Cтраница 2
После нитрации нитроцеллюлоза, отмытая водой до нейтральной реакции, получается нестойкой. При длительном хранении и сушке она разлагается и выделяет азот. Со временем разложение нитроцеллюлозы ускоряется, что при-больших ее количествах может привести к самовоспламенению и взрыву. [16]
После нитрации нитроцеллюлоза, отмытая водой до нейтральной реакции, получается нестойкой. При длительном хранении и сушке она разлагается и выделяет азот. Со временем разложение нитроцеллюлозы ускоряется, что при больших ее количествах может привести к самовоспламенению и взрыву. [17]
При нитрации не происходит удаления кислорода спиртовых групп целлюлозы. [18]
При нитрации толуола образуются три теоретически возможных изомера: о -, т - и р-нитро-толуолы. [19]
При нитрации растительного волокна приходятся применять избыток яятрувдей кислотной амеаи. [20]
Процесс нитрации протекает интенсивно в присутствии H2SO4, НзРО4 и других веществ, способствующих набуханию целлюлозы и связывающих выделяющуюся в результате реакции воду. В промышленности получают несколько типов гидрата целлюлозы, отличающихся по содержанию азота и, вследствие этого, своими свойствами и областями применения. N - коллоксилином и предназначается для производства целлулоида, кино - и фотопленки, лаков и искусственной кожи. [21]
Газы нитрации из конденсатора и скрубзров содержат непрореа-ировавший пропан и окислы азота, которые возвращаются в цикл. [22]
Для дальнейшей нитрации в тринитроксилол полученный динитроксилол подвергается разделению на твердый и жидкий продукты промывкой водой, нагретой до 20 - 22, на центрифуге или вакуум-воронке. Таким образом отделяется около 20 % масла. [23]
При продолжающейся нитрации выделяются кристаллы пикриновой кислоты с постепенным и полным исчезновением расплавленной массы. [24]
При парофазной нитрации азотной кислотой газообразных предельных углеводородов ( в соотношении 1: 3) при 400 - 420 С образуются смеси нитропарафинов - важное исходное сырье для органического синтеза. Процесс осуществляется с участием свободных радикалов. Значительный избыток углеводорода обеспечивает полное использование азотной кислоты. Ее конверсия в нитропарафины, как правило, колеблется в пределах 20 - 40 %, а остальная часть кислоты расходуется на побочные реакции окисления углеводорода. Степень конверсии в основном зависит от молярного соотношения азотной кислоты и углеводорода, времени пребывания исходной смеси в зоне реакции от температуры реакции. Снижение температуры ниже оптимальной ведет к неполному превращению азотной кислоты, а повышение температуры уменьшает конверсию в результате разнообразных побочных реакций. [25]
Продукты нитрации гомологов метана окислами азота и азотной кислотой состоят главным образом из вторичных питросоедп-нений. [26]
Получается нитрацией хлопковой или древесной целлюлозы. [27]
Получается нитрацией хлопковой или древе ной целлюлозы. [28]
Получается нитрацией хлопковой или древесной целлюлозы. [29]
Получается нитрацией нитробензола, очисткой центрифугированием ( от воды и изомеров) и перекристаллизацией из бензола или толуола. [30]