Cтраница 3
Перлом коснуться соединений нитратов кобальта, меди, хрома и других металлов, а затем снова прокалить. [31]
Растворяют 30 г нитрата кобальта в 60 мл воды; 50 г нитрита натрия растворяют в 100 мл воды. [32]
Растворяют 30 г нитрата кобальта и 200 F. [33]
Растворяют 20 г нитрата кобальта и 20 г роданида натрия в 100 мл воды. [34]
Из стандартного раствора нитрата кобальта готовят эталонные водные растворы, содержащие 2 5; 5; 7 5; 10 мкг / мл кобальта. Для этого в четыре мерные колбы вместимостью 50 мл вводят рассчитанные объемы стандартного раствора нитрата кобальта и разбавляют растворы до метки дистиллированной водой. [35]
Из стандартного раствора нитрата кобальта готовят эталонные водные растворы, содержащие 2 5; 5; 7 5; 10 мкг / мл кобальта. Для этого в четыре мерные колбы вместимостью 50 мл вводят рассчитанные объемы стандартного раствора нитрата кобальта и разбавляют растворы до метки дистиллированной водой. [36]
После добавления требуемого количества нитрата кобальта смесь нагревают при перемешивании еще 20 - 30 мин. При этом образовавшийся нафтенат кобальта растворяется в углеводороде. После разделения слоев углеводородный слой подвергают 6 - 8-кратной промывке водой. Отмытый раствор сливают в приемник. [37]
Порошок, смоченный раствором нитрата кобальта, при прокаливании дает остаток, окрашенный в синий цвет. [38]
Имеются также способы получения нитрата кобальта чистого без никеля. Эти способы основаны на легкой окисляемости кобальта и образовании трудно растворимых комплексных соединений с аммиаком. [39]
Навеску 29 105 г шестиводного нитрата кобальта ( II) растворяют в воде, к которой добавлено 10 мл 1 М азотной кислоты и доводят объем раствора до 1 л водой. Титр раствора устанавливают весовым методом в виде пирофосфата. [40]
Для определения Fe в нитрате кобальта навеску образца 1 г растворяют в 10 мл соляной кислоты и помещают в делительную воронку, куда добавляют 10 мл дибутилового эфира, и экстрагируют образовавшееся комплексное соединение железа HFeQ4 в течение 3 мин. [41]
Для определения Fe в нитрате кобальта навеску образца 1 г растворяют в 10 мл соляной кислоты и помещают в делительную воронку, куда добавляют 10 мл дибутилового эфира, и экстрагируют образовавшееся комплексное соединение железа HFeCl4 в течение 3 мин. [42]
Для определения никеля в нитрате кобальта берут две навески соли по 2 5 г, переносят их в мерные колбы емкостью 50 мл и добавляют 40 мл соляной кислоты, растворяют соль и доводят объем раствора до метки той же кислотой. Две порции по 20 мл переносят каждую в делительную воронку емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл раствора роданида аммония и экстрагируют роданид кобальта 50 мл этилаце-тата в течение 5 мин на механическом вибраторе. Значение рН водной фазы не должно быть 2 по универсальной индикаторной бумаге, в противном случае добавляет по каплям соляную кислоту. После отделения экстракта добавляют к водному раствору 25 мл этилацетата и вновь проводят экстракцию. После экстракции к водному раствору добавляют раствор щелочи до рН 8 - 10 по универсальной индикаторной бумаге, затем добавляют 5 мл раствора ниоксима. Через 10 мин добавляют 10 мл толуола и встряхивают содержимое воронки на механическом вибраторе в течение 5 мин. Водный слой отбрасывают, органическую фазу промывают трижды 5 мл раствора аммиака и последовательно двумя порциями воды по 5 мл каждая. После этого к органическому слою добавляют 5 мл соляной кислоты и встряхивают содержимое воронки на механическом вибраторе в течение 10 мин. Водный слой сливают в другую делительную воронку, а оставшуюся органическую фазу промывают дважды 5 мл воды. Для определения содержания никеля берут данные ( не менее четырех) из параллельных опытов и обрабатывают их методом математической статистики. [43]
Для определения никеля в нитрате кобальта берут две навески соли по 2 5 г, переносят их в мерные колбы емкостью 50 мл и добавляют 40 мл соляной кислоты, растворяют соль и доводят объем раствора до метки той же кислотой. Две порции по 20 мл переносят каждую в делительную воронку емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл раствора роданида аммония и экстрагируют роданид кобальта 50 мл этилаце-тата в течение 5 мин на механическом вибраторе. Значение рН водной фазы не должно быть 2 по универсальной индикаторной бумаге, в противном случае добавляют по каплям соляную кислоту. После отделения экстракта добавляют к водному раствору 25 мл этилацетата и вновь проводят экстракцию. После экстракции к водному раствору добавляют раствор щелочи до рН 8 - 10 по универсальной индикаторной бумаге, затем добавляют 5 мл раствора ниоксима. Через 10 мин добавляют 10 мл толуола и встряхивают содержимое воронки на механическом вибраторе в течение 5 мин. Водный слой отбрасывают, органическую фазу промывают трижды 5 мл раствора аммиака и последовательно двумя порциями воды по 5 мл каждая. После этого к органическому слою добавляют 5 мл соляной кислоты и встряхивают содержимое воронки на механическом вибраторе в течение 10 мин. Водный слой сливают в другую делительную воронку, а оставшуюся органическую фазу промывают дважды 5 мл воды. Для определения содержания никеля берут данные ( не менее четырех) из параллельных опытов и обрабатывают их методом математической статистики. [44]
Повторить предыдущий опыт, заменив нитрат кобальта сульфатом хрома. [45]