Cтраница 2
Применяется раствор нитрата цинка Zn ( NO3b, содержащий 10 мг Zn в 1 мл. [16]
Фосфатирование в присутствии нитрата цинка более 80 - 100 г ] л приводит к образованию весьма тонкой пленки ( фосфатное пассивирование), обладающей пониженной коррозионной стойкостью. [17]
Добавление к этому раствору нитрата цинка ( 5 г / л) существенного влияния на процесс образования и свойства пленки не оказывает. Рабочая температура раствора 18 - 25 С, тобр1 8 - 12 мин ( тобр; 12 мин вызывает образование легко удаляемой пленки), В результате образуется гладкая аморфная пленка по структуре и внешнему виду, схожая с фосфато-окисной пленкой на стали и цинке. Фосфато-окисная пленка на алюминии обладает высокими адгезионными, антикоррозионными и электроизолирующими свойствами, выдерживает нагрев до 300 С, а пробивное напряжение ее не менее 200 в. Образцы из дуралюмина ( Д1АТ и Д1АМ), обработанные в приведенном выше растворе и покрытые одним слоем грунта, при испытании в 3 % растворе NaCl оставались без изменений более 7 месяцев. Описанный метод фосфатирования алюминия применяют в приборостроительной, радиотехнической и других отраслях отечественной промышленности. [18]
При дальнейшем нагревании образца нитрата цинка имеет место эндотермический эффект, связанный е потерей трех молей воды при температурах 155 - 160 С. С нагреванием выше 160 наблюдаются эндотермические эффекты при температурах 260, 340, 360, связанные с образованием основной соли, гидроокиси и окиси цинка. [19]
По мере повышения концентрации нитрата цинка в растворе сильно возрастает содержание цинка в пленке и резко уменьшается в ней количество марганца. Подсчет, по данным анализов, пцказы-вает, что образующаяся в присутствии нитрата цинка как окислителя фосфатная пленка состоит из средних фосфатов цинка, марганца и железа. Кристаллизующийся в форме тетрагидрата ( гопеита) Zn 3 ( Р04) 2 4Н 2О при нагревании сравнительно легко дегидратируется, теряя при этом часть кристаллизационной воды. [20]
При этом образуется не только нитрат цинка. [21]
Составьте схемы электролиза водного раствора нитрата цинка, если: а) анод угольный; б) анод цинковый. [22]
Количество выделяющегося водорода в присутствии нитрата цинка незначительно, что позволяет проводить фосфатирование тонкостенных изделий. [23]
К 0 0 1М раствору нитрата цинка ( И) добавляют избыток гидрата аммиака. [24]
В тиглях нагревают до слабо-красного каления нитраты цинка и кадмия. [25]
Как и почему изменяется степень гидролиза нитратов цинка, кадмия и ртути ( II) в растворах с их одинаковыми концентрациями. [26]
С; растворимы хлорид, сульфат, нитрат цинка. [27]
В зависимости от качества исходных продуктов получается нитрат цинка разной чистоты. Продукт, годный для технических целей, может быть получен, иоходя из сравнительно дешевого сырья - сернокислого цинка и нитрата кальция или же из сернокислого цинка, аммиака и азотной кислоты. Для получения препаратов, применяемых в качестве растворов, необходимо пользоваться указанным выше способом получения нитрата цинка из хлористого цинка, бикарбоната натрия и азотной кислоты. [28]
Для приведения растворов из монофосфата цинка и нитрата цинка к равновесному состоянию необходимо вводить некоторое количество азотной или фосфорной кислот. Это позволяет экономить до 15 % реактивов, которые в противном случае переходят в шлам. [29]
Электродный потенциал цинка, помещенного в раствор нитрата цинка, равен - 0 85 В. [30]