Cтраница 1
Нитробензилхлорид реагирует с аминами в присутствии карбоната натрия. [1]
Гидролиз - нитробензилхлорида и п-метоксибензилхло-рида проводится в 50 % - ном ацетоне при 30 4, 60 и 84 5 С. [2]
Гидролиз n - нитробензилхлорида и n - метоксибензилхлорида проводится в 50 % ацетоне при 30 4, 60 и 84 5 С. [3]
Бензилирующие средства: хлористый бензил или нитробензилхлорид. [4]
В связи с этим известные способы получения n - нитробензилхлорида сводятся к различным приемам нитрования бензилхлорида. [5]
Растворяют 0 5 г первичного амина и 1 5 г n - нитробензилхлорида в 10 - 20 мл спирта, прибавляют раствор 0 4 г безводной соды в 5 - 10 мл воды и кипятят 1 ч в колбе, соединенной с обратным холодильником. Прибавляют воду для выделения из раствора продукта реакции, перекристаллизовывают его из воды и определяют температуру плавления. [6]
Кернбауму [1292], растворяют, например, при нагревании 50 г л - нитробензилхлорида ( т пл. После внесения первых капель щелочи раствор окрашивается в зеленый цвет, затем цвет раствора становится сначала синевато-красным и, наконец, желтым. Если прибавление раствора едкого кали вести медленно, то выделение тепла при реакции незначительно, и уже во время этой операции из раствора начинают выпадать желтоватые кристаллы; после-окончания реакции смесь хорошо охлаждают, выпавшие кристаллы отсасывают и промывают сначала горячей водой, а затем теплым разбавленным, не содержащим хлора, спиртом. Неочищенный продукт представляет собой смесь стереоизомерных 4 4 -динитростильбенов, обладающую нерезкой точкой плавления. При помощи извлечения ацетоном удается удалить из смеси изомер с более низкой точкой плавления; изомер с более высокой точкой плавления. [7]
Получение я-нитробензилового эфира уксусной кислоты ( 78 - 82 % из ацетата натрия и n - нитробензилхлорида в ледяной уксусно. [8]
Превращение в сложные эфиры галогенопроизводных, в которых связь С-X сильно поляризована, например п-фенацилбромида или n - нитробензилхлорида, проводят в слабокислой среде или в присутствии органических оснований, поскольку в щелочной среде под влиянием более сильного нуклеофила ( ОН), чем анион кислоты, идет гидролиз исходного галогенопроизводного. [9]
Для каждой пары соединений напишите реакцию, которая выявила бы различные свойства этих соединений: а) n - нитробензилхлорид и га-хлорфенилни-трометан; б) п-хлорацетофенон и и-хлорацетофенон; в) п-этилбензолсульфохло-рид и этиловый эфир га-хлорбензолсульфокислоты. [10]
Объясните, почему n - нитротолуол вступает в реакцию окислительного ам-монолиза с трудом, в то время как n - нитробензилхлорид легко образует соответствующий нитрил. [11]
Таким образом, проводить первую стадию реакции отдельно и выделять уротропиновую соль необходимо в тех случаях, когда для реакции применяются: 1) галоидные бензилы с электроно-притягивающими заместителями, например нитробензилхлориды, 2) алифатические галоидопроизводные и 3) бш: - галоидометилъ-ные производные. Желательно также выделять уротропиновъге соли, если в качестве исходных продуктов используются неочищенные галоидометильные соединения ( стр. Если при проведении реакции возникают какие-либо сомнения, то всегда следует выделять уротропиновую соль. [12]
Смесь 1 г кислоты и 2 мл воды помещают в пробирку, нейтрализуют разбавленной щелочью до рН 4 - 5, доливают 2 - 3 мл спирта и 1 г n - нитробензилхлорида. Охлаждают и добавляют 1 мл воды. Выделившийся осадок эфира отфильтровывают, перекристаллизовывают из водного спирта, сушат и определяют температуру плавления. [13]
Линдеман синтезировал о-нитробензилхлорид, который был применен Францией в первую мировую войну. Нитробензилхлорид может быть получен как нитрованием бензилхлорида, так и галоидированием о-нитрото-луола. Соединение плавится при 49, нерастворимо в воде, как и другие галоидбензилы, и только очень медленно гидролизуется водой. Нитробензилхлорид хорошо растворим во многих органических растворителях. Наряду со слезоточивым действием это вещество обладает и кожно-нарывными свойствами. [14]
Изучено алкилирование фенилацетонитрила, дифенилацето-нитрила и 2-фенилбутиронитрила в гомогенной среде и в двухфазной системе с использованием в качестве алкилирующих агентов о -, м - и я-нитробензилхлоридов. В типичных межфазных каталитических условиях фенилацетонитрил диалкилирован нитробензилхлоридами, однако в некоторых случаях наблюдается образование продуктов переноса электрона и конденсация алки-лирующего агента. [15]