Cтраница 1
Нитрат трехвалентного железа [ Fe ( NOa) s ] может быть получен растворением Fe в 25 % - ной азотной кислоте. Выделяется он в виде почти бесцветного кристаллогидрата ( обычно с 6 или 9Н2О), хорошо растворимого в эфире. [1]
Нитрат трехвалентного железа [ Fe ( NO3) a ] может быть получен растворением Fe в 25 % - ной азотной кислоте. Выделяется он в виде почти бесцветного кристаллогидрата ( обычно с 6 или 9Н2О), хорошо растворимого в эфире. [2]
Насыщенный раствор нитрата трехвалентного железа приготовляют растворением 20 - 30 г Ре ( 1ЧОз) з ЭШО в 10 - 20 мл воды. Для просветления раствора добавляют несколько капель концентрированной азотной кислоты. [3]
Для получения нитрата трехвалентного железа Fe ( N03) 3 - 9H20 чистое железо, приготовленное восстановлением окиси железа водородом, растворяют небольшими порциями при нагревании к небольшом избытке разбавленной ( 50 - 55 % - ной) азотной кислоты. Раствор фильтруют, концентрируют на водяной бане и оставляют для кристаллизации в эксикаторе над серной кислотой. Выпавшие кристаллы отсасывают на стеклянном фильтре, промывают небольшим количеством ледяной воды, подкисленной азотной кислотой, и сушат непродолжительное время в эксикаторе над твердым едкн. [4]
При энергичном перемешивании добавляют 0 1 г нитрата трехвалентного железа и пропускают быстрый ток ацетилена, предварительно пропущенного ( для удаления следов ацетона) 1) через две промывные склянки с концентрированной серной кислотой. [5]
Второй катализатор, L2002, был приготовлен из нитрата трехвалентного железа. [6]
В этом параграфе описаны исследования по сокристаллизации с азотнокислым цезием нитратов трехвалентного железа и алюминия. [7]
Одновременно с анализом проводят глухой опыт для определения количества раствора нитрата закисной ртути, расходуемого на реакцию с прибавленными количествами роданида калия ( или аммония) и нитрата трехвалентного железа. Преимуществом этого метода перед меркуриметрическим является нетоксичность применяемых солей одновалентной ртути и индикатора. [8]
Стандартный метод приготовления активных железных катализаторов разработанный в 1943 - 1944 гг., заключался в следующем: холодный 4М раствор безводного карбоната калия добавляли к горячему раствору 1 моля нитрата трехвалентного железа при 70 - 90 в течение 20 - 30 мин. Осадок промывали декантацией, пока промывные воды не показывали отрицательную реакцию на нитрат-ион с дифениламином и серной кислотой. [9]
В колбу помещают 300 мл продажного безводного жидкого аммиака и добавляют к нему при перемешивании минимальное количество натрия, достаточное для того, чтобы раствор приобрел устойчивую голубую окраску. После этого в колбу вводят несколько кристаллов нитрата трехвалентного железа ( который служит катализатором превращения натрия в амид натрия), а затем 13 8 г ( 0 6 грамматома) натрия, очищенного с поверхности и разрезанного на небольшие кусочки. Когда натрий полностью перейдет в амид натрия ( что будет заметно по превращению голубого раствора в имеющую серый цвет суспензию), аммиак испаряют на паровой бане и через капельную воронку прибавляют к смеси достаточное количество абсолютного-эфира, так чтобы объем жидкости составлял приблизительно-300 мл. После того как практически весь аммиак испарится ( что будет заметно по конденсации эфира в холодильнике), суспензию амида натрия перемешивают и нагревают в течение 5 мин. Вся операция может быть проведена в продолжение одного часа. [10]
Остаток азотнокислого раствора, полученного при операции 3, нейтрализуют аммиаком, прибавляя последний до появления незначительного осадка, не исчезающего при взбалтывании в течение 15 сек. Если осадок образуется, приливают 50 ли воды и 15 мл 3N раствора ацетата аммония. Если раствор не будет окрашен в красный цвет, то прибавляют раствор нитрата трехвалентного железа п ор-циями по 1 ли до тех пор, лока не появится темнокрасное окрашивание. Смесь осторожно кипятят 3 м ин. При этом фосфорная кислота осаждается в виде фосфата трехвалентного железа, а избыток прибавленного железа - в виде основного ацетата ( стр. Фильтруют раствор еще горячим и осадок выбрасывают. [11]
Остаток азотнокислого раствора, полученного при операции 3, нейтрализуют аммиаком, прибавляя последний до появления незначительного осадка, не исчезающего при взбалтывании в течение 15 сек. Если осадок образуется, приливают 50 ли воды и 15 мл 3 / V раствора ацетата аммония. Если раствор не будет окрашен в красный цвет, то прибавляют раствор нитрата трехвалентного железа гтор-циями по 1 ли до тех пор, лока не появится темнокрасное окрашивание. Смесь осторожно кипятят 3 мин. При этом фосфорная кислота осаждается в виде фосфата трехвалентного железа, а избыток прибавленного железа - в виде основного ацетата ( стр. Фильтруют раствор еще горячим и осадок выбрасывают. [12]