Cтраница 1
Ниман и сотрудники рассмотрели влияние алкильных групп на накожную и остаточную эффективность ДДТ двух серий соединений - N-н-алкил - п-хлорбензол - и М - н-алкил-д-бромбен - зол-сульфо - п - хлоранилидов. [1]
Ниман, Роберте к Линк [ 26J выделили из древесины яблони ( Mains malus) древесный крахмал, похожий на 3-амилозную фракцию из злаков. В этом случае древесина была предварительно обработана 85 % - ным спиртом, содержащим 1 % HNOa, а затем применен горячий разбавленный спирт, чтобы диспергировать крахмал. [2]
![]() |
Схема установки тороидального. [3] |
Нимана): упрощение расчета зацепления - он становится не сложнее расчета зацепления обычных классических червячных передач с эвольвентным и архимедовым червяками, и, как впервые показано Ф. Л. Литвиным, витки червяка шлифуются камнем, заправленным по дуге окружности. [4]
Сейз, Ниман и Свифт [251] титровали иприт и продукты его гидролиза электролитически генерируемым бромом до амперометрической конечной точки. [5]
Беннет и Ниман [7] показали возможность применения ионитов для приготовления специфического вещества крови группы А из желудочного муцина свиньи; чистота продукта была эквивалентна чистоте препарата после фракционирования этанолом. [6]
Бергман и Ниман [69] утверждают, что по этому методу в оптимальных условиях можно осадить из белкового гидроли-зата 88 1 % всего гликоколя. Однако их опыты были проведены, когда еще не была установлена ошибка, вносимая примесью аммиака в осадке. [7]
Кокаин открыт Ниманом в 1860 г., а в 80 - х годах введен во врачебную практику. [8]
Алкалоид кокаин открыт Ниманом в 1860 г. Его местное анестезирующее действие установлено русским фармакологом В. К - Анрепом в 1879 г. Строение кокаина выяснено в 1913 г., а в 1923 г. осуществлен его синтез. [9]
В заключение своих опытов Ниман перевел р-ацетилдигидро-ретен в - этилретен, при окислении СгО3 давший - этилре-тенхинон. Подобным же образом из диацетилдигидроретена был получен диэтилдигидроретен, а из него - диэтилретенхинон. [10]
Структурные формулы, предложенные Комппа и Ниманом [4 3] для сесквитерпенового спирта ледола, находятся в противоречии с рядом опытных данных и должны быть оставлены. [11]
Образование азулеаа при дегидрировании ледола Комппа и Ниман объяснили тем, что при дегидрировании происходит разрыв связи между углеродными атомами, общими для обоих гексаметиленовых колец. С другой стороны, если бы разрыв циклопропанового кольца при дегидрировании ледола происходил по связи С-С, разделяющей одно из шестичленных колец на трехчленное и пятичленное, то можно было бы ожидать образования главным образом кадалина. [12]
Поэтому, если эфирная группа в соединении Нимана ориентирована аксиально, соединения Белло и Нимана идентичны на молекулярном уровне. Способность существовать в различных формах делает соединение Белло лучшей моделью при анализе конформации субстратов, связанных с сс-химотрипсином. [13]
По опытам Бакингема, Нисихара и Кобаяси и Нимана, мягкие и среднетвердые стали имеют предел ( истинный) контактной усталости при числе циклов менее 10 млн. По опытам Бакингема, твердые поверхности ( / / g 450) не имеют предела контактной усталости при числе циклов напряжений менее 100 млн. По опытам же Нимана, число циклов напряжений, соответствующее пределу контактной усталости, для твердых поверхностей находится между 10 и 20 млн. Таким образом вопрос об истинных пределах контактной усталости как для мягких, так и для твердых поверхностей, поскольку экспериментальные данные противоречивы, остается открытым. [14]
Хотя ос-химотрипсин стереоспецифичен j к ь-изомерам большинства аминокислот-субстратов, Ниман показал, что в случае KCTI наблюдается обратная стереоспецифичность. [15]