Нитрат - цирконий
Cтраница 3
Чтобы найти требуемое число ступеней, производится расчет концентраций нитратов циркония, гафния и азотной кислоты в органической фазе как функции числа ступеней в промывном и экстракционном каскадах. Затем строится график, подобный приведенному на рис. 6.12, изображающий зависимость между концентрацией циркония и концентрацией гафния на каждой ступени каскада. [31]
При добавлении NaOH к растворам перхлоратов, хлоридов и нитратов циркония и гафния Осадки начинают образовываться при введении 0 80 - 0 90 г-экв щелочи на 1 г-атом циркония и гафния. [32]
В работе [80] было отмечено, что при реэкстракции нитрата циркония из 20 % - ного ТБФ в растворы HN03 скорость химической реакции пересольватации нитрата циркония влияет на общий коэффициент массопередачи. [33]
Ацетилацетонат циркония был впервые приготовлен Бильтцем и Клинчем [1] из нитрата циркония и ацетил-ацетоната натрия в водном растворе. [34]
В мерную колбу емкостью 100 мл вливают 5 мл раствора нитрата циркония, приливают 10 - 15 мл дистиллированной воды, раствор перемешивают, прибавляют в колбу по каплям, при перемешивании, 5 мл раствора ализаринсульфоната натрия, доливают до метки дистиллированной водой и снова перемешивают. Полученный раствор переносят в колбу большой емкости, прибавляют к нему 100 мл разбавленной серной кислоты, тщательно перемешивают и оставляют стоять в темном месте; через 1 ч реактив готов к употреблению. [35]
В мерную колбу емкостью 100 мл вливают 5 мл раствора нитрата циркония, приливают 10 - 15 мл дистиллированной воды, раствор перемешивают, прибавляют в колбу по каплям, при перемешивании, 5 мл раствора ализаринсульфоната натрия; доливают до метки дистиллированной водой и снова перемешивают. Полученный раствор переносят в колбу большой емкости, прибавляют к нему 100 мл разбавленной серной кислоты, тщательно перемешивают и оставляют стоять в темном месте; через 1 ч реактив готов к употреблению. [36]
Метод основан на растворении образцов в растворе буры и титрования фтор-иона нитратом циркония в присутствии ализаринового красного S в солянокислой среде. [37]
Фракционированная экстракция проводится из водного раствора, нитратов, причем трибутилфосфат вымывает нитрат циркония. [39]
К раствору, содержащему катионы трех групп, прибавляют хлорид аммония, нитрат циркония и водный раствор аммиака до щелочной реакции. Избыток ионов циркония выпадает в виде Zr ( OH) 4, а катионы III группы образуют осадок гидроокисей. [40]
К раствору, содержащему катионы трех групп, прибавляют хлорид аммония, нитрат циркония и водный раствор аммиака до щелочной реакции. Избыток ионов циркония выпадает в виде Zr ( OH) 4, а катионы III группы образуют осадок гидроокисей. [41]
К раствору, содержащему катионы трех групп, прибавляют хлорид аммония, нитрат циркония и водный раствор аммиака до щелочной реакции. Избыток ионов циркония выпадает в виде Zr ( OH) 4, a катионы III группы образуют осадок гидроокисей. [42]
К раствору, содержащему катионы трех аналитических групп, прибавляют хлорид аммония, нитрат циркония и водный раствор аммиака до щелочной реакции. Избыток ионов циркония выпадает в виде Zr ( OH) 4, а катионы III аналитической группы образуют осадок гидроокисей. [43]
Затем раствор переносят в пробирку, прибавляют хлорида аммония, 0 5 мл нитрата циркония и водного аммиака до щелочной реакции. Полученную смесь в течение нескольких минут нагревают на кипящей бане. При этом образуется Zr3 ( PO4) 4; избыток ионов циркония выпадает в виде Zr ( OH) 4, а катионы III группы образуют осадок гидроокисей. Осадок отделяют на центрифуге, раствор испытывают на полноту отделения POi - ионов. Раствор используют для обнаружения катионов I, II и III аналитических групп. В растворе остается немного Zr - HOHOB, которые в случае необходимости отделяют, хотя они особенно и не мешают дальнейшему анализу. [44]
Раствор ализаринового лака Для непосредственного применения готовят следующим образом: к 25 мл раствора нитрата циркония прибавляют 50 мл воды, медленно, при непрерывном помешивании, вливают 25 мл раствора ализарина. Разбавляют водой до 500 мл, хорошо перемешивают, добавляют 500 мл 2 N H2SO4 и снова перемешивают. Через час лак готов к употреблению, он имеет желтую окраску. С увеличением количества фтора цвет изменяется от розового к желтому. Лак устойчич в течение 1 - 2 дней. [45]
Страницы: 1 2 3 4