Cтраница 1
Нитрат индия получают, растворяя индий или его гидроокись в азотной кислоте с последующим упариванием. Кристаллизуется в виде гидрата с 4 5 молекулами воды. Кристаллы - столбчатые или игольчатые, расплывающиеся на воздухе. Хорошо растворяется в воде и спирте. Плавится в кристаллизационной воде при 74; при 100 - 160 разлагается, образуя основной нитрат, который при 230 - 250 переходит в окись индия. [1]
В растворах сульфата, хлорида и нитрата индия при рН выше - 3 5 - 3 7 наблюдается гидролиз солей с выделением гидроокиси или основных солей индия. [2]
Проведенные опыты показали, что нагревание нитрата индия выше 90 С при удалении избытка кислоты, или недостаток растворителя приводит к образованию нерастворимых в электролите осадков. Растворение навески следует проводить при 120 - 150 С; при удалении избытка азотной кислоты и подсушке выпавшего осадка нитрата индия температура не должна превышать 80 - 90 С. [3]
Для приготовления растворов пригодны хлориды, сульфаты или нитраты индия. [4]
Амальгамный электрохимический процесс может быть использован для получения особо чистых нитрата индия [71, 77, 98, 99], солей свинца [71], висмута [80], галлия [100] и ряда других металлов. [5]
![]() |
Зависимость между сивности окраски с увеличением. [6] |
В дальнейшем анализ вели по следующей прописи: к 2 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора с рН 6 0 прибавляли раствор нитрата индия, содержащий до 10 - [ 1мл индия и 0 5 мл 0 01 % - ного раствора стильбазо в воде. [7]
Растворяют 0 3326 г нитрата индия в 100 мл воды. [8]
К 1 мл раствора хлорида галлия ( нитрата индия) осторожно, по каплям, добавлять раствор едкого натра. Выпадает белый объемистый осадок. [9]
К 1 мл раствора хлорида галлия ( нитрата индия) осторожно, по каплям, добавлять раствор едкого натра. Выпадает белый объемистый осадок. [10]
Подготовка и выполнение аналогичны опыту 62, только вместо нитрата галлия взять нитрат индия. [11]
Проведенные опыты показали, что нагревание нитрата индия выше 90 С при удалении избытка кислоты, или недостаток растворителя приводит к образованию нерастворимых в электролите осадков. Растворение навески следует проводить при 120 - 150 С; при удалении избытка азотной кислоты и подсушке выпавшего осадка нитрата индия температура не должна превышать 80 - 90 С. [12]
Растворение навески и выпаривание основной массы кислоты проводят при 120 - 150 С. Далее раствор упаривают до влажных солей при 70 - 80 С. В стаканчик добавляют 2 мл 1 М Н3РО4 и растворяют нитрат индия при слабом нагревании. [13]
Бесцветное вещество, легко расплывающееся на воздухе. При сильном упаривании водного раствора образуется основная соль. При нагревании нитрат индия сначала отщепляет часть кристаллизационной воды, затем разлагается, образуя окись индия. [14]
Ход а н ал и з а. Растворение навески и выпаривание основной массы кислоты проводят при 120 - 150 С. Далее раствор упаривают до влажных солей при 70 - 80 С. В стаканчик добавляют 2 мл I M Н3РО4 и растворяют нитрат индия при слабом нагревании. [15]