Нитрид - алюминий
Cтраница 2
Нитрид алюминия A1N [35, 37] имеет высокие электрическое сопротивление и прочностные свойства, сопоставимые со значениями для оксидной керамики. [16]
Нитриды алюминия выпадут лишь после последующей холодной прокатки и рекр: исталлизащионно-го отж-ита. С этим связано возникновение вытянутых рекристаллизованных зерен, что повышает способность стали к глубокой вытяжке. [18]
Нитрид алюминия применяется для получения аммиака. [19]
Нитриды алюминия и бора применяют в качестве армирующих волокон при изготовлении композиционных материалов ( композитов) с полимерной ( боропластики) и металлической матрицами. [20]
Нитриды алюминия, титана, циркония, гафния, ванадия, тантала или ниобия получают либо нагреванием чистого металла в атмосфере азота при температурах порядка 1100 или 1200 С, либо нагреванием при более высокой температуре смеси оксида металла и углерода в токе азота или аммиака. [21]
Нитрид алюминия представляет собой белый порошок, не изменяющийся при нагревании до 1800 С, а выше этой температуры начинающий распадаться на элементы. Под давлением азота в 4 от A1N плавится при 2200 С. Получать его удобно нагреванием ( МН. [22]
Нитрид алюминия представляет собой белый порошок, не изменяющийся при нагревании до 1800 С, а выше этой темпгратуры начинающий распадаться на элементы. Под давлением азота в 4 ат A1N плавится при 2200 С. Получать его удобно нагреванием ( NH4) 3AIF6 до 500 С в токе аммиака. Химическая стойкость нитрида алюминия сильно зависит от компактности образца. Напротив, кристаллический A1N практически не поддается действию кипящих сильных кислот и лишь медленно разлагается горячими растворами щелочей. Кристаллы его обладают высокой твердостью и довольно хорошей теплопроводностью, а по электрическим свойствам приближаются к полупроводникам. Присутствие следов кремния сообщает A1N способность к фосфоресценции. [23]
Нитрид алюминия A1N получают при нагревании алюминия в атмосфере азота до красно-белого каления или из окиси алюминия, угля и азота также при высокой температуре в электрической печи. Вещество имеет очень устойчивую кристаллическую решетку вюрцита ( стр. При нагревании в автоклаве с едким натром он образует алюминат натрия и аммиак. Фосфид алюминия А1Р - также ковалентное соединение, которое кристаллизуется в решетке цинковой обманки. Карбид алюминия, имеющий ионную структуру, описан на стр. [24]
Нитрид алюминия разлагается концентрированным раствором едкого натра. [25]
Нитрид алюминия частично образуется при сгорании металла на воздухе, хотя и в очень малых пропорциях по отношению к оксиду. Существует несколько способов получения A1N: действием на нагретый металл аммиаком, взаимодействием азота и сульфида алюминия. [26]
Нитрид алюминия известен давно. Он был получен около 50 лет тому назад прямой реакцией азота с сильно нагретым алюминием, а также действием горячего азота газовой печи на смесь алюминия с сухой содой. [27]
Нитрид алюминия имеет гексагональную решетку структурного типа вюртцита ZnS. Структура гексагональных а - и р-модификаций нитрида кремния построена из слегка искаженных, соединенных вершинами тетраэдров [ SiN4 ], в центре которых находится атом кремния, а в вершинах - атомы азота с расстоянием Si-N - 0 272 - 0 275 нм. [28]
Нитрид алюминия частично образуется при сгорании металла на воздухе, хотя и в очень малых пропорциях по отношению к оксиду. Существует несколько способов получения A1N: действием на нагретый металл аммиаком, взаимодействием азота и сульфида алюминия. [29]
Нитрид алюминия стоек в атмосфере воздуха и кислорода до 1400 С, обладает высокой термостойкостью и хорошими огнеупорными свойствами. На него не действует расплавленный алюминий, цинк, геллий, борный ангидрид, разбавленные и концентрированные минеральные кислоты и водные растворы щелочей. [30]
Страницы: 1 2 3 4