Cтраница 1
Ароматические нитроамины являются эффективными синтонами для получения на их основе органических реактивов разнообразной структуры. Это связано с наличием различных по природе и свойствам реакционных центров. [1]
Такие ароматические нитроамины являются кристаллическими, веществами, пригодными для использования в качестве полезных производных. Далее амины можно охарактеризовать, применяя методики, описанные в разд. [2]
Такие ароматические нитроамины являются кристаллическими веществами, пригодными для использования в качестве полезных производных. Далее амины можно охарактеризовать, применяя методики, описанные в разд. [3]
Чтобы получить ароматические нитроамины, нитруют обычно производные ароматических аминов ( например, анилиды), а затем продукт реакции омы-ляют. Какие мононитропроизводные получатся при этом из следующих аминов: а) n - толуидина; б) о-толуидина; в) 1, 2-диметил - З - аминобензола. [4]
Ди - и тринитроароматические соединения селективно восстанавливаются в ароматические нитроамины с выходом от 70 до 93 % при обработке метанольным раствором гидросульфида натрия. [5]
Ди - и тринитроароматические соединения селек - [ вно восстанавливаются в ароматические нитроамины с выходом 70 до 93 % при обработке метанольным раствором гидросуль-ида натрия. [6]
В зависимости от природы ЭД-заместителя нитрокрасители делятся на нитрофенолы ( нитронафтолы) и ароматические нитроамины. [7]
Уксусный ангидрид при этом играет роль дегидратирующего агенга Дальнейшие исследования показали, что у ароматических нитроаминов нитрогруппа, соединенная с атомом азота, переходит в ядро в присутствии минеральных кислот, являющихся катализа. [8]
Нитро-анилины могут диазотироваться ( тем труднее, чем меньшей основностью они обладают), причем диазотирование проходит в случае некоторых ароматических нитроаминов только в присутствии высоких концентраций минеральной кислоты. Подобные диазо-соединения применяются в производстве азокрасителей. При кипячении с щелочами NH2 группа о - и и-нитроанилинов отщепляется в виде аммиака, причем получаются соответствующие нитрофенолы. [9]
Уксусный ангидрид при этом играет роль дегидратирующего агента. Дальнейшие исследования показали, что у ароматических нитроаминов нитрогруппа, соединенная с атомом азота, переходит в ядро в присутствии минеральных кислот, являющихся катализаторами этой перегруппировки. [10]
Протекание реакции нитрования аминов можно себе представить на основе того факта, что при действии пятиокиси азота на ароматические основания образуются нитроанилины. Они установили, что нитроамины можно получать также из нитратов. Эта реакция применима также и в алифатическом ряду. Ароматические нитроамины более или менее гладко перегруппировываются в нитрозамещенные амины. [11]