Cтраница 1
Алифатические и ароматические нитрилы, содержащие группу СХ в боковой цепи, в организме способны отщеплять группу CN с образованием синильной кислоты, и скорость этой реакции определяет их относительную токсичность. Ароматические нитрилы, в которых группа CsN непосредственно связана с ароматическим ядром, к такому превращению не способны и гидролизуются в организме до ароматических карбоновых кислот. Введение галогена резко устаивает раздражающее действие нитрилов. Аминонитрилы отличаются по действию от нитрилов алифатического и ароматического рядов, поражая главным образом центральную нервную систему, вызывая у животных параличи и изменения в скелете. [1]
Алифатические и ароматические нитрилы, содержащие группу CN в боковой цепи, в организме способны отщеплять группу CN с образованием синильной кислоты, и скорость этой реакции определяет их относительную токсичность. Ароматические нитрилы, в которых группа CN непосредственно связана с ароматическим ядром, к такому превращению не способны и гидролизуются в организме до ароматических карбоновых кислот. Введение галогена резко усиливает раздражающее действие нитрилов. Аминонитрилы отличаются по действию от нитрилов алифатического и ароматического рядов, поражая главным образом центральную нервную систему, вызывая у животных параличи и изменения в скелете. [2]
Алифатические и ароматические нитрилы дают с тиогликолевой Кислотой в присутствии НС1 солянокислые соли а-иминоалкил - ( арил) - меркаптоуксусиых кислот R - С ( МН HCl) S C № COOH, представляющие собой устойчивые твердые вещества, получаемые с хорошим выходом. [3]
Из алифатических и ароматических нитрилов, аминов и безводного хлористого алюминия с хорошими выходами образуются легко гидролизуемые комплексы амидинов и хлористого алюминия. Амидины могут быть выделены в виде осцований, гидрохлоридов или пикратов. [4]
Реакции алифатических и ароматических нитрилов со спиртами и фенолами и их тиоаналогами как в кислых, так и в основных средах представляют собой общий метод синтеза алкил - и арил-имидатов и - тиоимидатов. Реакции присоединения этого типа подробно рассмотрены ранее ( см. разд. [5]
В случае простых алифатических и ароматических нитрилов выходы невысоки, но в случае нитрилов с пониженной электронной плотностью ( например, хлорацетонитрила, n - нитробензонитрила), то есть именно тех нитрилов, которые не образуют имидатов в условиях синтеза Пиннера, выходы очень высоки. [6]
В реакцию вступают различные алифатические и ароматические нитрилы. [7]
Этим методом были анализированы различные алифатические и ароматические нитрилы. [8]
Недавно было найдено87, что алифатические и ароматические нитрилы в присутствии хлористого алюминия реагируют с N-заме-щенными кетиминами, имеющими водородные атомы в се-положе-нии, с образованием новой кетиминной группы. [9]
Присоединение реактивов Гриньяра к оксидам алифатических и ароматических нитрилов приводит к кетоксимам ( 1049) [23, 609], которые используют как исходные вещества в синтезе изоксазолов. [10]
В качестве растворителей для электролиза были исследованы и другие алифатические и ароматические нитрилы. Бензонитрнч может быть использован в тех случаях, когда желательно избежать реакции отрыва атома водорода от растворителя. [11]
Метод с использованием гидридов металлов дает хорошие результаты для алифатических и ароматических нитрилов. [12]
Нитрилы фторуглеродов, как уже отмечалось, могут быть получены также из алифатических и ароматических нитрилов электрохимическим фторированием, хотя иногда при этом происходит потеря азота в виде NF3 и образуется фторуглерод. В то время как нитрилы углеводородов хорошо растворимы во фтористоводородной кислоте, с образованием растворов, проводящих электрический ток, нитрилы фторуглеродов заметно в HF нерастворимы и поэтому могут быть выделены или из газообразного потока, или путем расслоения с последующим отделением нижнего слоя из электрохимического реактора. [13]
К методам синтеза нитрилов, основанных на дегидратации альдоксимов, тесно примыкают методы раскрытия цикла в С-3-незамещенных изоксазолах [454, 500, 501] и 1 2-бензизокса-золах под действием оснований [486, 502], в результате которого образуются соответственно цианоеноляты и цианофеноляты с хорошими выходами. Поскольку С-3-незамещенные изоксазолы и 1 2-бензизоксазолы легко можно получить, их превращения с раскрытием цикла под действием оснований можно рассматривать как общий метод синтеза алифатических и ароматических нитрилов. [14]