Cтраница 2
В качестве нитрозиругагцего агента чаще всего применяют азотистую нислот; Нигрозируемыэ фенолы обычно растворяют в щелочи, приливают водный раствс NaN03 и выделяют азотистую кислоту, ириливая но кашим разбавленную минерал: ную кислоту. Третичные амины растворяют в избытке минеральной кислоты и npi бавлкют по каплям рассчитанное ио реакции количество раствора NaNOft. Температур реакции при этом не должна превышать 10 С. [16]
Алкоголиа сложных эфлров карбоновых кислот под влиянием щелочных кат лизаторов имеет особенно большое препаративное зпачепие для синтеза эфиров i мически нестойких карбоновых нислот с длинной углеродной h цепью ( напрнм. [17]
Нитрование этилбензола нитрующей смесью изучали Б И Долгов и Н А Кучумова [63] Прибавлением 25 г этилбензола к смеси 20 5 г азотной нислоты ( уд в 1 5) и 27 г серной кислоты ( уд в. До 135 авторы получили главным образом 2-нитрозтилбензол Подобным же образом м-джэтилбензол дает 2 4 6-тринитроироиаводное. [18]
Из возможных стереошомеров этиленовых соединений при отщеплении галогена пз диталогенидов образуется в основном стабильный траче-пзомер, например из дибром - и пзодиброиянтарпой кислот - фумаровая нислота. [19]
При проведении реакции электрохимической аддитивной димери-зации монометиладипината и бутадиена-1 3 образуются диметило-вые эфиры себациновой, 6-додецен - 1 12-дикарбоновой кислот и 6 10-гексадекадиен - 1 16-дикарбоновой нислоты. [20]
Последняя представляет собою пластичную композицию из резольнои смолы, дисперсного кремнезема и коротко-волокнистого асбеста, к которой перед применением добавляют ускоритель, представляющий собою раствор серной нислоты в спирте. [21]
Серебро, как и все благородные металлы, характеризуется высокой химической стойкостью: оно стойко во влажной атмосфере, морской воде, практически не растворяется в соляной нислоте и щелочах и слабо корродирует в серной кислоте Растворяется в азотной кислоте, неустойчиво в растворах аммиака и темнеет под действием серных соединений. [22]
К дистилляту, содержащему фтор, добавляют по каплям 10 % - ный рас-гвор NaOH до посинения лакмусовой бумажки и упаривают раствор до 150 мл. Нейтрализуют азотной нислотой до покраснения лакмусовой бумажки, переводят раствор в мерную колбу емкостью 200 - 250 мл, доводят водой до метки и перемешивают. Затем отбирают аликвотную часть раствора в колориметрическую пробирку. [23]
Кернер), вскоре после установления цинлич. Шееле выделил мочевую нислоту; в 1832 действием H2SO4 на крахмал был получен фурфурол. [24]
Поэтому кремнекислота должна быть предварительно удалена, путем переводя ее в нерастворимую форму выпариванием с азотной кислотой. Из вы-паренного досуха осадка фосфорная нислота извлекается выщелачиванием в несколько приемов малыми норшшмп дестиллироваиной воды. Объем фильтрата доводит до - 0 мл. [25]
Получение феноксиметилхлоридов описано на стр. Солеобразовани: ( среда - ьшнеральпая нислота), N-ацилирование и N-алкилирование снижают ело мбность ароматических аминов вступать в реакцию с галогенами. Взаимодействие с галогенами подвергают водные растворьь гндрогалогенидов аминов или применяю в качестве растворителя ледяную уксусную кислоту t и иоторой для связывании обра дующегося галогеноводорода добавляют ацетат натрия. Так же нак при бромнровэ дни фенолов, особенно большой интерес представляет получение мопо - и дибромдро взводных аминов. [26]
В смесь при переметив, нии и охлаждении вносят 250 s глюкозы, оставляют на 2 ч при комнатной тема ратуре и образовавшийся раствор медленно выливают при перемшшванв в 4 л ледяной воды. При этом выпадает пенга - О-ацетилнх - Д - глюкоз Для разложения избыточного ангидрида уксусной нислоты массу оставляй на 10 - 12ч и затем отфильтровывают. Полученный продукт суспендируя в 5 л воды, отсасывают и сушат на воздуха на фильтровальной бумаге. [27]
По окончании процесса галоидная соль возвращается неизменной. Аналогичный каталитический процесс использован для циклизации эфиров замещенных пропан-1 1 3 3-тетракарйоновых киолот в эфи-ры замещешдвс шклопропантетракарбоновых нислот. [28]
Кислота и основание, молекулы которых отличаются содержанием протона, называются сопряженными. Следовательно, каждая кислота имеет свое сопряженное с ней основание, и каждое основание - сопряженную с ним нислоту. [29]
Реакционная смесь после сульфирования и гидролиза под действием острого пара ( с одновременной отгонкой нафталина) содержит 65 % 2-сульфокислоты нафталина, 7 7 % свободной серной нислоты, 27 1 % воды и 2 2 % соединений, нерастворимых в щелочах. В автоклав загружают 236 кг 50 % - ного раствора NaOH, нагревают до 140 и медленно вводят при интенсивном перемешивании 261 кг сульфомассы указанного состава. Полученную суспензию перекачивают в другой автоклав, нагревают в течение часа до 360 и выдерживают при этой темлературе, затем охлаждают массу. [30]