Нитрат - цезий
Cтраница 2
Отфильтровывают, приливают к фильтрату 10 % - ный водный раствор нитрата цезия до прекращения образования желтого осадка, обусловленного присутствием натрия в реактивах. Спустя несколько часов вновь отфильтровывают и к фильтрату приливают еще раствор соли цезия до полного прекращения выделения осадка. Расход нитрата цезия составляет примерно 2 5 г; объем приготовленного реактива приблизительно 150 мл. [16]
Приводятся также [68] результаты определения методом направленной кристаллизации коэффициентов разделения для натрия, калия и рубидия в нитрате цезия. Отмечается, что коэффициент разделения для калия не согласуется с диаграммой состояния системы нитрат цезия - нитрат калия. [17]
Дирссен: Двухфазное титрование длинноцепочечных аминов кислотами, подобными НС1 или HNO. Внедрение соли может также представлять трудность, если титрование должно проводиться при постоянной IMe J, например 1 М нитратом цезия н гидроокисью. [18]
Колба из щелочного стекла погружается в расплавленную азотнокислую соль соответствующего щелочного металла. Для получения калия применяются только калиевые стекла и расплав нитрата калия, для получения цезия - цезиевое стекло и расплав нитрата цезия. [19]
 |
Диаграмма плавкости системы LiN08.| Кривые плавления - кристаллизации бинарного расплава 12 % ШО8 - 88 % LiN08 ( а и экстраполяция температуры ликвидуса по методу Эндрюса ( б. [20] |
При охлаждении расплавов со 7, с скоростью - 0 5 град / мин наб - OQ людается четкая кристаллизация с переохлаждением нитрата лития, эвтектики LiN03 - LiI03, 30 а также кристаллизация иода - QQ та лития при содержании его в расплаве более 50 - 60 мол. Отметим, что из других нитратов щелочных металлов незначительные переохлаждения ( - 0 5) объемных образцов наблюдаются только для расплавов нитрата цезия. [21]
Растворимость нитрата рубидия также очень сильно возрастает с температурой. У нитрата цезия этого свойства в такой степени не наблюдается. С азотной кислотой образуются продукты присоединения такого же состава, как и в случае нитрата калия. [22]
Растворимость нитрата рубидия также очень сильно возрастает с температурой. У нитрата цезия этого свойства в такой степени не наблюдается. [23]
Легко заметить, что с изменением температуры ширина метастабильной зоны не остается постоянной. Для растворов нитратов цезия и бария она максимальна при 25 С, а для тетраборнокислого натрия при 40 С. [24]
Результаты опытов показали, что в конечной части лодочки после зонной плавки присутствует нитрат цезия, практически очищенный от рубидия. [25]
Отфильтровывают, приливают к фильтрату 10 % - ный водный раствор нитрата цезия до прекращения образования желтого осадка, обусловленного присутствием натрия в реактивах. Спустя несколько часов вновь отфильтровывают и к фильтрату приливают еще раствор соли цезия до полного прекращения выделения осадка. Расход нитрата цезия составляет примерно 2 5 г; объем приготовленного реактива приблизительно 150 мл. [26]
RbNOs и CsN03 изоморфны нитрату калия и, кроме того, очень похожи на него. Растворимость нитрата рубидия также очень сильно возрастает с температурой. У нитрата цезия этого свойства в такой степени не наблюдается. С азотной кислотой образуются продукты присоединения такого же состава, как и в случае нитрата калия. [27]
Согласно этому патенту, катионы удаляют из водных растворов, приводя последние в соприкосновение с твердым анионообменным веществом. Это вещество должно быть нерастворимо в воде и должно иметь в качестве противоионов анионы, образующие нерастворимые осадки с извлекаемыми катионами. На поверхности анионообменного вещества образуется осадок, который можно удалить промывкой водной кислотой или раствором комплексообразователя. Так, например, через анионообменную смолу в гидроксильной форме пропускают водный раствор нитратов цезия, стронция, железа, урана, церия и меди. Вытекающий раствор, содержащий только церий и стронций, пропускают через анионит в карбонатной форме для осаждения стронция. Цезий выделяют из оставшегося раствора осаждением фосфорновольфрамовой кислотой. [28]
Установлено, что концентрации электронов в околоплазменной зоне без добавок фосфора вначале резко возрастали, а затем падали при относительно высоком ( 10 - 3 атм) парциальном давлении паров соли. При введении в пламя фосфора ( около 10 - 4 атм) концентрация электронов значительно увеличилась. Последние были максимальными в реакционной зоне пламени. Наи-болыпий сигнал детектора отмечался при 1 10 - 4 атм фосфора и высоте пламени 4 см. Концентрация электронов не менялась, когда в пламя подавался диметилфосфит без нитрата цезия. [29]
Киргинцевым и Аввакумозым и Вулихом [ 67J описана кри-сталлофизическая очистка солей цезия от примесей щелочных металлов, в первую очередь от калия и рубидия. С целью выбора, наиболее подходящего для очистки вещества было изучено распределение этих примесей при кристаллизации хлорида, иодида, хлората, нитрата, роданида и бихромата цезия. Выяснено, что с увеличением ионного радиуса аниона в указанном выше ряду коэффициенты распределения калия и рубидия сначала уменьшаются, проходят через минимум, отвечающий нитрату, а затем снова возрастают. Так как расплавы нитратов щелочных металлов являются наиболее идеальными из солевых расплавов, авторы [68] делают вывод, что наиболее идеальным смесям отвечает наименьший коэффициент распределения и наименьшая степень изоморфизма. На основании полученных результатов авторы рекомендуют нитрат цезия для очистки зонной перекристаллизацией. [30]
Страницы: 1 2 3