Нитроани-лин

Cтраница 1

Нитроани-лин и щавелевая кислота должны быть предварительно тонко измельчены и тщательно смешаны. Чтобы достигнуть хорошего смешивания, в котел помещают 6 стальных шаров диаметром 25 мм, которые служат для обеспечения тонкого измельчения. Энергичное перемешивание смеси при 110 продолжают в течение 12 час. Образующуюся воду отсасывают с помощью водоструйного насоса. [1]

По аналогичной методике можно разделять изомерные нитроани-лины, полученные при нитровании ацетанилида азотной кислотой () - - 1 50) в среде уксусной кислоты. [2]

Важнейшим применением некаталитического замещения галогена в бензольном ряду являются процессы получения нитроани-линов и их производных. [3]

Производство полупродуктов анилокрасочной промышленности бензольного и эфирного ряда ( анилин, нитробензол, нитроани-лин, хлорбензол, нитрохлорбензол, фенол и др.) при суммарной мощности менее 1 000 т [ год. [4]

Для исследования были выбраны фенол, о - ж - л-диоксибензолы, гваякол, 2 4 -, 2 5 - и 2 6-динитрофенолы, о-нитрофенол, о нитроани-лин, о-аминофенол и салициловая кислота. В качестве растворителей использовались вода, четыреххлор истый углерод, гептан или гексан, спирт, диоксан, диэтиловый эфир. [5]

Диметилнитроанилины и основания Шиффа также могут быть очищены хроматографическим методом. Диметил-6 - нитроани-лин 53 очищается от загрязнений на колонке из гашеной извести или окиси алюминия из раствора в петролейном эфире с последующим элюированием метиловым спиртом. Адсорбцией на окиси алюминия из спиртовых растворов с последующим элюированием смесью метилового спирта, воды и пиридина были очищены основания Шиффа, приготовленные из 3 5-диметил-б - нитро-анилина и / - арабинозы, а также 4 5-диметил - 2-нитроанилина и / - арабинозы и ряд других подобных соединений. [6]

Из-за токсичности сточных вод метод восстановления сульфидами в последнее время теряет свое значение. Однако он по-прежнему используется при восстановлении нитрофенолов и нитроани-линов. От других восстановителей сульфиды щелочных металлов отличаются сравнительно мягким действием. В динитро - и тринит-росоединениях они избирательно восстанавливают лишь одну нит-рогруппу, почти не затрагивая остальные, в нитроазосоединениях восстанавливают лишь нитрогруппу, не затрагивая азогруппу. Поэтому они незаменимы при частичном восстановлении динитро -, тринитро -, полинитро - и нитроазосоединений с целью получения нитроаминосоединений и аминоазосоединений. [7]

Как уже указывалось при обсуждении механизма сочетания, нафтолы сочетаются легче всего в щелочной среде, которая поэтому чаще всего и применяется. Однако такие активные ди-азосоставляющие, как, например, диазотированные нитроани-лины, сочетаются с реакционноспособными фенолами, например с р-нафтолом, в слабо кислой среде. Однако б-нитронафталин-1 - диазо-2 - оксид-4 - сульфокислота сочетается с а-нафтолом только в положение 2, образуя краситель - эриохром черный Т ( Eriochrome Black Т; С. [8]

При определении органических галогенпроизводных кулонометрическим методом при контролируемом потенциале [309] электролит, содержащий LiCl, непригоден. В этой среде некоторые нитросоединения ( нитробензол, нитрометан, нитропропан, хлорнитробензолы) восстанавливаются количественно, в то время как нитроани-лины, нитробензальдегиды, нитрофенолы, метиленбромид и йодоформ восстанавливаются неполностью. В случае определения индивидуальных соединений, а также при совместном присутствии ряда компонентов, потенциалы восстановления которых отличаются более чем на 0 35 в, ошибки определения не превышают 1 отн. [9]

Тротил применяется не только в чистом виде, он входит также в ряд смешанных В. Применяется как составная часть хлоратпых В. Тетранитроанилин CeH ( NOa) 4NH2 - продукт нитрации нитроани-лина, получаемого частичным восстановлением динитробензола, представляет собой желтый кристаллич. Легко детонирует от капсюля гремучей ртути и имеет высокую скорость детонации. [10]

Сульфамииированце ннтроанилинов S03 - пирпдцнами. [11]

При обработке анилина эквимольным количеством S03 - диоксана при 0 С образуется нестойкая N-фенилсульфаминовая кислота [ 49J, выделяемая только в виде анилиниевой соли вместе с небольшим количеством побочно образующейся сульфаниловой кислоты. При сульфаминировании ароматических аминов избытком S03 - диоксана реакция проходит количественно в течение 5 мин [95, 97] при комнатной температуре, что позволяет использовать этот метод для аналитического определения. По-видимому, арилсульфаминовые кислоты достаточно устойчивы в растворе в течение этого короткого времени, чтобы определять их количественно обратным титрованием. Реакция была проведена с анилином, тремя толуидинами, / г-анизи-дином, бензидином, ксилидином, метиланилином и этиланилином. Дифениламин сульфируется в ядро даже при охлаждении. Нитроани-лины и 2 4-дихлораншпш сульфаминируются только частично; сульфаниламид реагирует по аминогруппе, но не по сульфамидной. [12]

Страницы: 1