Cтраница 4
С этим реагентом окислительная перегруппировка протекает в инертном растворителе ( например, в СН2С1г, гептане) за 5 - 30 мин при комнатной температуре и дает высокие выходы эфиров ( см. табл. 5.4.13) даже в тех случаях, когда с нитратом таллия получаются лишь умеренные выходы. [46]
Из растворов он выделяется в виде безводных крупных молочно-белых кристаллов. Нитрат таллия ( I) хорошо растворяется в воде ( см. рис. 77), особенно в горячей, и плохо в спирте. [47]
Наиболее многообещающей областью использования ВЭЖХ является, вероятно, разделение термолабильных терпенов, с трудом поддающихся анализу с помощью ГЖХ. Нитрат таллия менее растворим, чем нитрат серебра, что позволяет проводить разделение в более полярных растворителях. Этот метод разделения представляется весьма перспективным, поскольку диастереомеры монотерпенов имеют сравнительно высокую молекулярную массу и поэтому могут оказаться непригодными для анализа методом ГЖХ. [48]
Из растворов он выделяется в виде безводных крупных молочно-белых кристаллов. Нитрат таллия ( I) хорошо растворяется в воде ( см. рис. 77), особенно в горячей, и плохо в спирте. [49]
Он изоморфен боргидридам щелочных металлов. Получается из нитрата таллия ( I) и бор-гидрида калия в водном растворе. [50]
Было также отмечено влияние таллия на ориентацию: при сульфировании антрахинона в присутствии окиси таллия получена 1-сульфо-кислота антрахинона с незначительной примесью 2-изомера. Сульфирование с добавкой нитрата таллия приводит к получению 2-сульфокис-лоты антрахинона. [51]
Для этого к нитрату таллия добавляют избыток тиомочевины до перехода ярко-розового свечения в бледно-розовое. [52]
Гак и Камен рекомендуют 3 применение ТЦСОз в качестве основного вещества. Его легко приготовить реакцией обмена нитрата таллия с карбонатом натрия или с метиламмонийкарбонатом и спиртом, или же обработкой гидроокиси таллия ( I) угольной кислотой. [53]