщают водой, давая частицам пробы набухнуть, а затем замораживают. Благодаря набуханию частиц предварительное размачивание резко увеличивает скорость сушки. Последующее сжатие частиц в процессе сушки оказывается незначительным, а пористость материала при набухании дополнительно увеличивается за счет извлечения из растительной ткани растворимых веществ, например Сахаров. Процесс сушки завершают в вакуум-термостате при 60 - 70 С или в эксикаторе с перхлоратом магния при комнатной температуре. После лиофильной сушки некоторые овощные продукты достигают постоянной массы в течение относительно короткого времени. На рис. 3 - 28 представлены кривые сушки сладкого картофеля при 60 и 70 С. Для проб, подвергнутых размачиванию и лиофильной сушке, постоянство массы достигается за 38 и 22 ч при 60 и 70 С соответственно. Полученные результаты равны 8 3 % при 70 С и 8 2 % при 60 С и хорошо совпадают с результатами высушивания в вакуум-эксикаторе при комнатной температуре в течение 4 дней. Аналогичные данные получены для свеклы и для белого картофеля / Однако в случае моркови более предпочтительной представляется сушка в вакуум-термостате при 60 С. [33]
Стюарт и Нильсен [3865] на приборах с дифракционными решетками Вуда разрешили вращательную структуру полос v4, ve, v7, vs и v9 молекулы CH2F2 и определили положение центров этих полос. Вследствие частичного перекрывания полос v и v3 другими полосами положение их центров Стюарт и Нильсен определили менее точно. Частоты v6 1262 и v2 1508 см 1 в работе [3865] приняты на основании данных [3383] о спектре комбинационного рассеяния, так как в инфракрасном спектре соответствующие полосы не наблюдались. Полоса при 1508 см 1, отнесенная на основании поляризационных измерений Ранка, Шалла и Пейса [3383] к полносимметричному колебанию, должна быть активной в инфракрасном спектре. Плайлер и Бенедикт [3277] отмечают, что эта полоса, вероятно, в инфракрасном спектре малоинтенсивна и маскируется в этой области поглощением водяного пара. Линия 1262 см 1 в спектре комбинационного рассеяния [3383] сильно деполяризована и отнесена к частоте v6, неактивной в инфракрасном спектре. Плайлер и Бенедикт [3277] наблюдали слабую полосу при 1262 см 1 и объяснили это нарушением правила отбора либо из-за ко-риолисова взаимодействия vs и v7, либо из-за сильного межмолекулярного взаимодействия. [34]
Белл и Нильсен [719] исследовали инфракрасный спектр СзН2 в области 625 - 4000см - и частично проанализировали вращательную структуру 30 полос, расположенных в этой области. Талли и Нильсен [3920] исследовали область спектра от 4300 до 8500 см-1, в которой обнаружили 19 полос. В работе [3920] приводятся волновые числа нулевых линий этих полос и дано их отнесение. [35]
Христиансен и Нильсен [43] приняли, что стадией, определяющей скорость осаждения сульфата бария, является образование агрегата из 4 ионов бария и 4 сульфатных ионов. Поскольку авторы считают, что размер этого критического агрегата не зависит от пересыщения, их взгляды расходятся с теорией образования зародышей Фольмера. [36]
Известно ( Нильсен, Шрейер и др. 1)), что всякая подгруппа свободной группы свободна. [37]
Мала и Нильсен [1] в 1951 г., а вслед за ними Кинцель [2] и его сотрудники [3] выделили карбиды хрома, образовавшиеся в нержавеющей стали типа 18 - 8, обрабатывая аустенитную матрицу раствором брома в безводном спирте. С помощью электронной дифракции они выделили карбид Сг23С5 с кубической решеткой и показали, что он состоит из очень тонких кристаллов различной формы: главным образом из дендритов и геометрических фигур и в меньшем количестве из длинных лент, образованных из склеившихся между собой геометрических частиц или из игл. [38]
Биггар и Нильсен [15] изучали роль молекулярной, или ионной, диффузии как части общего явления дисперсии. Они доказали, что молекулярная диффузия играет большую роль при малых скоростях фильтрации, а также в ненасыщенных природных средах, а не в искусственных средах, состоящих из совокупности промытых песков или стеклянных шариков одинакового диаметра. Вследствие наличия закрытых пор значительный объем грунта не участвует в движении втекающей жидкости, что отражается на графике смещения влево кривой прорыва. [39]
Столдер и Нильсен [75], а также Кроуфорд [78] обнаружили увеличение теплового потока, в то время как измерения Богдонова и Вэса [77], а также Эггерса и Гермаха [76] дали противоположные результаты. [40]
Столдер и Нильсен [75] также обнаружили увеличение теплового потока за счет иглы. Это согласуется с теорией Чепмена [6], экспериментальными результатами Богдонова и Вэса [77], полученными при ламинарном режиме течения. [41]
Такано и Нильсен [211] подробно исследовали чувствительность полимерных материалов к надрезу. [42]
Льюис и Нильсен [213] распространили эту теорию на вязкость непрерывно образующихся агрегатов из сферических частиц, начиная от агрегатов, состоящих из двух или трех частиц, и вплоть до кластеров, в которых удерживается вместе большое число таких сферических частиц. [43]
Бланчет и Нильсен [17] использовали пербензойную кислоту для разрушения двойных связей в геле бутадиен-стирольного каучука ( GRS), к которому был привит стирол. Этот метод пригоден для исследования растворимых бутадиеновых сополимеров, но не может быть применен для изучения сополимеров на основе натурального каучука. [44]
Джексон и Нильсен ( 1964), используя низкие температуры, разработали метод исследования фоточувствительных соединений с помощью спектров комбинационного рассеяния. Этим способом были изучены тетраметилсвинец, метилтриэтилсвинец, триметилэтилсвинец, диметилдиэтилсвинец, тетраэтилсвинец, тетраэтилсвинец-с ( 20, а также триэтилвисмут. Таким образом, появилась возможность пересмотреть и дополнить некоторые сделанные ранее отнесения и частично интерпретировать спектры высших алкильных производных. [45]