Cтраница 3
Нитриды железа, кобальта и никеля в отличие от нитридов предшествующих rf - элементов фазами внедрения не являются. Об этом свидетельствуют их низкая термическая устойчивость и способность к последовательной диссоциации при нагревании с отщеплением азота и образованием все более бедных азотом соединений. Склонностью к термической диссоциации с последовательным отщеплением летучего компонента обладают также фосфиды и арсениды, причем первые - в большей степени. Фосфиды, арсениды и стибиды получают прямым синтезом из компонентов в эвакуированных и запаянных ампулах. Для кобальта и никеля известны фосфиды ЭРз - Высшие фосфиды ЭР2 и ЭР3, а также арсенид FeAs2 - полупроводники, остальные пниктогениды обладают полуметаллическими и металлическими свойствами. [31]
![]() |
Вытянутые зерна структуры полностью рекри. [32] |
Нитрид железа препятствует распаду лт, а сера тормозит рост зерен на поверхности листов во время первой стадии отжига при обезуглероживании. [33]
Нитриды железа и хрома являются фазами переменного состава. В нитриде железа, имеющем гексагональную кристаллическую решетку, половина атомов железа замещена атомами хрома, в меньшем количестве в него входят никель и вольфрам, а также, по-видимому, и углерод. В нитриде железа с гранецентрированной решеткой часть атомов железа также замещена хромом, никелем и вольфрамом. [34]
![]() |
Рекомендуемые материалы для насадок колонн синтеза аммиака. [35] |
Нитриды железа нестойки: при температурах выше 450 - 500 С они распадаются, и на поверхности деталей из малоуглеродистой стали не образуется ни-тридного слоя. Нитриды же хрома и молибдена особенно стабильны. [36]
Нитрид железа состава Fe4N имеет плотность 6 57 г / см3 и образуется с выделением 2 55 ккал / моль теплоты. [37]
Нитрид железа F NU трудно получается прямым действием азота на железо при нагревании вообще и в электрической дуге. [38]
ЗаэвтектоиДный нитрид железа проявляется как третичный цементит в форме широких пластин по границам зерен феррита. [39]
Восстановление нитридов железа чистым водородом протекает очень быстро, и при 200 азот в течение 3 час. [40]
Неустойчивость нитридов железа и диссоциация их при повышенных температурах не позволяют получить высокой твердости на азотированной поверхности углеродистой стали и требуют ее легирования. [41]
Существование нитридов железа может служить доказательством того, что хемосорбция азота на поверхности катализаторов вызывает разрушение молекул N2 и образование в активных центрах нитрида. Такого рода реакция возможна как пер-зая ступень синтеза аммиака. Этот вывод подтверждают некоторые экспериментальные данные68, показывающие, что азот и водород из их смеси адсорбируются интенсивнее, чем каждый из этих газов в отдельности, в чистом виде. Особенно увеличивается при этом адсорбция водорода. [42]
Карбиды и нитриды железа представляют интерес в связи с их каталитическими свойствами, а также значением в металлургии и широко изучаются. [43]
Нигрид или нитриды железа представляют интерес в том отношении, что железо совместно с некоторыми другими металлами, как например, молибден, является очень чдобным катализатором в синтезе аммиака из водорода и а ота, и ПОЭТОМУ образование и диссосиация их при условиях этого синтеза должны играть важную роль. [44]
Для получения нитрида железа Fe2N фарфоровую лодочку с гидроокисью железа, обезвоженную при 300 - 350 С, помещают в трубку и, вытеснив из прибора воздух сухим во-дородом, восстанавливают гидроокись до железа при 400 - 450 С. Нитрид железа получается в виде черного порошка, нестойкого на воздухе. Хранить его следует в запаянной ампуле. [45]