Нитрат - иттрие
Cтраница 2
 |
Влияние содержания Y2O3 и соответствующего изменения объемной доли T - ZrO2 ( К. на вязкость разрушения керамики ZrO2 - Y2O3. [16] |
На рис. 3.15 приведена зависимость К1с и объемной доли Ут тетрагональной фазы от содержания Y2O3 в керамике ZrO2 - Y2O3, полученной спеканием при 1650 С смеси субмикронных порошков ZrO2 и нитрата иттрия. Как видно, максимальное увеличение К1с достигается в однофазных материалах со структурой тетрагонального твердого раствора. [17]
При прокаливании они переходят в окислы. Кристаллогидраты нитратов иттрия и лантаноидов гигроскопичны и вследствие этого легко расплываются на воздухе, теряют воду, превращаются в основные не растворимые в воде соли. Растворимость нитратов в воде и азотной кислоте от лантана до гадолиния уменьшается, а затем снова возрастает. Имеется некоторая закономерность в окраске ионов: дд La3 - бесцветный, Се3 - бесцветный, Рг3 - - желтс-вато-зеленый, Lu3 - бесцветный, Yb - бесцветный, Ти - синевато-зеленый, Nd3 - красно-фиолетовый, Рт3 - красновато-жел-тый, Sm3 - светло-желтый, Ег3 - светло-розовый или бесцветный, Но3 - розовый, Dy3 - желтоватый, ТЬ3 - светло-зеленый, Gd3 - светло-розовый или бесцветный. [18]
Куртенакер и Юренка [553] также титруют фтор раствором Се ( Н03) з с индикатором метиловым красным. Возможно и применение нитрата иттрия с тем же индикатором. Однако надежность таких методов требует проверки. [19]
Куртенакер и Юренка [553] также титруют фтор раствором Ce ( NO3) s с индикатором метиловым красным. Возможно и применение нитрата иттрия с тем же индикатором. Однако надежность таких методов требует проверки. [20]
Куртенакер и Юренка [553] также титруют фтор раствором Се ( МО3) з с индикатором метиловым красным. Возможно и применение нитрата иттрия с тем же индикатором. Однако надежность таких методов требует проверки. [21]
 |
Кривые растворимостиЬа ( МОз з - 6Н2О. [22] |
При прокаливании они переходят в окислы. Кристаллогидраты нитратов иттрия и лантаноидов гигроскопичны и вследствие этого легко расплываются на воздухе, теряют воду, превращаются в основные не растворимые в воде соли. Растворимость нитратов в воде и азотной кислоте от лантана до гадолиния уменьшается, а затем снова возрастает. [23]
 |
Сравнение результатов расчета с результатами экспериментов по разложению раствора нитрата иттрия в плазменном реакторе. [24] |
Результаты расчетов были проверены на соответствие экспериментальным данным. В табл. 4.7 приведены экспериментальные условия, для которых был сделан соответствующий компьютерный расчет для разложения раствора нитрата иттрия. [25]
Фильтрат, содержащий стронций, после отделения бария в виде хромата несколько упаривается для уменьшения объема. После этого осаждается карбонат стронция. К раствору, полученному в результате обработки SrC03 соляной кислотой, добавляется удерживающий носитель - Ва, и производится осаждение хромата бария. Из раствора снова осаждается карбонат стронция, который затем переводится в хлорид. К раствору хлорида стронция добавляется раствор хлорида или нитрата иттрия ( 2 - 3 мг), иттрий в виде гидроокиси выделяется путем прибавления безугольного аммиака до появления запаха, нагревания раствора и центрифугирования осадка. Цикл иттрпевой очистки стронция повторяется три раза. Время окончания последней очистки фиксируется. Наконец, производится осаждение и отделение карбоната стронция. Осадок SrC03 растворяется в НС1 и стронций выделяется в форме сульфата или оксалата. Контроль за чистотой выделенного осадка осуществляется с помощью спектрального анализа. [26]
Выделенные по нитратному или по сульфатному методу барий и стронций подвергают дополнительной очистке. Для этого при рН 4 6 осаждают хромат бария, который затем переводят в карбонат бария кипячением с карбонатом аммония. Образовавшийся карбонат бария промывают и растворяют в соляной кислоте. В раствор вносят удерживающий носитель Sr и производят осаждение хромата бария, который затем растворяют в азотной кислоте. После этого к раствору добавляют нитрат лантана ( 2 - 3 мг) и аммиак, не содержащий двуокиси углерода, до появления слабоаммиачного запаха. Цикл лантаннои очистки повторяют три раза. Время окончания последней очистки фиксируют. В заключение барий осаждают в форме хромата, сульфата или нитрата. После отделения бария фильтрат, содержащий стронций в виде хромата, несколько упаривают и производят осаждение карбоната стронция. Затем к раствору, полученному в результате обработки карбоната стронция соляной кислотой, добавляют удерживающий носитель ( соль бария) и производят осаждение бария в виде хромата. Из получаемого при этом фильтрата осаждают карбонат стронция, который затем переводят в хлорид. К раствору хлорида стронция добавляют раствор хлорида или нитрата иттрия ( 2 - 3 мг, в расчете на Y), а затем - раствор аммиака ( до слабого запаха), нагревают и гидроокись иттрия отделяют центрифугированием. Цикл иттриевой очистки стронция повторяют три раза. Время окончания последней очистки фиксируют. [27]
Страницы: 1 2