Cтраница 1
Исходный нитробензол может быть высушен следующим образом: в круглодс ной колбе в течение нескольких часов нагренают при 80 - ШО нитробензол, просас вая в это же время с помощью слабого цакуума через не слишком узк1ц 1 канилл. [1]
Исходный нитробензол может быть высушен следующим образом: в круглодонной колбе в течение нескольких часов нагревают при 80 - 100 нитробензол, просасывая в это же время с помощью слабого вакуума через не слишком узкий капилляр сильный ток высушенного воздуха. [2]
В спиртово-щелочной среде, однако, гидразобензол легко взаимодействует с исходным нитробензолом с образованием азо. [3]
Благодаря этой реакции при электролизе в спиртовой среде происходит накопление азобензола до тех пор, пока в электролите присутствует исходный нитробензол. Лишь после восстановления всего нитробензола в электролите начинается накопление гидразо-бензола. [4]
Благодаря этой реакции при электролизе в спиртовой среде происходит накопление азобензола до тех пор, пока в электролите присутствует исходный нитробензол. [5]
Определить массовый расход нитробензола и производительность реактора по анилину, если выход анилина равен 98 % в расчете на исходный нитробензол. [6]
Благодаря этой реакции в щелочной спиртовой среде при электролизе происходит накопление азобензола в электролите до тех пор, пока присутствует исходный нитробензол. Лишь после восстановления всего нитробензола в электролите начинается образование гидразобензола. [7]
Последний претерпевает либо внутримолекулярное окисление нитрогруппой, давая продукты 42 и 43, или участвует в межмолекулярном окислительном процессе с исходным нитробензолом с образованием 4-нитродифениламина 42 и нитрозобен-зола. Эффекты, вызванные изменением соотношения между анилином и нитробензолом на выходы продуктов 42 и 43, полностью согласуются с приведенным механизмом. [8]
Производительность катализатора в реакторе восстановления нитробензола по анилину составляет 60 кг / ( м3 - ч); выход анилина 98 % в расчете на исходный нитробензол. Массовый расход нитробензола равен 550 кг / ч, а водород подают в 20-кратном избытке от теоретического. [9]
При проведении электролиза необходимо реализовать такие условия, чтобы нитрозобензол и фенилгидроксиламин не накапливались в растворе, иначе в результате взаимодействия этих веществ между собой и с исходным нитробензолом могут образоваться побочные продукты, что уменьшит выход анилина. Для направленного синтеза органических веществ необходимо знание скоростей отдельных стадий и соответствующих им закономерностей. [10]
Сравнение ряда неподвижных фаз ( апиезон L, сополимер S301, диоктилфталат, этиленгликольадипат, силиконовая резина) показало, что наилучшие результаты получаются с использованием этиленгликольадипата. Так как исходный нитробензол был получен прямым нитрованием бензола, в нем можно было предполагать наличие примесей углеводородов, присутствующих в бензоле: толуола, ксилола и различных продуктов нитрования как бензола, так и его примесей. [11]
Редуктор для получения. [12] |
Процесс идет с саморазогреванием, причем скорость прибавления стружки регулируют по смотровому фонарю обратного холодильника, через который сконденсировавшиеся пары воды, нитробензола и анилина стекают обратно в редуктор. Бензол, содержавшийся в качестве примеси в исходном нитробензоле, проходит через обратный холодильник в парообразном состоянии и конденсируется в прямом холодильнике, из которого стекает в приемник. [13]
Производительность установки каталитического восстановления нитробензола равна 500 кг анилина в час. Мольное соотношение водорода и нитробензола в газовой смеси, подаваемой в реактор, равно 65: 1, а выход анилина 97 % в расчете на исходный нитробензол. [14]
С, пропуская через неподвижный слой катализатора ( РЬ - Мп) пары нитробензола, разбавленные инертным газом и нагретые до 340 С. Смесь за счет тепла реакции адиабатически разогревается до 350 - 400 С. Продукты реакции охлаждают, жидкую фазу отделяют, а газообразную используют для разбавления исходного нитробензола. Жидкие продукты разделяют вакуумной перегонкой, выделяя нитрозобензол. В качестве побочных продуктов образуются анилин, азобензол, смола. Не вступивший в реакцию нитробензол возвращают в процесс. [15]