Нитрат - гуанидин
Cтраница 2
Эти поправки можно вводить при анализах гидрохлорида, сульфата, карбоната и нитрата гуанидина, так как для всех названных солей они практически одинаковы. [16]
Прежде всего было изучено влияние добавок увеличивающихся количеств меламина к водной смеси нитрата гуанидина и формальдегида, имеющей постоянный состав. [17]
О чувствительности реакции можно судить по тому, что 2 5 у нитрата кофеина и нитрата гуанидина вызывают ясно видимое синее окрашивание. [18]
Для определения оптимального состава и условий получения мембран в промышленном масштабе было проведено подробное исследование системы нитрат гуанидина - меламин - формальдегид. [19]
Интервалы частот для полос органических нитратов составляют 1410 - 1340 и 850 - 8ЭО см 1 15 ], что подтверждается также спектрами таких соединений, как, например, нитрат гуанидина, которые изучены Л ибером и др. [11], а также данными о некоторых соединениях, исследованных нами. Полоса с большей частотой всегда значительно сильнее, чем другая полоса, которая редко имеет интенсивность выше средней. [20]
В круглодонной колбе емкостью 1 л нейтрализуют 450 мл ( 495 г, 6 моль) 36 % - ного формалина, используя 10 % - ный раствор едкого натра и универсальный индикатор. Затем в колбу загружают 122 г ( 1 моль) нитрата гуанидина ( см. прим. Содержимое колбы нагревают 2 5 - 3 ч на кипящей водяной бане с обратным холодильником. В процессе нагревания наблюдается окрашивание индикатора; для нейтрализации массы дополнительно вводят около 50 мл 10 % - ного раствора едкого натра. [21]
 |
Экспериментальная поправка, вводимая при определении гуанидина в виде пикрата гуанидина. [22] |
Вследствие некоторой растворимости пикрата гуанидина к весу его осадка надо прибавить определенную величину-поправку на растворимость, которая определяется по приведенной на рис. 112 кривой. Эти поправки можно вводить при анализах гидрохлорида, сульфата, карбоната и нитрата гуанидина, так как для всех названных солей они практически одинаковы. [23]
Гуанидин представляет собой кристаллическое, очень гигроскопическое вещество, поглощающее двуокись углерода из воздуха. Вследствие своих сильноосновных свойств гуанидин образует с кислотами устойчивые соли, из которых нитрат сравнительно малорастворим. Нитрат гуанидина образует белые кристаллы в форме чешуек и может быть использован для обнаружения гуанидина. [24]
Реакционная смесь вначале плавится с выделением газа ( аммиак), а затем застывает; образуется твердая кристаллическая масса. После охлаждения до 90 С плав выщелачивают 1 л кипящей воды ( примечание 1) и водный раствор быстро фильтруют через складчатый фильтр на обогреваемой воронке. После охлаждения из фильтрата выпадает нитрат гуанидина. [25]
Все 10 неорганических нитратов, изученных Миллером и Уилкинсом [6], обнаруживают характеристические полосы поглощения в интервалах 1380 - 1350 см 1 ( оч. Указанные выше корреляции подтверждены для ряда органических нитратов, например нитрата гуанидина, у которого группа имеет ионный характер. Такие соединения поглощают в той же области, хотя интервал характерных частот в этих случаях иногда несколько шире ( гл. Отнесение частот колебаний для нитрита натрия вьполнено Тартом [20]; Хафель [41] рассмотрел спектры некоторых кристаллических нитратов. [26]
Последнее не должно быть ниже минимальной величины, показанной на рис. 4.3, так как растворы с меньшим содержанием формальдегида самопроизвольно полимеризуются и дают гели. На рис. 4.3 видно, что увеличение количества формальдегида до 2 0 моль и выше на 1 моль нитрата гуанидина приводит к тому, что получаются мембраны с пониженной степенью сшивки. Однако желательно использовать относительно большие количества формальдегида, для того чтобы обеспечить устойчивость импрегнирующего раствора. [27]
Кроме биурета аналогичными свойствами обладают и другие примеси, встречающиеся в тех или иных количествах в карбамиде различных сортов, - нитраты, хроматы и бензоаты, особенно бензоат натрия. Ригамонти и Панетти [115], изучая влияние веществ, содержащих группы - СОМ, - С: NH - N - и - CS - N на выход карбамидного комплекса, установили, что многие из них оказывают различное влияние в зависимости от того, осуществляется комплексообразование с индивидуальными н-парафиновыми углеводородами или с различными нефтяными фракциями. Например, биурет увеличивает выход комплекса при работе с цетаном и снижает выход комплекса при работе с нефтяными фракциями, а метилуретаны, этилуретаны, формамид, диметилформамид и ацетамид, наоборот, уменьшают выход комплекса при работе с цетаном и увеличивают выход комплекса при работе с нефтяными фракциями. В то же время малонамид снижает выход комплекса как в том, так и в другом случае. При работе с индивидуальными н-парафинами тиокарбамид увеличивает, а N-метил-ацетамид и диметилкарбамид ( симметричный и асимметричный) снижают выход комплекса. При работе же с нефтяными фракциями монометилкарбамид, нитрат гуанидина и диметилформамид увеличивают, а оксамид снижает выход комплекса. Селективность карбамида увеличивается при добавлении диметилформ-амипа. [28]
Страницы: 1 2