Cтраница 1
Нитрат закисной ртути Hg2 ( NO3) 2 в разбавленной азотной кислоте образует кристаллический осадок Hg2SeO3, который пригоден для микрокристаллоскопического обнаружения селена. [1]
Раствор нитрата закисной ртути готовят растворением в пробирке 5 - 7 г соли в 10 мл воды, подкисленных 1 - 2 каплями концентрированной азотной кислоты, нагревая до растворения и затем доливая примерно полпробирки воды. Если раствор слишком щелочной и получается объемистый осадок, щелочность регулируют осторожным добавлением разбавленной азотной кислоты. Чашку нагревают на водяной бане, пока осадок не скоагулируется, и оставляют стоять на ночь. [2]
Применяется раствор нитрата закисной ртути Hg2 ( NO3h, содержащий 10 мг Hgi1 1 в 1 мл. [3]
Промывная жидкость с нитратом закисной ртути становится иногда слишком кислой и может растворить часть осадка, давая мутный фильтрат. Промывная жидкость не может быть сделана нейтральной, но можно добавить очень разбавленный аммиак до начала появления основных солей. Раствор может быть несколько мутным, но при стоянии муть может исчезнуть. Затем осадок высушивают и осторожно прокаливают в платиновом тигле для удаления всей ртути. Ввиду несколько вредного влияния на платину, этот процесс ведется в предназначенном для него особом тигле. Разнообразные соли ртути окажутся при этом превращенными в ангидриды кислот, но последние затем превращаются в натриевые соли при сплавлении ( в наклоненном открытом тигле) с едва достаточным количеством соды. При высоком содержании Сг2Оз ( около 0 2 %) для полного окисления хрома до хромата необходимо сплавление в течение часа. При малых количествах, вероятно, достаточно 30 мин. Раствор фильтруют через фильтр диаметром 7 см ( белая лента), чтобы удалить следы окисного железа, а остаток промывают 2-процентным раствором соды. Фильтр иногда пропускает железо, что делает колориметрические сравнения неточными, и при подкислении дает завышенные значения для ванадия. Если в растворе нет и намека на желтый оттенок, хром отсутствует. При количествах хрома, обычно содержащихся в породах, раствор можно доводить только до 25 мл, после чего производить колориметрическое сопоставление с стандартным раствором хромата калия. [4]
Нитрат серебра можно заменить нитратом закисной ртути Hg2 ( NO3) 2 - Осадок аммоний-магний-фосфата часто плотно пристает к стенкам стакана, в котором производилось осаждение и не может быть смыт даже сильной струей: воды из промывалки. Рекомендуется снимать частицы кристаллического осадка стеклянной палочкой, на конец которой надета резиновая трубка или маленькая резиновая пробка. Если производится определение магния в чистом препарате, то переосаждения не требуется. [5]
Применяют для установки титра нитрата серебра и нитрата закисной Ртути. [6]
Применяют для установки титра растворов нитрата серебра и нитрата закисной ртути. [7]
Поместить в фарфоровую чашечку 7 - 8 капель раствора нитрата закисной ртути, прибавить 2 капли концентрированной азотной кислоты ( плотность 1 4 г / см3) и кипятить 1 - 2 мин. [8]
Одновременно с анализом проводят глухой опыт для определения количества раствора нитрата закисной ртути, расходуемого на реакцию с прибавленными количествами роданида калия ( или аммония) и нитрата трехвалентного железа. Преимуществом этого метода перед меркуриметрическим является нетоксичность применяемых солей одновалентной ртути и индикатора. [9]
При пользовании этим индикатором необходимо контрольным опытом установить, сколько раствора нитрата закисной ртути Hg2 ( NO3h затрачено на реакцию с индикатором. Затраченный на индикатор объем раствора нитрата закисной ртути вычитают из объема затраченного на титрование анализируемого раствора хлорида. [10]
Он служит, например, эталоном для установки нормальности стандартных растворов нитрата серебра и нитрата закисной ртути, применяется в биохимических исследованиях. [11]
Соли закисной ртути менее растворимы, чем соответствующие соли серебра, и поэтому при титровании хлоридов нитратом закисной ртути наблюдается резкий скачок титрования вблизи точки эквивалентности. [12]
Соли закисной ртути менее растворимы, чем соответствующие соли серебра, и поэтому при титровании хлоридов нитратом закисной ртути наблюдается резкий скачок титрования вблизи точки эквивалентности. [13]
Так же, как и в других реактивах, испытанием на чистоту может служить параллельная установка титра раствора нитрата серебра или нитрата закисной ртути по заведомо чистому эталону и по испытуемому образцу. [14]
При пользовании этим индикатором необходимо контрольным опытом установить, сколько раствора нитрата закисной ртути Hg2 ( NO3h затрачено на реакцию с индикатором. Затраченный на индикатор объем раствора нитрата закисной ртути вычитают из объема затраченного на титрование анализируемого раствора хлорида. [15]