Cтраница 1
Нитрат ацетонциангидрина легко получается нитрованием ацетонциангидрина дымящей азотной кислотой в уксусном ангидриде. [1]
Нитрат ацетонциангидрина в щелочной среде легко вступает в реакцию с первичными и вторичными аминами, образуя нитроамины. [2]
Нитрат ацетонциангидрина легко получается нитрованием ацетонциангидрина дымящей азотной кислотой в уксусном ангидриде. [3]
Нитрат ацетонциангидрина в щелочной среде легко вступает в реакцию с первичными и вторичными аминами, образуя нитроамины. [4]
Таким образом, нитрат ацетонциангидрина имеет ограниченное применение при нитровании карбанионов. [5]
Авторы установили, что нитрат ацетонциангидрина является единственным в своем роде нитрующим агентом аминов в щелочной среде. [6]
Эммонз и Фриман1 нашли, что нитрат ацетонциангидрина является хорошим нитрующим агентом в щелочной среде для активных метиленовых соединений. [7]
В качестве способа получения нитромалонового эфира нитрование нитратом ацетонциангидрина уступает нитрованию малонового эфира азотной кислотой, при котором всегда получают выход более 90 % [63] ( см. стр. [8]
Исключительно эффективным нитрующим средством для соединений с активной метиленовой группой является нитрат ацетонциангидрина, который применяется, в частности, для нитрования малонового эфира. [9]
Эммонз и Фриман [ 12а ] применяли в качестве нитрующего агента нитрат ацетонциангидрина. [10]
Малоновый эфир первоначально превращался в его натриевое производное и затем к полученному соединению добавлялся нитрат ацетонциангидрина. [11]
В некоторых случаях для введения нитрогруппы в мягких условиях применяются эфиры азотной кислоты: этилнитрат и нитрат ацетонциангидрина. [12]
Другие примеры, /) Диэтиловый эфир нитромалоновой кислоты ( 45 % из 0 3 моля диэтилового эфира малоновой кислоты, 0 3 моля гидрида натрия в тетрагидрофуране, к которым добавляют 0 1 моля нитрата ацетонциангидрина, после чего смесь перемешивают при кипячении в течение 2 ч; непрореагировавший гидрид натрия разрушают спиртом, все содержимое выливают в смесь кислоты и льда ( осторожно. [13]
Хотя в некоторых случаях этот синтез позволяет получать удовлетворительные выходы, трудно дать ему оценку. Образующиеся в начале нитро-соли часто бывают гигроскопичными, что затрудняет их очистку. Фактические же выходы в расчете на получающиеся продукты присоединения брома иногда достигают количественных. Однако установлено, что применение нитрата ацетонциангидрина [14] позволяет проводить нитрование этих соединений ( в разд. Для а-нитропроизводных сложных эфиров этот синтез рассматривается в качестве предпочтительного [2], хотя менее эффективен, чем синтез из а-галогенпроизводных этих эфиров и нитрита натрия ( разд. [14]