Неорганический нитрат
Cтраница 2
Нитрование ароматических углеводородов в боковую цепь, а также нитрование нафтеновых и парафиновых углеводородов неорганическими нитратами в литературе освещено очень слабо. Имеется всего лишь несколько работ об этой реакции. [16]
В 1901 г. М. И. Коноваловым [14] опубликована работа по нитрованию в боковую цепь дифенилметана и этилбензола различными неорганическими нитратами. [17]
Простые эфиры, кетоны, сложные эфиры обладают более слабой способностью к первичной сольватации, однако существует ряд неорганических нитратов, которые экстрагируются этими растворителями. Наиболее известным из них является уранилнитрат, - значение которого в ядерной технологии отмечалось выше. [18]
Исходя из полученных им результатов и данных других исследователей, Бахараш приходит к выводу, что нитрова-жие ароматических соединений неорганическими нитратами дает положительный результат лишь в том случае, если нитруемые соединения содержат о - и п-ориентирующие заместители; соединения же, у которых заместители ориентируют в м-поло-жение, не нитруются неорганическими нитратами в смеси с уксусным ангидридом. [19]
Исходя из полученных им результатов и данных других исследователей, Бахараш приходит к выводу, что нитрование ароматических соединений неорганическими нитратами дает положительный результат лишь в том случае, если нитруемые соединения содержат о - и п-ориентирующие заместители; соединения же, у которых заместители ориентируют в м-поло-жение, не нитруются неорганическими нитратами в смеси с уксусным ангидридом. [20]
Естественно, что органические соединения с окисляющими анионами N03 и Сг04 являются ингибиторами пассивирующего анодного действия и их действие во многом похоже на действие неорганических нитратов и хроматов. [21]
Таким образом, по ИК-спектрам работавшего в дизеле масла установлена срабатываемость алкилсалицилатной присадки и частично сульфонатной и дитиофосфатной, а также обнаружено образование продуктов окисления масла, солей карбоновых кислот, сульфата бария, неорганических нитратов и, возможно, органических нитратов. [22]
Глюкауф и Мак-Кей [110] первыми предположили, что хорошая экстракция уранил-иона и его аналогов связана с использованием при образовании сольватного комплекса 5f - op - бит, однако Кацин [170] отметил, что основные органические растворители могут сольватировать ряд неорганических нитратов, так что нитрат уранила никоим образом нельзя считать уникальным. Качественно это, несомненно, правильно, но различия представляются довольно большими. Конник и Югус [43] предположили, что вследствие особой структуры уранил-иона атом урана несет, по существу, заряд 4 и что этот высокий заряд может быть ответственным за сильное взаимодействие с основными растворителями. [23]
Исходя из полученных им результатов и данных других исследователей, Бахараш приходит к выводу, что нитрова-жие ароматических соединений неорганическими нитратами дает положительный результат лишь в том случае, если нитруемые соединения содержат о - и п-ориентирующие заместители; соединения же, у которых заместители ориентируют в м-поло-жение, не нитруются неорганическими нитратами в смеси с уксусным ангидридом. [24]
Исходя из полученных им результатов и данных других исследователей, Бахараш приходит к выводу, что нитрование ароматических соединений неорганическими нитратами дает положительный результат лишь в том случае, если нитруемые соединения содержат о - и п-ориентирующие заместители; соединения же, у которых заместители ориентируют в м-поло-жение, не нитруются неорганическими нитратами в смеси с уксусным ангидридом. [25]
 |
Температура плавления соединений бора, используемых для разложения материалов сплавлением. [26] |
Азотная кислота также применяется для разложения материалов. Большинство неорганических нитратов растворимы в воде. [27]
Для разрешения первого вопроса исследовано действие азотнокислой меди и азотнокислого железа в присутствии уксусного ангидрида на бензальдегид, бензойную кислоту, нитробензол и и-толуидин. С другой стороны, гс-толуидин нитровался чрезвычайно легко. Исходя из полученных им результатов и данных других исследователей - Менке ( см. выше), Шпигеля и Гаймана п ( последние два автора при нитровании анилина, фенола и анизола азотнокислым висмутом в присутствии уксусного ангидрида получили во всех случаях смеси о - и тг-нитропро-изводных), Бахараш приходит к выводу, что нитрование ароматических соединений неорганическими нитратами дает положительный результат лишь в том случае, если нитруемые соединения содержат о - и и-ориентирующие заместители; соединения же, у которых заместители ориентируют в лополо-жение, не нитруются неорганическими нитратами в смеси с уксусным ангидридом. [28]
Для разрешения первого вопроса исследовано действие азотнокислой меди и азотнокислого железа в присутствии уксусного ангидрида на бензальдегид, бензойную кислоту, нитробензол и и-толуидин. С другой стороны, гс-толуидин нитровался чрезвычайно легко. Исходя из полученных им результатов и данных других исследователей - Менке ( см. выше), Шпигеля и Гаймана п ( последние два автора при нитровании анилина, фенола и анизола азотнокислым висмутом в присутствии уксусного ангидрида получили во всех случаях смеси о - и тг-нитропро-изводных), Бахараш приходит к выводу, что нитрование ароматических соединений неорганическими нитратами дает положительный результат лишь в том случае, если нитруемые соединения содержат о - и и-ориентирующие заместители; соединения же, у которых заместители ориентируют в лополо-жение, не нитруются неорганическими нитратами в смеси с уксусным ангидридом. [29]
Процесс может осуществляться как в паровой, так и жидкой фазе. Нитрующим агентом, как правило, является или азотная кислота или окислы азота. Возможно ташке нитрование при помощи органических или неорганических нитратов. [30]
Страницы: 1 2 3