Cтраница 1
Ниобаты и ииобиевая кислота. [1]
Ниобаты многочисленны и весьма разнообразны по составу и свойствам. [2]
![]() |
Кривая поглощения света раствором роданидного комплекса висмута. [3] |
Ниобаты способны взаимодействовать в кислой среде с фосфатами и молибдатами с образованием желтого фосфорно-молибденово-ниобиевого комплекса. Состав и строение этого комплекса не изучены. При восстановлении его хлоридом олова образуется соединение, окрашенное в синий цвет. [4]
Ниобаты и танталаты устойчивы в растворах в присутствии избытка КОН; они склонны к полимеризации с образованием различных полианионов. [5]
Ниобаты - танталаты со структурой калий-вольфрамовых бронз. [6]
Ниобаты и танталаты в водных растворах подвержены сильному гидролизу, подобно ванадатам. [7]
Ниобаты и танталаты щелочноземельных металлов. Метаниобаты и метатанта-латы кальция, стронция и бария. [8]
Ниобаты и танталаты щелочноземельных металлов. [9]
Ниобаты и танталаты образуются при сплавлении оксидов с щелочами. Растворимые в воде ванадаты и особенно ниобаты и танталаты образуют сложные полимерные оксоанионы. [10]
Ниобаты и танталаты большей частью нерастворимы в соляной или азотной кислоте, но некоторые из них более или менее легко разлагаются фтористоводородной кислотой. В тех случаях, когда анализируемая проба полностью разлагается фтористоводородной кислотой, фториды редкоземельных металлов, тория и урана ( IV) осаждаются практически количественно и могут быть отмыты почти от всех посторонних элементов разбавленной фтористоводородной кислотой. Это особенно удобно для отделения редкоземельных металлов и урана ( IV) от ниобия, тантала, титана, циркония и урана ( VI), фторид которого растворим. [11]
Сложные ниобаты разнообразных составов, синтезируемые в технологических лабораториях, применяются в оптическом стекловарении. [12]
Этим ниобаты отличаются от ванадатов, которые в кислых растворах являются энергичными окислителями. [13]
Для ниобата лития К, Z-среза параболическая аппроксимация оказалась непригодной и поэтому здесь необходимо использовать более общий и громоздкий метод углового спектра плоских волн. Кроме того, возникают дополнительные сложности из-за чувствительности дифракционной картины к особенностям анизотропии скорости. Однако здесь приходится использовать упругие и пьезоэлектрические константы, экспериментально определенные в объемных образцах, что ведет к экспериментальным погрешностям измерений. Для этого с помощью уз-коапертурного преобразователя возбуждаются волны, расходящиеся под относительно широким углом. Амплитуда и фаза получаются в виде функции координат х и у путем сканирования оптическим зондом. Любые два профиля сканирования связаны между собой выражениями (6.1) и (6.3), из которых с помощью преобразования Фурье можно определить зависимость kx от kjf и, следовательно, кривую медленности. [14]
Для ниобата лития геометрический эффект гораздо слабее эффектов закорачивания электрического поля и регенерации ПАВ, но достаточно велик для того, чтобы им можно было пренебречь. [15]