Cтраница 1
Присутствие нитро - и нитрозогрупп в орто - или ара-положении к аминогруппе в значительной мере облегчает гидролиз последней, подобно тому как. [1]
В 10 мл 50 % - ного спирта растворяют 0 3 г исследуемого вещества, прибавляют 0 5 г хлористого аммония и 0 5 г цинковой пыли Смесь встряхивают и нагревают до кипения в течение 2 мин. После охлаждения фильтруют и прибавляют аммиачный раствор нитрата серебра. Выделение металлического серебра ( серый хлопьевидный осадок) указывает на присутствие нитро - или нитро-зогруппы. [2]
На основании результатов таких ориентировочных исследований часто можно отказаться от проведения ряда специальных, иногда длительных и трудоемких реакций. Например, если при помощи простого предварительного исследования установлено отсутствие азота, то, очевидно, нет необходимости проводить исследования на присутствие нитро -, нитрозо -, амино - или оксиминогрупп, алкалоидов и др. Точно так же, если отсутствует сера, не могут присутствовать соединения, содержащие SH -, SO3H - или SC-группы, и проведение реакций для обнаружения соответствующих соединений явится пустой тратой времени. То же относится и к группам, содержащим металлоиды или металлы, отсутствие которых можно точно установить простыми предварительными пробами. Изучение результатов различных предварительных исследований одного и того же образца может помочь сделать важные выводы. Если при помощи одного предварительного исследования установлено наличие азота, а при помощи другого-нейтральный характер исследуемого вещества, то возможность присутствия ряда азотсодержащих соединений отпадает и число соединений, подлежащих рассмотрению и исследованию, значительно сокращается. С другой стороны, если предварительными пробами установлено присутствие азота, серы или др., наличие окислительно-восстановительных свойств или принадлежность к ароматическим соединениям, то требуется ряд дополнительных исследований. Существует так много различных предварительных проб, что на основании полученных предварительных данных можно разработать рациональную схему последующего аналитического исследования образца. [3]
Действие сульфитов на галоидо - и нитросоединения. Взаимодействие галоидоалкилов с сульфитом является одним из лучших методов получения алифатических сульфо кислот, но в ароматическом ряду эта реакция не имеет особенного значения вследствие сравнительной инертности галоидного атома, связанного с ароматическим ядром. Однако в некоторых, сравнительно немногих соединениях реакционная способность галоида, а иногда и нитрогруппы, достаточна для того, чтобы превращение в сульфокислоту происходило без труда, что зависит от присутствия нитро - или карбонильной группы в орто - или пара-положении. [4]
Действие сульфитов на галоидо - и нитросоединения. Взаимодействие галоидоалкилов с сульфитом является одним из лучших методов получения алифатических сульфокислот, но в ароматическом ряду эта реакция не имеет особенного значения вследствие сравнительной инертности галоидного атома, связанного с ароматическим ядром. Однако в некоторых, сравнительно немногих соединениях реакционная способность галоида, а иногда и нитрогрушгы, достаточна для того, чтобы превращение в сулъфокислоту происходило без труда, что зависит от присутствия нитро - или карбонильной группы в орто - или пара-положении. [5]
В 10 мл 50 % - ного спирта растворяют 0 3 г исследуемого вещества, прибавляют 0 5 г хлористого аммония и 0 5 г цинковой пыли. Смесь встряхивают и нагревают до кипения в течение 2 мин. После охлаждения фильтруют и прибавляют аммиачный раствор нитрата серебра. Выделение металлического серебра ( серый хлопьевидный осадок) указывает на присутствие нитро - или нитро-зогруппы. [6]
В 10 мл 50 % - ного спирта растворяют 0 3 г исследуемого вещества, прибавляют 0 5 г хлористого аммония и 0 5 г цинковой пыли. Смесь встряхивают и нагревают до кипения в течение 2 мин. После охлаждения фильтруют и прибавляют реактив Толленса. Выделение металлического серебра ( серый хлопьевидный осадок) указывает на присутствие нитро - или нитрозогруппы. [7]
В 10 мл 50 % - ного спирта растворяют 0 3 г исследуемого вещества, прибавляют 0 5 г хлористого аммония и 0 5 г цинковой пыли. Смесь встряхивают и нагревают до кипения в течение 2 мин. После охлаждения фильтруют и прибавляют аммиачный раствор нитрата серебра. Выделение металлического серебра ( серый хлопьевидный осадок) указывает на присутствие нитро - или нитро-зогруппы. [8]
Наиболее опасным токсичным воздействием нитробензола является его способность вызывать метгемоглобинемию. Болезнь имеет скрытое начало, и цианоз появляется только тогда, когда уровень метгемогло-бинов в крови достигает 15 % или более. При серьезных случаях заболевания метгемоглобинемией на более поздней стадии могут иметь место гипотензия, головная боль, тошнота, головокружение, нечувствительность конечностей, серьезная общая слабость. Нитробензол также ядовит для центральной нервной системы и в некоторых случаях вызывает возбуждение и дрожь, за которыми могут последовать депрессия, потеря сознания и кома. Анализ мочи пораженного может выявить присутствие нитро - и аминофенолов, уровень которых повышается вместе с уровнем метгемоглобинемии. Повторяющееся воздействие может вызвать повреждение печени вплоть до желтой атрофии, гемолитическую желтуху и анемию различной степени, с присутствием Heinz-тел в красных кровяных тельцах. Нитробензол может также явиться причиной дерматита вследствие сильной раздражающей и сенсибилизационной способности. [9]