Cтраница 1
Нитроарены малоактивны по отношению к электрофильным реагентам в связи с уменьшением электронодонорных свойств. [1]
Нитроарены получают прямым нитрованием аренов и их производных. [2]
Нитроарены - желтоватые вещества со своеобразным запахом. Ди - и полинитроарены являются кристаллическими веществами. [3]
Некоторые нитроарены, такие как 5-трет-бутил - 1 3-диме-тил - 2 4 6-тринитробензол ( ксилольный мускус) или 5-трет-бу - тил-1 2 3-триметил - 4 6-динитробензол применяются как Искусственные заменители мускуса и фиксаторы для почти всех оттенков запахов в парфюмерной промышленности. [4]
Нитроалкены и нитроарены - жидкие или твердые вещества желтоватого цвета. Эти нитросоединения имеют острый запах и высоко токсичны. [5]
Нитробензол и другие нитроарены интенсивно поглощают в ультрафиолетовой области спектра. Некоторые нитроарены, особенно с двумя и более нитрогруппами в молекуле, имеют слабое поглощение в видимой области, чем объясняется желтая окраска нптро-арепов. [6]
Как известно, нитроарены с реактивом Гриньяра в результате восстановительного алкилирования образуют Af-алкиламины и Л - алкил-гидроксиламины. [7]
Аналогично фрагментируются и другие нитроарены, не имеющие в орто-положении каких-либо водородсодер-жащих групп. [8]
Ароматические нитросоединения, или нитроарены, содержат функциональную нитрогруппу - МО2, которая может быть связана с бензодьным ядром или с боковой цепью. [9]
Циклические аддукты могут образовываться при действий на нитроарены бифункциональных нуклеофилов. Анионные о-комплексы, образующиеся 4 на первом этапе, затем подвер - гаются внутримолекулярной нуклеофильной атаке в. [10]
Так могут быть получены хлорарены, бромарены, цианоарены, нитроарены и другие производные аренов. [11]
Нитростиролы легко получить различными методами: ( 1) реакцией ( о-бром-метил) нитроарена с фосфином и последующей конденсацией с альдегидом по Витгига; ( 2) реакцией Виттига с использованием ( о-нитро) арилальде-в качестве карбонильной компоненты; ( 3) катализируемой основаниями метальной группы, находящейся в ор / ио-положении к арома-i нитрогруппе, с альдегидом и ( 4) ор / яо-нитровинилированием стирола. [12]
В зависимости от строения углеводородного фрагмента, с которым связана нитрогруппа, различают нитроалканы ( нитроциклоалканы) и нитроарены. [13]
Если суспензию арендиазонийтетрафторбората в водном растворе нитрита натрия обработать металлической медью ( порошок), с препаративным выходом получают нитроарен. [14]
Экстракты органических соединений в дихлорметане или мети-ленхлориде сначала разделяют на колонке с силикагелем на полярную фракцию и фракцию, содержащую нитроарены, углеводороды и карбазолы. Затем нитроарены восстанавливают и действием пентафторпропионового ангидрида превращают в пентафторпропиламидные производные, которые экстрагируют бензолом и анализируют на капиллярной колонке ( 30 м х 0 25 мм) с SE-54 при программировании температуры ( 60 - 300 С) и использовании ПИД и масс-спектрометра в качестве детектора. [15]