Cтраница 3
Оксид церия, белый порошок, не растворимый в воде, который получают из нитрата церия; он используется как агент, придающий непрозрачность керамике, для окраски стекла, в приготовлении углерода для дуговых ламп и как катализатор в производстве азотной кислоты и аммиака. Имеется также и гидроксид церия. Оксид и гидроксид церия ( III) не очень стабильны. [31]
Поляризационные кривые восстановления гидроокиси церия ( IV), полученной при разной продолжительности электролиза растворов, содержащих разные количества нитрата церия, имеют характерную форму с хорошо выраженным максимумом. При длительном электролизе ( 15 - 20 мин) растворов, содержащих Се3 больше 5 - 10 - 5 г-ион / л, наблюдается пассивация электрода и ток перестает зависеть от концентрации ионов церия в растворе и продолжительности электролиза. [32]
После сожжения колбу выдерживают 5 мин, затем кипятят содержимое для удаления СО2, прибавляют 1 г уротропина, индикатор до получения фиолетово-красной окраски и титруют раствором нитрата церия до появления зеленого окрашивания. [33]
Определение общего содержания фтора в почве основано на сплавлении пробы с карбонатами натрия и калия, выщелачивании плава водой и последующем фотометрическом анализе окрашенного соединения фтора с ализарин-комплексоном и нитратом церия. [34]
При постоянном перемешивании к 165мл ацетона приливают последовательно 34 мл буферного раствора ( см. ниже), 5мл ализарин-комплексона ( 0 643 г ализарин-комплексона суспендируют в 50 мл воды, добавляют 0 25 мл концентрированного раствора аммиака и 0 25 мл ледяной уксусной кислоты и разбавляют до 100 мл водой), 5 мл раствора нитрата церия ( Ш) и разбавляют водой до 250 мл. Раствор пригоден для работы в течение 5 дней. [35]
Нитрат четырехвалентного церия образует нестойкий оранжевый раствор, который принимает густой оранжево-красный цвет при добавлении азотнокислого аммония. Нитрат церия ( IV) может быть извлечен из 5 н раствора по азотной кислоте встряхиванием с эфиром. [36]
Его желтый раствор при прибавлении крепкой НМОз становится красным. Из такого раствора нитрат церия хорошо извлекается эфиром. [37]
Его желтый раствор при прибавлении крепкой НМ03 становится красным. Из такого раствора нитрат церия хорошо извлекается эфиром. [38]
К 3 каплям раствора нитрата церия в нейтральной или кислой среде ( 2 капли разбавленной H2SO4) добавляют 2 - 3 капли Н2О2 и по каплям разбавленный раствор аммиака. [39]
В лабораторных масштабах опробован метод отделения церия от лантана, основанный на различии в термической устойчивости нитратов РЗЭ и церия. При 250 - 300 разлагается только нитрат церия; образуются основные нитраты церия и СеО2, плохо растворимые в воде. [40]
Реакцию проводят в центрифужной пробирке емкостью 50 мл в охлаждающей смеси при - 14 2 С. В пробирку вносят 3 мл раствора нитрата церия ( III) и 3 мл исследуемого раствора; когда установится температурное равновесие, в нее добавляют 3 мл нерадиоактивного раствора соли церия ( IV), охлажденного до - 14 2 С - По истечении 160 мин реакцию останавливают, быстро вливая 20 мл охлажденного эфира. Через 10 мин после окончания реакции отбирают 5 мл эфирного раствора и переносят в мерную колбу емкостью 25 мл. [41]
Растворы сульфата церия готовились аналогичным образом из нитрата церия ( III) и трижды перегнанной серной кислоты или же из химически чистого сульфата церия ( IV), предварительно просушенного. [42]
Отмечается, что в этом случае метилкрасный действует в некоторой мере как адсорбционный индикатор. Раствор, содержащий менее 2 5 мл раствора нитрата церия ( III) и не содержащий совсем фторида, остается желтым, а при добавлении фторида в количестве меньшем, чем эквивалентное, он медленно становится красным. В точке эквивалентности ( небольшой избыток фторида) цвет снова становится желтым и с этого момента изменение цвета обратимо. Другими словами, осадок фторида церия ( III) адсорбирует красную форму метилкрасного при избытке ионов церия ( III) и желтую форму этого индикатора при избытке фторид-ионов. [43]
В мерную колбу емкостью 100мл вносят 1 - 10 мл исследуемого раствора, содержащего фториды, 10 мл раствора ализарин-комплексона, 2 мл ацетатного буферного раствора и хорошо перемешивают. К раствору при взбалтывании прибавляют 10 мл раствора нитрата церия, затем объем жидкости в колбе доводят водой до метки. [44]
Сверху осторожно налить раствор, содержащий один объем раствора нитрата церия и пять объемов раствора арсенита натрия. Наблюдаются две фазы: бесцветная органическая и желтая водная. Нижний слой окрашивается в красно-фиолетовый цвет выделившимся иодом. [45]