Cтраница 2
Нитрат железа Fe ( N03) a - СНаО сначала нагреиают в фарфоровой чашке до расплавления, а затем, при непрерывном помешивании, до последующего затвердевания. Для полного удаления кристаллизационной воды и разложения основных нитратов продукт прокаливают в фарфоровом тигле при 600 - 800 С. [16]
Нитрат железа Ре ( Г тО3) з - 9Н2О - светло-фиолетовые кристаллы, гигроскопичен, расплывается во влажном воздухе. При 47 2 С плавится в кристаллизационной воде. Хорошо растворяется в воде. [17]
Нитрат железа светло-фиолетового цвета; несколько гигроскопичен и постепенно расплывается во влажном воздухе. Поэтому его нужно хранить в хорошо закрытой склянке. [18]
Кристаллизуется нитрат железа с трудом вследствие большой его растворимости в воде и способности давать перенасыщенные растворы. Нитрат железа обладает большой гигроскопичностью, что создает трудности при его сушке и хранении. [19]
Производство нитрата железа из Fe2 ( S04) 3 и Ba ( N03) 2 в больших масштабах не применяется вследствие дороговизны исходных продуктов. [20]
Примеси нитратов железа и алюминия почти не оказывают влияния на скорость кристаллизации; в присутствии же силикатов и нитрата натрия кристаллизация затрудняется - получаются липкие и плохо затвердевающие кристаллы соли. [21]
Разделение нитратов железа и алюминия двуокисью марганца, Отч. [22]
Растворимость нитрата железа ( III) при 20 С составляет 82 г безводной соли в 100 г воды. Сколько кристаллогидрата Fe ( NO3) 3 9Н2О необходимо растворить при 20 С в 140 г 5 % - ного раствора нитрата железа ( III), чтобы получить насыщенный раствор. [23]
Примеси нитратов железа и алюминия почти не оказывают влияния на скорость кристаллизации; в присутствии же силикатов и нитрата натрия кристаллизация затрудняется-получаются липкие и плохо затвердевающие кристаллы соли. [24]
Гексагидрат нитрата железа выпадает в пределах температур от - 12 до 65 5; при более низких температурах ( от - 28 до - 12) выпадает кристаллогидрат с девятью молекулами воды. [25]
Гексагидрат нитрата железа выпадает в пределах температур от - 12 до 65 5 С; при более низких температурах ( от - 28 до - 12 С) выпадает кристаллогидрат с девятью молекулами воды. [26]
![]() |
Кривые хронокондуктоме-трнческого титрования ЭДТА смесей 0 01 М растворов Ре (. Юз з с солями других металлов. [27] |
Сначала титруется нитрат железа без добавления кислот или буферной смеси, затем добавляют 20 мл буферной смеси ( рН 4) и заканчивают титрование катионов алюминия и марганца. Аналогичная методика использована при анализе смесей нитрата железа с солями стронция и бария. [28]
Полученный раствор нитрата железа отстаивают, упаривают и кристаллизуют. Выпавшие кристаллы нитрата железа отделяют от маточников, промывают слабой азотной кислотой и после фуговки упаковывают в стеклянные банки. [29]
Полученный раствор нитрата железа из реактора в горячем состоянии спускается в буферный бак. Здесь раствор отстаивается и осветленным поступает на упарку. [30]