Cтраница 1
Нитрат двухвалентной ртути, 0 025 % - ный раствор в 0 008 М азотной кислоте. [1]
Нитрат двухвалентной ртути ( реактив Миллона) [609] применяют для идентификации фенольных гликозидов. [2]
Нитрат двухвалентной ртути в растворе йодида дает кирпично-красный осадок йодида ртути ( стр. [3]
С нитратом двухвалентной ртути раствор стано вится желтым, при кипячении с броматом натрия выделяется бурый осадок гидратированной двуокиси. [4]
Титрование нитратом двухвалентной ртути можно вести в довольно сильнокислой среде, что является преимуществом этого метода по сравнению с титрованием нитратом серебра в присутствии КаСгО4, которое можно вести лишь в нейтральной среде. [5]
![]() |
Кристаллы CHsCOOAg.| Кристаллы Hga ( CH8COO 2.| Кристаллы Ва ( СН3СН2СОО 2. [6] |
Довольно чувствительная реакция наблюдается при осаждении ацетатов крупинкой нитрата двухвалентной ртути. В разбавленных растворах образуются только мелкие зернышки. [7]
В две пробирки внести по 2 - 3 капли раствора нитрата двухвалентной ртути. [8]
В работе [38] показано, что нитрогуанидин образует соль только с нитратом двухвалентной ртути. [9]
В пять мерных колб на 100 мл помещают точно по 10 мл раствора нитрата двухвалентной ртути. В каждую колбу добавляют по 5 мл раствора дифенилкарбазида и разбавляют до метки дистиллированной водой. Измеряют оптическую плотность каждого раствора при 525 ммк через 18 мин после добавления раствора дифенилкарбазида. В кювете для сравнения находится раствор, полученный разбавлением 5 мл раствора дифенилкарбазида до 100 мл. [10]
Алифатические сульфиды удаляют нитратом одновалентной ртути. Ароматические сульфиды и тиофены удаляют обработкой образца нитратом двухвалентной ртути. Количество алифатических и ароматических сульфидов устанавливается по разности в содержании общей серы до и после обработки. [11]
Для этого в пробирку внести 3 - 4 капли раствора нитрата двухвалентной ртути и добавить насыщенны. [12]
Осаждение производят, приливая по канлям разбавленную соляную кислоту до прекращения выделения осадка. Следует набегать большого избытка соляной кислоты и не применять концентрированной кислоты во избежание могущего образоваться комплексного растворимого соединения серебра [ Ag ( Cl) JH. Но, с другой стороны, необходимо считаться со следующим обстоятельством. Если в растворе имеется азотнокислая соль двухвалентной ртути, то образующаяся при осаждении соляной кислотой хлористая ртуть HgjjClj растворяется в указанной соли. Поэтому к раствору, могущему содержать нитрат двухвалентной ртути, следует всегда прибавлять достаточное количество соляной кислоты, чтобы путем обменного разложения превратить Hg ( NO) 4 в HgCl. Следовательно, избыток соляной кислоты должен находиться в осаждаемом растворе, но он не должен быть чрезмерным по причине вышеуказанной растворимости в ней хлористого серебра. [13]