Нира

Cтраница 2

НИРе адсорбция не сопровождается дисперсией. Следовательно, взбалтывание суспензии глины в НИРе ( причем только интенсивное взбалтывание) является необходимым условием диспергирования глинистых частиц. [16]

В работе Нира и Гульбрансена ( Nier and Gulbransen, 1939), показано, что отношение С13 / С12 в органическом углероде ниже, чем в карбонатах. Такая большая амплитуда обусловлена в первую очередь тем, что при фотосинтезе происходит избирательное присоединение изотопа С12, приводящее к обогащению этим изотопом биогенных продуктов, по сравнению с атмосферным углекислым газом и растворенными в океане карбонатами. [17]

Mace-анализатор Маттауха - Герцога. / - входное плечо электростатического анализатора. г - средний. [18]

В случае фокусировки Нира - Джонсона ( рис. 10) оба поля представляют собой 90-градусные секторные поля. [19]

Основана на масс-спектральных опытах Нира по относительному содержанию изотопов в свинце. [20]

В приборе применялся ионный источник Нира и однокас-кадный усилитель [13] с чувствительностью 10 - 15 а, что соответствует давлению газа в ионном источнике примерно Ю-1 омм рт. ст. Ширина выходной щели в ионном источнике составляла 0 3 мм, ширина щели у приемника ионов - 0 6 мм. [21]

С другой стороны, статьи Нира, Риттенберга, Вайн-хауза и др. представляют собой довольно подробное и содержащее ряд ценных экспериментальных деталей описание техники приготовления образцов и измерений концентраций стабильных изотопов; в особенности следует отметить здесь статью Нира, детально описывающую устройство и работу одного из совершенных типов масс-спектрометров. [22]

Блок-схема масс-спектрометра. / - диафрагма с отверстием. 2 - ионизационная камера. 3 - ионно-оптическая система. 4 - откачка системы вакуумным насосом. 5 - электростатический анализатор. 6 - пучок ионов. 7 - магнитный анализатор. 8 - коллектор. 9 - усилитель. 10 - регистрирующее устройство. [23]

Приборы такой конструкции называются масс-спектрометрами Нира - Джонсона. [24]

Схема ионного источника типа Нира. / - трубка напуска анализируемого газа. 2 - ионизационная камера. 3 - катоды. 4-фокусирующий магнит. 5 - ускоряющий электрод. 6 - отклоняющие пластины. 7 -ионный пучок. 8 - вытягивающий электрод. 9 - электронный пучок. Ю - диафрагма напуска. [25]

На рис. 4 схематически изображена система Нира, широко используемая & аналитических масс-спектрометрах. Электроны, излучаемые раскаленным катодом ( второй катод - резервный), ускоряются в электрическом поле. Часть пучка проходит через колли-мирующую щель в камеру и через симметричную ей выходную щель попадает на второй катод, используемый как коллектор. Электронный пучок дополнительно фокусируется продольным магнитным полем. Ионы, образовавшиеся в области прохождения электронного пучка в ионизационной камере, выходят через щель камеры под действием электрического поля, создаваемого вытягивающим электродом. Дальнейшее ускорение ионы получают между вытягивающим и ускоряющим электродами. Окончательно ионный пучок формируется двумя последовательно расположенными щелями ускоряющего электрода. [26]

Схематическое изображение источника ионов. [27]

Широко используемые в аналитической масс-спектрометрии ионные источники системы Нира применимы и для исследования образования отрицательных ионов. Однако требования возможно большей монохроматизации электронов и необходимость контроля за энергией электронов в камере ионизации определяют конструктивные отличия и отличия в режиме работы источников отрицательных ионов от источников ионов аналитических масс-спектрометров. [28]

Массовый спектр. [29]

Рассмотрим более подробно представленные на рисунках результаты масс-спектро-метрических анализов Нира. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5